粮食中痕量铜的化学发光测定

本文讨论了以干法处理样品,利用鲁未诺——氰化钾体系,测定了大米、黄豆、面粉等粮食中的痕量铜含量.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定强化乳粉中锌、铁、钙的研究

要用琼脂溶液对难溶粉固体物的分散作用，将悬浮液进样技术应用于原子吸收光谱分析中，以此建立了乳粉中微量元素锌，铁，钙的快速分析法，研究了悬浮液进样的最佳条件，并用硝酸镧消除基体干扰，本法具有快速，简便，准确且无需进行样品处理等优点，方法的相对标准偏差于1．2％－2．2％，回收率为96％－102％，测定值与湿法消解样品所测结果比较，结果令人满意。     

定性分析教学中一个值得商榷的问题

<正>目前各高等院校使用的分析化学教材,都有较大的篇幅介绍定性分析的内容。在阳离子系统分析中,由于H_2S统在教学中涉及的知识面广,系统性强,因而在一般的分析化学教科书中对此都有较为详细的介绍。在讨论第二组阳离子(铜锡组)与第三、四组阳离子分离的理论根据时,都强调生成的硫化物沉淀其溶解度大小悬殊。基于这一点,在理论推导中,利用H_2S在水溶液中的离解平衡和硫化物沉淀的溶解平衡,由各硫化物     

海水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的化学发光测定

<正>海水中铬的测定,前人已做了大量工作,大多是采用火焰原子吸收法或比色法测定总铬.也有采用中子活化法或极谱催化波方法测定海水中的铬含量,但这些方法,试样的预处理都十分烦琐,或需要昂贵仪器设备,且方法误差也较大.我们根据痕量Cr(Ⅲ)离子对鲁米诺—过氧化氢在碱性介质中会发出具有一定波长的光,且     

食品中微量铁的化学发光测定

本文研究了铁(Ⅲ)一亚铁氰化钾一鲁米诺化学发光新体系,提出了一个测定铁的高灵敏化学发光分析法,该方法对铁(Ⅲ)的检出限为9×10~(-100g/ml,相对标准偏差小于4%,线性范围是4×10~(-8)～2×10~(-5)g/ml·     

硫化棉富集─火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究

研究了用硫化棉富集水中痕量铅、镉、铜 ,火焰原子吸收光谱法测定其含量的新方法 ,探讨并提出了分离、富集的最佳条件 .方法的回收率为 99%～ 10 2 % ;RDS在 2 .8%～ 6 .8%之间 .可用于自来水等水样中铅、镉、铜的测定     

PVC双硫腙复膜树脂分离富集--火焰原子吸收法测定痕量金

研究了PVC-双硫腙复膜树脂的合成及其分离富集金的最隹条件.在pH为1.5的盐酸介质中,金能定量吸附在PVC-双硫腙复膜树脂上,采用0.5 mol/L硫脲-0.1 mol/L HCl溶液洗脱,火焰原子吸收光谱测定,回收率均在95.4%～106.7%,RSD＜4.5%.可用于地质样品中金的测定.     

离子印迹聚合物分离富集 火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍

制备了一种新型吸附材料-离子印迹聚合物,优化了对痕量Ni 2+的吸附与解吸条件.在pH=7.0、流速为4.0mL/min的条件下,离子印迹聚合物能定量吸附试液中的痕量Ni 2+,其动态饱和吸附容量为7.38mg/g.吸附在离子印迹聚合物上的Ni 2+可用5mL 1.0mol/L HCl完全洗脱.该方法的检出限为0.26μg/L,线性范围为0.1～5.0μg/mL,相对标准偏差为1.91%(1.0μg/mL Ni 2+),方法用于环境水样中痕量镍的测定,结果满意.     

流动注射在线分离富集-原子吸收光谱法测定矿石中铂的研究

研究了流动注射在线分离富集原子吸收光谱法测定痕量铂的方法．研制了GDX501—TBP萃淋树脂微型分离柱，对分离条件进行了优化．在线分离测定时间为3min．方法检出限为0．24μg/L，线性范围10—600μg/L，加标回收率为97．8％—102％，相对标准偏差1．2％—1．5％．     

硫化棉富集火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究

研究了用硫化棉富集水中痕量铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定其含量的新方法,探讨并提出了分离、富集的最佳条件.方法的回收率为99%～102%;RDS在2.8%～6.8%之间.可用于自来水等水样中铅、镉、铜的测定.