芝麻素类型木脂素的合成研究：Ⅳ2—苯基呋喃3,4—二羧…

研究了２－苯基呋喃－３，４－二羧酸二甲酯（２）与格氏试剂苯基溴化镁等（３）反应，生成酮基酸酯２－苯基－４－苯甲酰基呋喃－３－羧酸甲酯（１）的条件和方法。     

芝麻素类型木脂素的合成研究Ⅱ.4,5-二苯基(哑心)唑及其2-取代化合物的合成及生成机理的研究

本文探讨了4,5-二苯基噁唑及其2-取代化合物的生成机理;从而改进了由安息香制备这些噁唑化合物的实验操作,提高了产率;合成了5个2-取代的4,5-二苯基噁唑;更正了文献中的一些错误。     

高分子载体Lewis酸催化剂:聚苯乙烯—五氯化锑复合物——制备及其在有机合成反应中的应用

近年来迅速开发和应用的功能性高分子,是高分子科学日新月异并向其它学科渗透和发展的一个生气勃勃的重要领域。由于众多的高聚物其组成和结构可以予先设计、人为选择和重新改造,因此便于进行各种功能化使之满足各种特殊要求,担负各种特殊任务。高分子催化剂是功能高分子的一个重要部分,它具有许多独特的优点和功能,近年来发展很快。 Neckers和Sket等人曾将AlCl_3和BF_3与聚苯乙烯反应制成高分子复合物,对酯化、缩醛、缩酮等有机反应有良好催化作用。本文首次将在空气中强烈水解的五氯化锑SbCl_5与聚苯乙烯反应,制成了一种十分稳定的高分子载体Lewis酸催化剂,并证明它     

硼烷体系中(S)-吲哚醇或(S)-吲哚酸催化的前手性酮的不对称还原

直接应用非修饰的简单氨基醇和氨基酸((S)-吲哚醇或(S)-吲哚酸)在硼烷体系中催化前手性酮进行不对称还原。通过反应条件的优化,大大增强了手性催化剂的催化能力,产物手性二级醇的e.e.值可以达到82%～82%,与文献报道的结果相比有了很大的提高。     

聚苯乙烯基联吡啶-四氯化钛复合物催化剂

本文合成了一种聚苯乙烯基联吡啶交联聚合物小球,并与四氯化钛反应制成了一种稳定的高分子载体Lewis酸复合物催化剂。其含氯量为12.4％,相当于8.7×10~(-4)molTiCl_4/g复合物小球。它对酯化、缩醛、缩酮、成醚等有机合成反应具有良好的催化效能。可在空气中保存一年以上不失效,并能重复使用。     

芝麻素类型木脂素的合成研究 Ⅶ 2-芳基呋喃-3,4-二甲醇的选择性氧化

氧化剂四吡啶重铬酸钴络合物用于把２－芳基呋喃－３，４－二甲醇选择性地氧化成２－芳基呋喃－３－甲醇－４－甲醛，产率约为６０％。     

芝麻素类型木脂素的合成研究Ⅲ．2—芳基呋喃—3，4—二羧酸二甲酯的合成

本文报道了9个恶二唑类化合物的制备。研究了6个恶唑和恶二唑类化合物与丁炔二酸二甲酯的Diels-Alder反应，其中4个获得了目标产物2－芳基呋喃－3，4－二羟酸二甲酯。     

计算机技术与有机化学教学

在此着重讨论以下三方面的体会编写一套集系统性、科学性、趣味性于一体的电子教材;建立一个多功能的有机化学习题库;应用计算机技术,采用多层次,全方位考核方式.     

(R)-2-羟甲基-1-氮杂-4-硫杂螺[4.5]癸烷的合成及晶体结构

合成了标题化合物C9H17NOS,它的晶体结构已经用X-射线单晶衍射法测定.晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=0.670 4 (1) nm,b=0.816 7 (2) nm,c=1.826 7 (4) nm,V=1.000 0 (3) nm3,Z=4,Mr=187.30,Dc=1.244 g/cm3,F(000)=408, μ(MoKα)=0.279 mm-1.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.029 5,wR=0.064 2.结构测定表明标题化合物是单螺化合物.由C(1)、C(2)、C(3)、C(4)、C(5) 和C(6) 构成的六元环取椅型构象, 由C(1)、S、C(7)、C(8) 和N构成的五元环取半椅型构象, 两个环共用的螺原子C(1)用sp3杂化轨道与其他原子成键.晶体结构分析表明存在着分子间氢键.