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1982年 | 7篇 |
1981年 | 2篇 |
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1.
目的 :了解苯那普利能否治疗肾移植术后红细胞增多症 (PRTE)及微量白蛋白尿。方法 :6例PRTE患者给予硫唑嘌呤、环孢素A及泼尼松三联免疫抑制治疗。待血RBC高于 6.0× 10 1 2 /L ,Hb高于 170 g/L后给予苯那普利 10mg/d ,连续 6周 ,然后再停药 6周。分别于用药前、后及停药 6周后测定WBC、Hb、血清肌酐、血清尿素氮、血压、夜尿量及尿白蛋白。结果 :使用苯那普利后 ,RBC及Hb下降到正常 ,舒张压显著下降 ,夜尿量及尿白蛋白显著减少。但停药后上述指标又恢复至用药前水平。血清肌酐、血清尿素氮无显著变化。结论 :苯那普利治疗PRTE安全有效 ,并显著改善尿白蛋白排泄量。 相似文献
2.
本文研究了高、低发区510例PHCHBV感染、家族肝癌史及与ABO血型的关系,结果表明:1肝癌低发区与高发区一样,合并HBV感染的PHC患者达80.74%,远多于无HBV感染者;男性多于女性;有家族肝癌史的PHC患者占40.00%,且合并HBV感染的PHC有家族肝癌史者显著多于HBV阴性组(P<0.05);2低发区PHC中,有家族肝癌史的A型血者显著多于相应对照组(P<0.05)。提示我国肝癌低发区PHC发生的最重要外因亦为HBV感染,遗传易感性则是其内因;而有HBV感染或有家族肝癌史者是PHC的高危人群,且后者中的A型血者更为易患,对这一人群需加强监测,警惕PHC的发生。 相似文献
3.
肝纤维化的发生与发展是一个复杂的病理和细胞生化过程,受到多种细胞因子及细胞内多种信号转导通路网络的调控。在这个复杂的调控网络中涉及到很多作用靶标,但很多靶点在肝纤维化中的作用尚没有完全定论。发生肝纤维化后,如无有效的治疗措施,最终将恶化为肝硬化。肝硬化患者的肝脏结构发生改变,导致肝脏解毒功能下降,从而使循环血液中内毒素增加,导致肝硬化失代偿期出现门脉高压、内毒血症、高动力循环综合征、肝性脑病等并发症。近年来研究发现大麻素受体参与急、慢性肝病及其并发症的改善与恢复过程,被认为是抗肝纤维化的潜在治疗靶点。该文从大麻素系统概述、大麻素受体与肝纤维化、大麻素受体防治肝纤维化的信号通路、大麻素及其受体在肝硬化并发症中的作用等方面综述了大麻素受体在肝纤维化及肝硬化中的作用及研究进展。 相似文献
4.
薄荷是一种被广泛使用的植物药和食品添加剂,其发挥功能的主要成分为薄荷醇。研究发现薄荷醇具有抗炎镇痛、抗菌抗病毒及止咳等多种生理功能。近年来,研究发现薄荷醇具有明显的抗肿瘤活性,能抑制多种恶性肿瘤的生长和演进。然而,也有研究发现使用添加薄荷醇的香烟制品其肺癌发病率明显高于一般烟民。该文对薄荷醇的生理功能及其受体TRPM8进行综述,着重对近年来薄荷醇及其受体与肿瘤关系的研究进展进行综述,并探讨薄荷醇在临床应用的局限性和不良反应,为后续的科学研究及指导临床提供参考。 相似文献
5.
6.
不同地区原发性肝癌患者家族史分析 总被引:3,自引:0,他引:3
不同地区原发性肝癌患者家族史分析吴燕刘耳张宝初Subjectheadingsliverneoplasms/genetics;hepatitisB/complication;hepatitisB/etiology主题词肝肿瘤/遗传学;肝炎,乙型/并发... 相似文献
7.
以碘油(LPD)为载体对原发性肝癌实施导向综合治疗的实验和临床研究的初步结果.125I-LPD经肝动脉灌注后长期高选择性滞留在肝癌组织,其在大鼠肝癌的有效半衰期可达8.73±3.54天,125I-LPD与ADM和MMC的混合乳剂.对肝癌患者的导向综合治疗(内辐射,选择性化疗及栓塞)明显优于LPD的栓塞化疗.经患者肝动脉留量导管,反复多次治疗,可使肝癌组织的内辐射吸收剂量由单次给药的34±7.58rad,提高到94±12.30rad,患者的1年和2年生存率,分别提高至72%和42%.本组的研究结果初步表明,125I-LPD为主的导向综合治疗,是一种安全,有效的治疗肝癌的新方法. 相似文献
8.
从1989年起,我们从肝癌高危险人群筛检中发现甲胎蛋白(AFP)阳性者102例,其中54例采用复方木鸡冲剂治疗,现将结果报告如下。 1 材料和方法 1.1 病例情况 1989年10月~1995年6月对肝癌高危险人群(30~59岁,男性,有肝炎病史,肝 相似文献
9.
肝穿刺活组织检查,过去多采用 Vim-silrer-men 氏针与 Menghimi 氏针穿刺法。国内曾对Menghimi 氏针进行改进,诊断肝癌阳性率为48.1~76.5%,但穿刺针头粗,不小于15号,且有并发症可能。我们从1980年12月以来,改用6~8号注射用细针头进行肝癌针吸细胞学检查计40例,并经手术或活组织检查随访验证。 相似文献
10.