5-(4-对氯苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的催化性质研究

对金属卟啉催化性质的研究愈来愈引起人们的关注，尤其是与分子氧有关的催化反应〔１〕．该文研究了标题卟啉（Ｈ２Ｐ）及其６种配合物存在下，用分子氧氧化芳醛的催化过程，测定了反应体系的吸氧动力学曲线     

5—（4—对氯苯基）—10,15,20—一苯基卟啉及其配合物的…

对金属踮啉催化性质的研究愈来愈引起人们的关注，尤其是与分子氧有关的催化反应〔１〕。该文研究了标量卟啉（Ｈ２Ｐ）及其６种配合物存在下，用分子氧氧化芳醛的催化过程，测定了反应体系的吸氧动力学曲线。     

氮修饰对TiO2能带结构及光催化性能的影响

采用无模板一步水热法合成氮修饰的TiO_2样品,以12 W蓝色LED灯作为光源,甲基橙作为模拟污染物,测试了N-TiO_2样品的光催化性能.实验结果表明,光照6 h甲基橙降解率达到91.9%,N-TiO_2样品具有微球结构,微球由直径10～20 nm、长度20～200 nm的纳米棒组成.N-TiO_2样品的光吸收峰红移至600 nm,带隙能已从纯金红石型TiO_2的3.00 eV降至N-TiO_2的2.02 eV.研究发现,氮元素占据了TiO_2表面,并且氮原子取代氧原子形成了O—Ti—N化学键.研究表明表面修饰可以缩小带隙,提高光催化性能.     

几种特殊功能基的不对称卟啉及其配合物的合成

合成了分别带二藏钛，５－氟尿嘧啶和乙酰氧基等三种不对称自由卟啉配体和后两种配体的金属钴配事物。经元素分析，电子光谱、荧光光谱、红外光谱和核磁共振等结构表征，催化实验发现两种配合物在用分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。     

柠檬酸溶胶-凝胶法合成Li3.4Si0.4V0.6O4-xLi3PO4复合锂离子导体

以柠檬酸为配合剂，用溶胶－凝胶法合成了Li3.4Si0.4V0.6O4-xLi3PO4（x＝0．10－0．50）复合锂离子导体，并用DTA，XRD，AC阻抗技术等对复合物进行了表征。结果表明，当第2相含量为0．30时，室温电导率最高，为1．57μS／cm。     

Li2O掺杂Li4SiO4导体材料的合成及离子导电性研究

采用溶胶－凝胶法,经Li2O掺杂,合成了Li4SiO4-xLi2O(x=0.00-0.50)离子导体材料,并用DTA－TG,XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现,用溶胶－凝胶法可降低Li4SiO4的合成温度;随Li2O的掺入可增强基质材料的致质材料的致密性提高了其离子的导电性能,而以x=0.30为最佳。     

g-C3N4基异质结光催化剂研究进展

石墨相氮化碳(g-C₃N₄)是一种典型的非金属n型聚合物半导体光催化剂.因其具有合适的带隙(2.7 eV),高的热稳定性和化学稳定性，较强的可见光响应等优良特性而被广泛关注.基于g-C₃N₄构建出2种或2种以上的半导体异质结，具有提高可见光利用率，增强氧化还原能力，促进光生载流子转移和分离等作用，因而成为一种提高光催化活性的可行和高效策略.综述了近年来g-C₃N₄基异质结的构建及其光催化机理的研究进展，并进一步展望了研究前景.     

尾式缬氨酸卟啉及其金属配合物的合成及催化性质研究

报道了５〔（对Ｎ缬氨酸丁氧基）苯基〕１０,１５,２０三（对氯苯基）卟啉（Ｈ２Ｌ）及其金属配合物ＭＬＣｌ（Ｍ＝Ｆｅ,Ｍｎ）的合成,并对其进行了元素分析、ＩＲ、ＵＶＣｉｓ及荧光光谱的结构表征．初步研究了在新的催化体系Ｏ２ＺｎＨＡｃＩｍ,ＭＬＣｌ对烯烃的催化环氧化．     

尾式酪氨酸卟啉及其金属配合物的合成

报道了５－［（对－Ｎ－酪氨酸丁氧基）苯基］－１０,１５,２０－三（对－氯苯基）卟啉（Ｈ２Ｌ）及其配合物ＭＬＣ１（Ｍ＝Ｃｏ,Ｆｅ,Ｍｎ）的合成,经元素分析、ＵＶ－ｃｉｓ、荧光光谱、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ等结构表征。催化实验发现除配体外,３种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。     

柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成Li3-2xZnxPO4及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶－凝胶法制备了组成为Li3-2xZnxPO4(x=0.1-0.5)的固体粉末和饱结体,对其相结构的研究结果表明,当x=0.1-0.4时,烧结体是由γI-Li3PO4和α-Li4Zn(PO4)2两相构成的混合相,而x=0.5时,烧结体的相组成为α-Li4Zn(PO4)2单相,用这种合成方法得到样品的合成温度较传统的固相合成降低了约400℃,用交流阻抗技术测定了烧结体的导电性,随着组成的不同,样品显示不同程度的导电性,当x=0.5,相结构为α-Li4Zn(PO4)2时,样品具有最高的导电性,25℃时σ=1.66μS/cm.