结晶态和非晶态金属(钙、镁、锌)配合物的X射线衍射分析

采用溶液中的化学反应法制备了氨基酸系列金属(Ca,Mg,Zn)配合物,并对配合物进行了元素分析、X射线吸收光谱分析.元素分析结果表明,该系列金属配合物都具有(C10H20NCO3)2M(M=Ca,Mg,Zn)型化学分子结构.X射线吸收光谱分析结果表明,金属配合物的结晶态在XRD曲线上显示了大部分结晶物特有的多数尖锐衍射高峰,玻璃态配合物显示了非晶态衍射宽峰.     

理论与实验相结合研究纳米SrB6光学性能

基于密度泛函理论的第一性原理,不仅能够对材料未知性能进行预测,而且当预测被实验部分证实时,可以用来对实验不易确定的性质进行推断。前期研究中由于受到测量设备的局限性,仅对纳米SrB _6在300～2 400 nm范围内的光吸收进行了研究,对其他波段的光吸收很难从实验角度测量。因此,以理论角度对所有波段的SrB _6光吸收进行计算,从中选出可见光及近红外区域数据,与实验可测结果进行比较,验证计算的准确性。在此基础上,预测其他波段的光吸收特性。     

氨基酸镁、钙、锌络合物的制备及性能表征

主要研究新型氨基酸镁、钙、锌金属络合物(C10H20NCO3-,金属络合物)的合成及性能,并对络合物的物性进行元素分析,DSC,TG-DTA,XRD和FT-IR等表征.对镁、钙、锌的金属盐(C7H15CO2-,金属皂)进行了研究比较.当氨基酸钙络合物在甲醇或氯仿等溶液中,溶媒的挥发容易形成透明稳定的玻璃体.研究表明,金属络合物中钙络合物容易形成玻璃体,镁络合物加热处理后形成稳定的玻璃体,锌络合物不容易形成玻璃体,而容易形成结晶体.另外,通过偏光显微镜观察了金属络合物的表面,发现玻璃体透明无残渣物,形成较为致密的光滑表面物.玻璃化趋势的金属在氨基酸上的顺序为钙镁锌.镁、钙、锌的金属皂化合物不容易形成玻璃体.氨基酸金属络合物经过长程有序-无序化现象,可以形成各种各样的固态物.     

纳米晶CoB粉末的制备、表征及电催化析氧性能研究

通过无水氯化钴和硼氢化钠固相反应制备纳米晶CoB粉末,系统研究微观结构及电催化析氧性能。研究表明,纳米晶CoB粉末在1.0 mol/L KOH碱性环境中,电流密度为10 mA·cm^-2时,过电位为280 mV,Tafel斜率为75.89 mV dec^-1,该值优于商业RuO₂的过电位323 mV和Tafel斜率108.09 mV dec^-1,表明纳米晶CoB粉末具有良好的析氧活性。该电催化剂具有良好的稳定性和循环耐久性。     

多元稀土硼化物Ce_xBa_(1-x)B_6的制备及表征

采用稀土氧化物CeO_2,碱土氧化物BaO和硼氢化钠NaBH_4为原料,通过固相反应成功制备出多元稀土六硼化物Ce_xBa_(1-x)B_6.系统研究反应温度为1 150℃时,Ce元素的掺杂量分别为x=0.1,0.3,0.5和0.7对Ce_xBa_(1-x)B_6粉末样品的物相、形貌及微观结构的影响.XRD衍射结果表明,所制备粉末均由单相的CsCl型晶体结构构成,空间群为Pm-3 m.扫描电镜结果表明,成分为Ce_(0.3)Ba_(0.7)B_6粉末已出现少量立方形貌微米晶粉末,而CeB_6由平均晶粒度为100nm的立方形貌构成.对单颗粒透射电镜观察结果表明,该颗粒具有良好的结晶质量.能谱分析结果充分证明了Ce原子无序替代了Ba原子晶位.