网络组织合作框架下的竞争情报专家调查

<正>网络组织合作框架下的竞争情报专家调查,主要是反映网络组织合作框架下学科专家对企业竞争情报活动及其模式的认识情况,并与网络组织合作框架下的竞争情报"企业调查"进行互证(笔者在此之前,曾做过网络组织合作框架下的竞争情报企业调查)。本着客观、全面的态度,我们在对一些相关专家进行调查的基础上,进行了简要的统计分析。     

航空发动机燃烧室两相湍流燃烧建模与仿真

航空发动机燃烧室具有内部结构复杂、燃烧组织多样、物理化学过程多变的特点。数值仿真技术的工程应用可有效缩短燃烧室的研制周期，减少试验数量和设计风险，备受研究人员重视。该文依据航空发动机燃烧室工程应用仿真需求，通过分析燃烧室典型仿真的特点和难点设计了一套数据结构合理、流程架构可拓展性高的软件框架，针对性开发集成了10类具备高精度优势的雾化、蒸发和湍流燃烧模型，研制出一套具有完全自主知识产权、可高效运行于现代主流高性能计算机之上的并行自适应非结构网格的燃烧室两相湍流燃烧数值仿真软件。典型工程全环主燃烧室和加力燃烧室上亿网格规模算例和工况的测试结果表明：燃烧数值仿真软件的两相湍流燃烧耦合仿真功能、精度和并行效率基本满足航空发动机燃烧室工程实用要求。     

我国航空航天系统的情报泄密分析

<正>新中国成立以来,承载着国人强国梦想的航空航天系统在多方面都取得了举世瞩目的成就。但令人遗憾的是,我们也曾出现过一些曲折和失误,其中因情报泄密而导致的失误是一个重要方面。本文,笔者在广泛查阅资料的基础上,试对这一问题加以探求和分析。一、我国航空航天系统的情报泄密案例改革开放以来,我国航空航天系统的情报泄密进入了高发     

卵巢过度刺激综合征大鼠模型的建立

目的 筛选、比较卵巢过度刺激综合征大鼠模型(OHSS)的建立方法,为OHSS机制研究及治疗药物的开发提供良好的动物模型。方法 将60只3～5周龄的Wistar和SD大鼠随机分组后注射不同剂量的孕马血清(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)进行OHSS模型的建立,并通过大体病理学检查、脏器指数测量、血液孕激素、雌激素及VEGF浓度测定等方法对所建立模型进行综合评价。结果 3周龄SD大鼠出现了明显的卵巢增大,血管通透性增加,血清VEGF水平上升等OHSS典型改变,更适用于进行OHSS大鼠模型的建立。结论 比较并筛选得到了可靠造模方法,为后续的OHSS发病机制研究及治疗药物开发提供了良好的动物模型。     

我国航空航天系统的情报泄密分析

新中国成立以来，承载着国人强国梦想的航空航天系统在多方面都取得了举世瞩目的成就。但令人遗憾的是．我们也曾出现过一些曲折和失误，其中因情报泄密而导致的失误是一个重要方而本文．笔者在广泛查阅资料的基础上，试对这一问题加以探求和分析。 一、我国航空航天系统的情报泄密案例     

对弯道跑技术的认识及其训练方法的探讨

如今田径短跑项目的研究中,大多数教练员和运动员将重点都集中在了直道上,忽视了200米以及400米对弯道途中跑的研究与训练.这种现象的出现,不仅有教练员对短跑弯道跑技术的研究还不够明确,而且有运动员时短跑弯道跑技术的领会还不够精练所导致的.让教练员重视200米、400米弯道跑的技术研究,同时让运动员重视200米、400米弯道跑的技术训练,从而改变理论落后于运动实践的现象,本文针对弯道跑的技术及其训练进行研究探讨,希望能为短跑弯道跑技术的发展作出贡献.     

网络组织合作框架下的竞争情报专家调查

网络组织合作框架下的竞争情报专家调查,主要是反映网络组织合作框架下学科专家对企业竞争情报活动及其模式的认识情况,并与网络组织合作框架下的竞争情报"企业调查"进行互证(笔者在此之前,曾做过网络组织合作框架下的竞争情报企业调查).本着客观、全面的态度,我们在对一些相关专家进行调查的基础上,进行了简要的统计分析.     

广西巴马小型猪卵泡抑素(Follistatin)克隆及原核表达

目的通过RT-PCR扩增获得广西巴马小型猪Follistatin的cDNA全序列,经克隆测序分析其cDNA序列结构,进而构建pET-Fo原核表达质粒,使用IPTG诱导表达获得其融合蛋白,为将来进一步研究Follistatin对广西巴马小型猪肌肉生长和繁殖性能的影响奠定基础。方法从广西大学巴马小型猪卵巢中提取总RNA,并以其为模板,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),在合成的特异性引物引导下,扩增获得广西巴马小型猪卵泡抑素(Follistatin)cDNA的全序列,长度为1 035 bp。将PCR产物克隆到pMD18-T载体后进行序列测定及分析。结果广西巴马小型猪卵泡抑素cDNA序列与GenBank中已报道的家猪卵泡抑素同源性高达99.4%。同时,将目的基因插入到原核表达载体pET 32a 多克隆位点中,构建了Follistatin的原核表达载体,并转化于大肠杆菌BL21。转化菌经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质免疫印迹(Western blotting)分析。结论实验已成功地表达了Follistatin的融合蛋白(约58.4 ku)。