测定血液脱氧核糖核酸方法的探讨

本文探讨６种测定ＤＮＡ的方法。以吲哚反应一醋酸异成酯抽提的方法最好，比较稳定而灵敏，一般实验室条件就可进行，测定仅需０．１ｍｌ血液。     

非小细胞肺癌放疗期间外周血细胞数的变化

目的　研究胸部受电离辐射后外周血细胞的变化特点。方法　选取１９９７ ～１９９８ 年非小细胞肺癌患者３０ 例。按１∶２ 配比年龄相似,性别相同的非放疗慢性病患者作为对照组。观察胸部外照射对外周血白细胞、淋巴细胞、血小板数的影响。ＮＳＣＬＣ以医用直线加速器６ ＭＶ－ Ｘ 线,常规分割放射治疗。射野包括肿瘤及其周围１ ～２ｃｍ 正常肺组织,同侧肺门以及纵膈,有时包括锁骨上区ＦＳＺ（Ｆｉｅｌｄｓｑｕａｒｅｚｏｏｍ） ７２ ～２４６ｃｍ２ ,剂量率２Ｇｙ／ｍｉｎ ,ＳＳＤ１００ｃｍ 。采用ＳＷＧＥＡＢＡＣ－ ９２０ 型血液细胞自动分析仪检测外周血白细胞、淋巴细胞、血小板数,并严格质量控制。结果　当吸收剂量１０Ｇｙ／５ｆ／ Ｗ ,ＮＳＣＬＣ外周血细胞数量开始下降;至２０ ～３０Ｇｙ／１０ ～１５ｆ／２ ～３ Ｗ 时,其外周血细胞数量降至低谷。并且上述３ 种细胞数量较之放疗前和对照组具有显著差异（ｔ＞ ２．５８ ,Ｐ＜ ０．０１）。另外,局部照射野＞ １００ｃｍ２ 组外周血白细胞数显著低于照射野为＜ １００ｃｍ２ 组,（ Ｆ＝６ ．４６,Ｐ＜ ０ ．０１）。在缩野和改侧斜野,放疗第四周（Ｄｔ＝ ４０Ｇｙ） 后,局部受损骨髓开始修复,受照区内的毒性产物被迅速稀     

非小细胞肺癌放疗期间外周血细胞数的变化

目的 研究胸部 电脑辐射后外周轿细胞的变化特点。方法 以１９９７－１９９８年非小细胞肺癌患者３０例,按１：２与比年龄相似,性别２相同的非放疗慢性病患者作为对照组观察胸部外照射对外周血白细胞,淋巴细胞、血小板数的影响。ＮＳＣＬＣ以医用直线国速器６ＭＶ＿Ｘ线,份割放射治疗。射野包括肿瘤及其周围１、２ｃｍ正常肺组织,同侧肺门以及纵膈,有时包括锁骨上区ＦＳＺ７２￣２４６ｃｍ＾２,剂量率２Ｇｙ／ｍｉｎ,ＳＳ     

γ射线诱导人肝癌细胞表达B7-1共刺激分子的研究

目的　研究电离辐射与肿瘤细胞B7- 1分子表达之间的关系 ,探讨肿瘤细胞辐照后免疫原性增强的机制。方法　采用间接免疫荧光 -流式细胞仪分析技术 ,研究在用不同剂量γ射线照射SMMC - 772肝癌细胞后、培养不同时间内SMMC - 772细胞B7- 1共刺激分子的表达水平。并用3H -TdR释放法测定照射和未照射肿瘤细胞与淋巴细胞共反应后的细胞毒活性。结果　未照射和经 10、2 0、30Gy照射的人肝癌细胞不表达B7- 1分子。经 40、5 0、6 0Gy剂量照射后 ,SMMC - 772肝癌细胞表达B7- 1分子 ,最高达 6 6 .8± 1.3% ,与对照组比有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。表达时间的高峰在照射后培养 72h时 ,最低在照射后培养 2 4h时 (P <0 .0 5 )。细胞毒活性测定结果表明 ,表达B7- 1分子的SMMC - 72肝癌细胞与淋巴细胞共反应后 ,细胞毒活性明显高于未照射组 (P <0 .0 1)。结论　γ射线可诱导肝癌细胞表达B7- 1分子 ,从而增强肿瘤细胞的免疫性     

影响淋巴细胞共刺激作用的体外实验研究

目的　观察CD3单抗、CD2 8单抗、PHA和低剂量辐射对淋巴细胞增殖的影响 ,探讨影响T淋巴细胞信号转导的因素。方法　分别以CD3单抗、CD2 8单抗、PHA和低剂量辐射作为作用因素 ,用3H TdR掺入法观察在这些因素作用下 ,淋巴细胞增殖反应情况。结果　CD3单抗和CD2 8单抗联合刺激、PHA和低剂量辐射单独或联合处理 ,均可使淋巴细胞明显增殖。但CD3单抗和CD2 8单抗单独刺激 ,淋巴细胞增殖不明显。结论　CD3单抗和CD2 8单抗联合作用可使淋巴细胞有效增殖 ,PHA和低剂量辐射具有相似作用 ,对细胞免疫调节有重要意义     

羟基丁酸对放射性脑损伤的保护作用

目的 对γ—羟基丁酸钠联合放疗减少放射性脑损伤及其作用机理进行探讨研究。方法采用γ—羟基丁酸钠配合常规放疗对实验动物的脑损伤进行病理学观察，以Mistra肾上腺素自氧化法、Uchiyama试验分别测定SOD活力和LPO含量。结果 γ—羟丁酸钠明显减少6Me V β射线辐照后脑组织损伤，而且可提高SOD活力及减少LPO含量。结论 γ—羟丁酸钠减少放射性脑组织损伤、缓解放疗反应，在提高脑胶质瘤放射治疗效果中发挥着重要作用。     

脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射效应研究

目的　观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射 (LDR)效应。方法　对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养 ,LDR后用3 H 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562 活性 ,集落培养观察脐血干细胞造血能力。结果　脐血T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8、CD19细胞经 2、5、10、2 0cGy的LDR与 0cGy(对照组 )比较 ,3 H TdR掺入明显增加 ,5cGy的LDR与 0cGy比较 ,3 H TdR掺入分别为 14 3 2 %、14 6 8%、14 5 4 %、15 7 9%。对K562 细胞杀伤作用经 2、5、10、2 0cGy的LDR均有明显增高 ,5cGy的LDR与 0cGy比较杀伤率和NK相对活性分别为 38 3%和 172 0 %。造血干细胞集落数无差别 ,5cGy的LDR与 0cGy比较分别为 12 2和 12 1个。结论　适宜的LDR对脐血T淋巴细胞和亚群的DNA合成有刺激作用 ,能增加体外抗肿瘤细胞K562活性 ,并保持脐血干细胞造血能力     

电离辐射对淋巴细胞DNA合成的影响及适应性反应

目的：探讨淋巴细胞预先接受低剂量电离辐射后，对大剂量照射的适应性反应。方法：用０．０４８Ｇｙγ－射线照射后接受０．５￣８．０Ｇｙ攻击剂量照射，以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察淋巴细胞ＤＮＡ合成能力的变化。结果：淋巴细胞接受低剂量照射时能提高被大剂量的ＤＮＡ合成４．０Ｇｙ的照射时适应性反应最充分。结论：低剂量辐射能诱导淋巴细胞对大剂量辐射的适应性反应。