水杨醛甘氨酸席夫碱配体2种互变异构体的DFT研究

通过密度泛函理论(DFT)计算，获得了水杨醛甘氨酸席夫碱2种异构体在真空条件下及在水、甲醇、乙醇、乙醚溶剂中的优化几何构型以及电子结构、分子偶极矩等参数，从理论上分析水杨醛甘氨酸席夫碱2种异构体的性质差异，解释了一些实验现象，为药物设计奠定了基础。     

benztropine类多巴胺转运蛋白配体的QSAR研究

利用Hansch方法，研究了37种benztropine类化合物diphenylmethoxy部位苯环取代基结构与其活性的定量关系，结果表明：苯环取代基的电性和体积等均是影响该类化合物与多巴胺转运蛋白亲和力的重要因素，所得到的benztropine类化合物diphenylmethoxy部位取代基的综合结构效应，对进一步研究该部位与多巴胺转运蛋白相互作用的电性和立体性质及设计新的多巴胺转运蛋白配体具有指导意义。     

氮杂苯并15-冠-5和联吡啶99mTc标记物的制备及其生物分布

利用协同配位原理研究了在生理盐水中以氮杂苯并15-冠-5(L)和2,2′-联吡啶(Bipy)为配体的新的99mTc标记物.在Na2CO3和NaHCO3缓冲体系中,以NaBH4为还原剂,L和Bipy均取5mg,在pH=9.47～10.08范围内,标记率达到80%;当pH=9.90,反应时间为50min时,标记率达到最大值90%.在相同实验条件下,2种配体均不能单独标记99mTc.标记物在小鼠体内的生物分布实验结果表明,标记物有一定的骨摄取,其可能的组成为[99mTc*L*Bipy*n(H2O)]3+.标记物的主要清除途径可能为尿代谢,代谢过程中可能生成了某种脂溶性较好的代谢产物.标记物的血液清除速率有待改进,以提高脏器与血液的活度比.     

关于~(176)Lu(n,γ)~(176)Lu的热中子俘获截面

一、实验结果在测定由 (n,γ) 反应产生的33种元素的40种放射性核素的生成率(每克某元素在反应堆的一个给定中子通量下每秒产生的某核素之原子数)之间的比值时发现,用~(177)Lu的生成率和~(176)Lu(n,γ)~(177)Lu的热中子俘获截面的文献值 (2.0±0.1)×10~3靶计算得出的表现中子通量,与用~(51)Cr,~(45)S,~(49)Fe与~(111)Ce等的生成率与产生它们的热中子俘获截面的文献值计算得出的表现中子通量的平均值之比值,不是预期的1,而是2.82。     

7种席夫碱对Zn2+的现场配位吸收光谱和99mTc现场配位法标记

通过电子吸收光谱研究了7种水杨醛氨基酸席夫碱配体与Zn^2 离子在水溶液中现场配位的浓度下限、pH下限和配合的物稳定存在时间．初步探索了在生理盐水中7种水杨醛氨基酸席夫碱的^99mTc现场标记．实验结果初步揭示出现场配位法具有标记放射性金属核素的潜力．     

苯乙酰胺类σ受体配体构效关系的研究

利用G98W程序,采用HF方法和3-21基组,计算了苯乙酰胺类化合物分子的轨道能量、分子内原子电荷分布及偶极矩等.结合Hansch方法,研究了该类化合物的分子结构与其对σ1受体和σ2受体亲和力的关系,发现该类化合物分子的最低空轨道能量是影响其与σ1受体、σ2受体亲和力的重要因素,表明该类配体与σ1受体、σ2受体相互作用时存在电荷转移过程.此外,该类化合物苯环A部位取代基的脂溶性和体积也是影响其与σ1受体、σ2受体亲和力的因素. 该结果为进一步研究σ受体配体的相互作用模型及指导药物设计提供了参考.     

氚标记中草药有效成分定位效应的研究

在总结前人工作的基础上提出3种主要氚气曝射法相应的氚化机制. 结合该机制利用量子化学的半经验自洽场方法--CNDO/2近似方法探讨了上述3种方法的氚标记中草药有效成分--青蒿素和还原青蒿素的定位效应,首次提出并应用氚化指数的概念预测了青蒿素和还原青蒿素在上述3种方法中的主要氚化位置,这一新概念得到了实验证实.     

99mTc间接标记单克隆抗体的研究

以ＮＨＳ－ＭＡＧ３为双功能连剂,采用先记后偶联的方法,研究了用＾９９ｍＴｃ标记单克隆抗体的各种实验条件,得到了最佳标记方法和偶联方法。标记抗体＾９９ｍＴｃ－ＮＨＳ－ＭＡＧ３－ＩｇＧ体外稳定性良好,进行了＾９９ｍＴｃ－ＮＨＳ－ＭＡＧ３－ＣＬ３在小鼠体内的生物分布测定。结果表明,该配合物在小鼠体内稳定性良好,在胃、肠、心中摄最低,在肾,肝中摄取最高。     

中枢神经系统受体显像剂的研究(Ⅲ)──苯酰胺类多巴胺D_2受体显像剂取代基效应的研究

利用Ｈａｎｓｃｈ方法,研究了具有２－毗咯烷基侧链的苯酰胺类化合物的苯环取代基结构与其活性的定量关系．结果表明：苯环Ｒ３位取代基的脂溶性、电性,Ｒ５位取代基的共振效应等均是影响化合物与多巴胺Ｄ２受体亲和力的因素．所得到的取代基的综合结构效应对阐明Ｄ２受体－配体的相互作用机制及设计新的配体具有指导意义．     

~3H-左旋18-甲基炔诺酮的合成

采用化学合成法制备了不饱和有机化合物~3H-左旋18-甲基炔诺酮,确保了分子中的炔基不被氢化.放射性比度为15.54GBq/mmol,放化纯度为95.7％.产品经热实验证实热稳定性良好,且在37℃生理盐水(pH=6.5)中氢-氚交换速率较低.