排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
紫茎泽兰的光合作用特征及其生态学意义 总被引:23,自引:0,他引:23
本文研究了紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)光合作用强度的变化规律及其与环境主要生态因子的关系,比较了它与某些农作物叶片净光合速率的差异,得到如下结果: 1.紫茎泽兰是一种阳性偏阴的C_3类草本植物,其光合作用的光饱和点约为40000 lx,光补偿点约为700 lx,且具有80 ppm左右的CO_2补偿点。 2.紫茎泽兰的最大净光合速率能达到23毫克CO_2/平方分米·时左右,叶片净光合速率的日变化规律呈双峰曲线型(主峰在10时左右,次峰在16时左右)。在一年中有较长的时间,它的光合速率保持着较高的水平。 3.生长在一般菜园土上的紫茎泽兰,当土壤含水量降至17%左右时,叶片光合速率接近0:而且,受过干旱处理的紫茎泽兰植株,在恢复供水后的第三天,其光合速率只达到原来的53%。 根据以上结果,结合受紫茎泽兰危害地区干湿季分明的特点,提出干季是防除紫茎泽兰的最佳季节。 相似文献
2.
紫茎泽兰在我国的分布、危害与防除途径的探讨 总被引:67,自引:5,他引:62
紫茎泽兰于解放前后由缅、越方向传入我国云南南部,目前向北已蔓延到25°33′N地区,向东扩展到广西、贵州境内。其中在早期侵入的滇南地区,早已发展成连片的单优群落,侵占农地,危害牲畜,影响林木生长,广大群众反映十分强烈。 文章提出要消除紫茎泽兰的这种危害,首先应采取严禁毁林开荒,固定耕地,森林采伐迹地要及时更新等预防措施。同时尽快引进泽兰天敌,开展以恢复种群生态平衡为基础的生物防除。应用2、4-D、2、4、5-T百草枯等行之有效的化学防除方法也是十分必要的。至于诸如人工拔除等机械措施,据国内外试验证明一般是无效的。 文章最后着重分析了紫茎泽兰在我国这样的新发展医域,其潜在危害十分广泛,应引起注意。 相似文献
3.
4.
露水草的光合特性及其生态学意义 总被引:2,自引:0,他引:2
用盆栽和遮阴试验研究了露水草(Cyanotis arachnoidea Clarke) 的光合作用特征,比较了不同遮光水平对光合速率、光合器官特性及光合产量的影响。结果如下:1.露水草是一种耐阴偏阳的C3 类草木植物,其光合作用的光饱和点约为650 μm ol·m - 2·s- 1,光补偿点约为17 μm ol·m - 2·s- 1,且具有高达130×10- 6的CO2 补偿点。2.露水草的最大净光合速率为12.45 μm ol·m - 2·s- 1。叶片净光合速率的日变化规律呈双峰曲线,主峰在11~12 时,次峰在15时左右。3.遮光20% ~50% 有利于露水草的生长。与对照相比,叶片中叶绿素b 的含量增加了47% ~83% ,并且由于净光合速率(相对光合速率)的提高,使光合生产量增加了12% ~18% 。 相似文献
5.
6.
应用生物量回归模型和生产力方程,研究了西双版纳原始热带湿性季节雨林生物量及净初级生产量(NPP)。雨林总生物量为692.590t·hm-2,总生物量分配为:乔木层占98.66%、灌木层占0.76%、木质藤本层占0.50%、草本层占0.09%,生物量主要集中于乔木层。雨林年平均NPP为25.764t·hm-2·a-1,其中各层次的NPP分别为(t·hm-2·a-1):乔木层23.972(占总NPP的93.04%)、灌木层0.749(占2.91%)、木质藤本层0.431(占1.67%)和草本层0.612(占2.38%)。乔木层NPP分配为(t·hm-2·a-1):凋落量11.566、叶虫食量0.694和生物量增量11.712。结果表明:西双版纳虽地处热带北缘,当地原始热带湿性季节雨林同样具有典型热带雨林一样高的生物量和NPP。 相似文献
8.
9.
10.
用标准木回归分析法( 乔木、木质藤本) 和样方收获法( 灌木、草本) , 研究了西双版纳原始热带季节雨林生物量及其分配。雨林总生物量为692-590 t/hm2 , 其分配为: 乔木层占98-66 % 、灌木层占0-76 % 、木质藤本占0-50 % 、草本层占0-09 % , 生物量主要集中于乔木层。乔木层生物量的器官分配向树干和树根集中: 树干占69-80 % , 树根占21-56 % , 树枝占7-77 % ,树叶占0-77 % ; 生物量径级分配向中等径级(60 ~70 cm) 和最大径级(150 ~160 cm) 集中; 生物量垂直分配向上层集中; Ⅰ亚层( 高度> 40 m) 占60-55 % 、Ⅱ亚层(20 ~40 m) 占36-72 % 、Ⅲ亚层(3 ~20 m) 占2-73 % ; 优势种番龙眼生物量占乔木层的20-07 % ; 乔木层叶面积指数为6-91 。 相似文献