基于ITS序列的曼陀罗属植物的分类学研究

根据曼陀罗属核糖体基因转录间隔区(ITS)序列设计通用引物,得到33个不同来源的曼陀罗属植物的ITS序列,并以小天仙子(Hyoscyamus bohemicus)为外群,应用遗传距离与系统树分析法对曼陀罗属植物之间的分类进行了初步探讨。结果表明:在供试样品中,紫花曼陀罗(Datura tatula)和曼陀罗(Daturastramonium)的ITS序列完全相同;多刺曼陀罗(Datura ferox)、栎叶曼陀罗(Datura quercifolia)和曼陀罗(Datura stramonium)之间的亲缘关系很近;紫花曼陀曼(Datura tatula)、曼陀罗(Datura stramonium)、无刺曼陀罗(Datura inermis)和光滑曼陀罗(Datura laevis)4个种间不存在遗传距离;传统分类中曼陀罗属的Dutra亚属内除光曼陀罗(Datura leichhardtii)和异色曼陀罗(Datura discolor)在ITS序列表现为比较独立的2个种外,其他各种间的亲缘关系也较近;在ITS序列上湿地曼陀罗(Datura ceratocaula)与曼陀罗(Daturastramonium...     

进境小麦净度检测国内外标准方法比较分析

为明确进境小麦净度检验中适宜使用的方法,研究选取美国、加拿大、澳大利亚进口的小麦产品,分别使用中国(GB)、美国(FGIS)、加拿大(CGC)和澳大利亚(AWB)标准进行检验。结果表明在杂质检验中,中国标准与其他标准间均有显著差异。中国标准结果比按FGIS、CGC、AWB标准的检验结果分别高出0.24%、0.067%、0.23%。在损伤粒检验中,按中国标准的检验结果与按CGC、AWB标准的检验结果差异不显著,中国标准与FGIS标准间有显著差异,平均结果高出0.51%。上述结果说明在小麦杂质检验中各国方法间差异较大,建议实验人员在小麦杂质检验中关注产地信息选用检验方法。在小麦损伤粒检验中,中国标准与CGC标准、AWB标准间均无显著差异,建议对进境加拿大小麦和澳大利亚小麦优先使用中国标准检测逐步替代上述两国标准。     

基于转录组分析的九种苍耳分子标记筛选和鉴定

为实现我国非重要的检疫性杂草——苍耳属Xanthium杂草快速高效的分子鉴定,利用Illumina二代测序平台对白苍耳X.albinum、意大利苍耳X.italicum、直刺苍耳X.ripicola、刺苍耳X.spinosum、柱果苍耳X.cylindricum、宾州苍耳X.pennsylvanicum、蝟实苍耳X.echinatum、苍耳X.sibiricum和北美苍耳X.strumarium共9种苍耳属杂草进行转录组测序,获得的unigene序列数分别为103 362、93 506、87 452、83 822、70 994、66 397、57 598、57 164和57 134个。利用生物信息分析方法对9种苍耳属杂草转录组进行简单重复序列（simple sequence repeat,SSR）和物种间的特异性序列预测和筛选。经过PCR试验验证,筛选获得了可以有效鉴定上述9种杂草的6对SSR引物和13对特异性引物,提高了苍耳属杂草鉴定的准确率。     

数量分类学方法在曼陀罗属种子形态分类上的应用

用数量分类学的方法对35个来源的曼陀罗属和木曼陀罗属种子形态进行了聚类分析。结果表明,重瓣曼陀罗(Datura fastuosa)、毛曼陀罗(D.innoxia)、洋金花(D.Metel)和神圣曼陀罗(D.meteloides)在所选取的形态特征上表现出一致性;多刺曼陀罗(Datura ferox)和栎叶曼陀罗(Datura quercifolia)也表现出较高的形态一致性;无刺曼陀罗(Datura inermis)、勃哈蒂曼陀罗(Datura bernhadtii)、湿地曼陀罗(Daturaceratocaula)和曼陀罗(Datura Stramonium)等在形态上较相近。     

上海口岸多次截获有害杂草——阔叶丰花草

2010～2011年,上海口岸多次在巴西输华大豆中截获大量(高达20粒/kg)有害杂草——阔叶丰花草(Spermacoce alata Aubl.)(又名:Borreria alata(Aubl.) DC.,Borreria latifolia(Aubl.) K.Schum.,Spermacoce latifolia Aubl.)。该杂草不仅被美国农业部列入联邦有毒有害杂草名录中,而且也被加利福尼亚等9个州视为检疫性或A类有害杂草。阔叶丰花草原产于南美洲热带地区,后扩散分     

一品红亚属杂草DNA条形码的筛选研究

为筛选可用于一品红亚属植物鉴定的DNA条形码序列,通过比较ITS、ITS2、trn H-psb A、rbc L、ndh F的种内和种间变异,进行Barcoding gap检验和鉴定成功率分析。结果表明:ITS、ITS2和trn H-psb A的种内种间变异数据显示明显好于rbc L、ndh F。在Barcoding gap检验和鉴定效率分析方面,trn H-psb A明显好于其他4个区域,但该区域也存在一些明显的缺点。而ITS2与ndh F的组合序列,明显好于其单条序列,有望成为一品红亚属植物DNA条形码序列。     

Taqman-MGB探针在毒麦鉴定上的应用

本研究对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,根据序列比对得到的多态性位点设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR检测毒麦的方法;同时对该方法的特异性、灵敏度、重复性进行评估。结果表明:该方法检测灵敏度能达到5×10-3 ng/μL,对其他黑麦草属样品检测结果均为阴性。本研究为毒麦样品的快速、准确检测奠定了基础。     

转基因康乃馨两种类黄酮-3',5'-羟化酶基因检测方法的建立

康乃馨（Dianthus caryophyllus L.）是全球贸易量最大的鲜切花之一。转基因康乃馨因颜色新奇、花型丰富、插瓶期长等特点深受消费者喜爱。现有19个转基因康乃馨品系列入全球商业化种植，其中18个品系因转入了类黄酮-3’,5’-羟化酶（flavonoid-3’,5’-hydroxylase,F3’5’H）基因而产生了蓝紫色花瓣的性状。18个品系转入的F3’5’H基因中11个来源于大花三色堇（bp40基因），还有7个来源于矮牵牛（hf1基因）。我国目前没有批准转基因康乃馨进口，更缺乏相关检测方法。建立转基因康乃馨外源基因筛查方法，用以防范转基因康乃馨种苗、鲜切花等非法进入我国显得至关重要。本研究针对转基因康乃馨中最常见的两种不同来源F3’5’H基因，建立了普通PCR和实时荧光PCR检测方法，构建了适于两个基因检测的质粒分子，并将这两种方法应用于进境产品检测。结果表明，建立的bp40基因和hf1基因检测方法均具有特异性，普通PCR方法的检测下限（LOD）可分别达到25拷贝和12.5拷贝，实时荧光PCR方法的LOD均为10拷贝，在进境康乃馨种苗等样品中未检出该基因。综上，本研究建...