细胞因子与抗肿瘤药物体外协同抑制宫颈癌细胞的敏感性试验

目的探讨3种细胞因子单一、协同以及与化疗药物顺铂(DDP)的联合作用杀伤宫颈癌Hela细胞株的影响。方法应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)、检测与化疗药物DDP单独或联合应用组及药物作用的12 h与24 h的吸光度值(A),计算杀伤率。台盼蓝拒染计算杀伤率对照。结果单独应用3种细胞因子时,IFN-α(干扰素-α)、TNF-α(肿瘤坏死因子)对宫颈癌Hela有细胞毒作用,IL-2对宫颈癌Hela细胞株则细胞毒作用不明显。IFN-α、IL-2、TNF-α可以增强DDP的抑瘤作用,与DDP单独作用差异具有显著性(P<0.01)。IFN-α、IL-2(白细胞介素-2)、TNF-α联合作用具有协同作用,均与单一应用差异具有显著性(P<0.01)。细胞因子均可以增强DDP的抑瘤作用并与其作用的先后及时间具有依赖关系。结论MTT比色法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的方法[1]。不同类型的肿瘤有着不同的药敏谱。IFN-α、TNF-α、IL-2与DDP联合具有协同作用,为宫颈癌患者化疗提供了理想的参考方案。     

190株肠球菌的鉴定及药敏分析

目的了解黑龙江省医院肠球菌的菌种分布及对常用抗生素耐药性的现状。方法对2004年8月至2006年6月检出的190株肠球菌的菌种鉴定及药敏结果进行回顾性分析。结果粪肠球菌(46.3%)分离率下降;屎肠球菌(33.2%)、鹑鸡肠球菌(13.7%)分离率增加。耐药株检出率屎肠球菌为85.1%,粪肠球菌为75.0%,鹑鸡肠球菌为70.2%。青霉素和呋喃妥因对粪肠球菌引起的感染有一定的疗效,万古霉素,替考拉宁是治疗肠球菌引起感染的最佳选择。结论肠球菌已成为引起临床感染的重要致病菌,它的天然耐药和多重耐药的特性使得临床可选治疗药物范围狭窄。应防止耐万古霉素肠球菌株的产生。