担子菌LMPQ39与CSP的原生质体融合

本文以有抗菌作用的担子菌ＣＳＰ的高温敏感性为标记，将ＣＳＰ的原生质体与经热灭活的ＬＭＰＱ３９原生质体融合．融合条件为３０％的ＰＥＧ－６０００，３０℃温度下处理２０ｍｉｎ．融合后得稳定融合子１株（Ｆ１），融合频率为１．１×１０－４．对融合子的初步生化分析表明：其抗菌试验呈阳性；ＣＭＣ（按甲基纤维素）酶活为０．３０８Ｕ；玉米粒上生长良好；其酯酶同功酶谱异于双亲但在双亲谱带范围内，并偏近于ＬＭＰＱ３９．对其外观形态、显微结构及超显微结构的观察表明：融合子的形态结构异于亲株但遍近ＬＭＰＱ３９．     

玉米渣纤维降解菌LMPQ39菌丝原生质体诱变的研究

对担子菌ＬＭＰＱ３９菌丝原生质体进行了紫外光──ＬｉＣｌ复合处理后，得到突变株Ｕ３９，再将其分别用６０Ｃｏ、ＨＮＯ２两种方法处理，各获得突变株ＵＣｏ３９和ＵＮ３９，它们的ＣＭＣ酶活由原来ＬＭＰＱ３９的０．３１ｕ分别提高到０．４６ｕ和０．５７６ｕ．酯酶同功酶电泳表明，ＵＣｏ３９、ＵＮ３９和母株ＬＭＰＱ３９的酶谱出现了６条共同的谱带，同时也出现差异．突变株和母株的拮抗试验呈阳性。     

鬼伞CSP发酵产物的抗菌活性及性质的研究

ＣＳＰ菌株属担子菌亚门鬼伞属，它的发酵产物对有代表性的几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及支原体均有抗菌活性。发酵物经不同温度的热处理，其抗菌活性保持稳定，在紫外光下照射４８ｈ后，其抗菌活性也未降低，发酵产物经萃取分离后得到白色结晶体，并对它进行了紫外光谱与红外光谱的性质测定。     

担子菌LMPQ39和CSP菌丝原生质体分离和再生的研究

本文以蜗牛酶和纤维素酶的混和酶液作为脱壁酶，通过酶解试验比较了菌龄，酶解时间，酶解温度及酶液浓度等对担子菌ＬＭＰＱ３９和ＣＳＰ菌丝原生质体分离的影响，通过原生体再生试验，比较了渗透压稳定剂对ＬＭＰＱ３９和ＣＳＰ菌丝原生质体再生的影响，获得了１０＾５－１０＾８数量级的原生质体再生菌落，同时，本文还对ＣＳＰ原生质体再生过程的形态变化作了适当的描述。