小麦籽粒灌浆高峰期与其干物质累积关系的研究

选用各地不同基因型小麦品种,经三年连续试验,初步揭示出不同品种在灌浆期的共同规律:籽粒干物质累积按慢—快—慢顺序,呈“s”形分布;不同品种各有灌浆高峰期。此期内营养物质流进入籽粒是符合y=ab~x方程。对于影响灌浆的多种外界因素,经过多元逐步回归分析,提出了影响粒重的主要因素最优方程。研究了灌浆期源、库、流关系,并探明若干具有优良灌浆性状的品种。     

利用显性雄性不育基因Tal进行小麦抗赤霉病轮回选择群体改良效果的研究

利用太谷显性雄性不育基因 Tal(Ms2)经多亲本杂交、互交、再杂交,建成遗传基础宽阔的原始基础群体,进而开展小麦抗赤霉病性表型轮回选择,建拓基因库。1988/1989和1991/1992年,分别在土表接种和单花接种条件下,对抗源库 RC0—RC2和 RC1—RC5轮选世代群体及对照品种进行抗赤霉病性比较试验,以分析群体改良的效果。土表接种的试验结果表     

特殊发芽介质在种子检验中的应用

种子的发芽率是衡量种子质量的主要指标之一。种子发芽试验目的是测定种子批最大的发芽潜力，据此可以比较不同种子批的质量，也可以估测种子的田间播种价值。我们在种子发芽检验中常常会遇到种子因水分偏差、病菌蔓延等原因造成烂床或霉变，从而导致发芽率不可靠的现象。     

杂种小麦抗穗发芽性的遗传研究

选用穗发芽抗性不同的６个杂种小麦的亲本品系组配成３６个组合，对各组合亲本、正反交一代、二代和各回交后代的种子进行穗发芽率，α－淀粉酶活性的遗传分析，结果表明：正反交一代种子均偏抗，但存在母性效应；杂交一代有一定的负向杂种优势，杂交二代的负向优势又强于杂交一代，以抗性材料作母本，再用抗性亲本回交，后代抗性更高；穗发芽抗性受部分显性基因控制，而很少受完全显性基因控制；在核基因相同条件下，Ａ型细胞质和Ｔ     

杂交稻胚乳贮藏蛋白性多态性及其应用研究

提取62份杂交籼稻三系和F1胚乳贮藏蛋白中总蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白样品，用SDS－PAGE分析。结果表明，3类样品中谷蛋白的多态性最高，醇溶蛋白最弱，保持系和不育系的谱带相同。根据双亲和F1的谷蛋白谱带特征，可以试用于样品（组合）的真实性和纯度的检测。     

NdCl3对渗透胁迫下小麦种子萌发的影响

在３５μｍｏｌ／ＬＮｄＣｌ３存在下，小麦种子在不同浓度聚乙二醇（ＰＥＧ）中发芽势均有所提高，以２０％ＰＥＧ作为胁迫处理，发现ＮｄＣｌ３在促进小麦种子萌发时，提高了α－淀粉酶和脂酶的活力，但使过氧化物酶活性下降。ＮｄＣｌ３对胁迫下萌发小麦的培养介质电导率有显著降低作用。     

小麦苗在渗透胁迫下膜特性的变化及氯化钕的调控作用

小麦苗在不同浓度的聚乙二醇中处理２４小时，叶片相对含水量在聚乙二醇浓度为２０％时降至８８％，以Ｋ＾＋渗出率与相对电导率衡量的质膜透性显著升高，过氧化物酶活性在轻微胁迫时增加，随胁迫增强又下降，膜脂肪酸配比无变化，ＮｄＣｌ３可减少胁迫下ＲＷＣ的下降，抑制Ｋ＾＋与电解质的渗出，但不改变膜脂肪酸的配比，并发现ＮｄＣｌ３在短时间内即有降低叶片电解质外渗的效应。     

赣化二号种子纯度测定的新方法——“平板发芽芽鞘辨色鉴定法”简便快速可靠

杂交稻化学杀雄组合赣化二号,连续两年出现单产一千八百斤以上的高产田块,具有较大的增产潜力。但是目前制种技术常因杀雄不净而造成母本自交结实,使赣化二号的种子中混有很多母本IR_(24)的种子,由于两者籽粒外观完全一样,直观分辨困难。南京农学院遗传育     

毒麦的危害、识别与防除

60年代,毒麦在各地的发生危害,曾引起农业部门的重视,开展了有效的防除,使之得到基本控制。但随后10多年,对毒麦的防除有所放松,至80年代初,毒麦的发生与危害加重,近几年来,有的地区毒麦发生率达到2％以上。毒麦以种子繁殖,在土内10厘米深处尚能出土,在室内贮藏两年仍有萌芽力。毒麦分蘖力较强,一般可有4～9个分蘖。适应性较强,能抵抗不良环境,不论旱年或涝年,繁殖力     

番茄的收获时期与种子的播种品质

一般来说,番茄种子的播种品质总是不够一致。这是因为在番茄生育期内,外界环境因素例如光照、温度、空气湿度和土壤含水状况等的变化对番茄植株和果实发生了影响。应该重视番茄不同生长发育阶段的植株生长状态。例如,最初结果时番茄植株旺盛,