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1.
分别测定了PAC电极(Pb-Ag-Ca新型阳极的简称)在MnSO4-H2SO4溶液中的阴极极化曲线(以~lgi作图)及阳极极化曲线,从图中求得:icor=15.85μA/cm2,cor=-0095v,Vcor=2.95Kg/m2ann.7.09%(电极重量每年消耗的百分数)io(2)=54.70μA/cm2及io(3)=1.10μA/cm2;讨论了PAC阳极的腐蚀机理即反应(2)受反应(3)的动力学参数所控制,为EMD工业中使用该阳极提供基础性数据.  相似文献   
2.
根据对在实际电解条件下的电解液的吸收光谱谱图的测定,确定了在电解反应过程中有Mn~(3+)和MnO_4~-等生成。据此,可认为电解二氧化锰沉积(EMD)机理首先为各种价态的Mn离子在不同甲下的反应为(3)(4)(5)式,电解液最终存在如下平衡。 2Mn~(3+)+2H_2O=MnO_2+Mn~(2+)+4H~+ ΔG=-108.76K_J (1)  相似文献   
3.
用控制电位稳态极曲化线法研究了Ti基T1-Mn合金阳极分别在25℃、50℃、80℃的40%H2SO4。及1mol/LMnSO4-20%H2SO4溶液中的电化学极化行为;结果表明:Ti-Mn合金阳极的极化白线类似于纯Ti阳极,但临界钝化电流密度ib及维钝态电流密度ib均有所提高,钝化区有明显的缩减,对EMD工业中纯Tii阳极Ti-Mn合金阳极的钝化机理作了讨论;作者认为Ti-Mn合金阳极优于纯Ti阳极.  相似文献   
4.
本文研究了采用微分脉冲极谱法测定锌-二氧化锰干电池电液中痕量铅的各项实验条件,提出孙加入任何试剂,直接利用电液中的ZnCl2-NH4Cl作为支持电解质,可得Pb^2+的微分脉冲极谱图,在此底液中,Pb^2+还原的峰电位为一-0.45V(相对于AgCl电极,实验值),峰电流ip与Pb^2+浓度Cpb^2+在0-2.0μh/ml内线性关系良好。方法简便快速,可靠实用。  相似文献   
5.
硫经氧化溶解,中和后,加入钴(Ⅱ)、硫氰酸钾和抗球血酸,硫中砷产生一灵敏催化波。本文采用微分脉冲极普法研究了各项实验条件。建立了不经分离、直接测定食品添加剂——硫磺中痕量砷的分析方法。该法尚可用于精硫及工业硫中砷的测定。方法简便可靠。  相似文献   
6.
7.
8.
本文研究了用微分脉冲极谱法测定电解MnO2(EMD)中微量铁的各项实验条件。选用柠檬酸三钠作为支持电解质。在此底液中,所得Fe^+3的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位Ep-为-0.50V。  相似文献   
9.
在EMD中及电解液MnSO4-H2SO4中的微量Pb已用微分脉冲极谱法测定,此微量Pb来源于在制备EMD过程中,新型Pb-Ag-Ca合金阳极的极微溶解。将KCL分别加入用KCL溶解EMD所得的Mnle2中及电解液MnSO4-H2SO4中,作为底液,分别测定其D.P.P图,峰形良好。  相似文献   
10.
分别测定了PAC电极(Pb-Ag-Ca新型阳极的简称)在MnSO4-H2SO4溶液中的阴极极化曲线及阳极极 线,从图中求得:icor=15.85μA/cm^2,ψωr=-0.095V,Vcor=2.95Kg/m^2ann.7.90%(电极重量每年消耗的百分数)i。(2)=54.70μA/cm^2及i。(3)=1.10μA/cm^2;讨论了PAC阳极的腐蚀机理即反应(2)受反应(3)的动力学参数所  相似文献   
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