应用153Sm-EDTMP联合化疗治疗肺癌骨转移

目的 研究^153钐-乙二胺四甲撑磷酸（^153Sm-EDTMP）与化疗药物联合治疗肺癌骨转移的临床效果。方法 110例肺癌已有骨转移而未作手术的患者接受了该治疗，其中男82例，女28例，年龄32-76岁；原发癌分别为肺鳞癌28例，肺腺癌27例，小细胞肺癌7例，混合型41例，肺泡癌7例，110例中，单独用^153Sm治疗37例，^153Sm治疗后3天加化疗42例，化疗完成后30天再加^153Sm治疗31例，^153Sm-EDTMP采用两次给药法，其剂量的范围为1111-2660MBq。小细胞肺癌用CCNU，MTX，CTX化疗方案；非小细胞肺癌用MMC，VCR，DDP方案，资料用卡方检验作统计分析。结果 单独^153Sm治疗者病灶消失9例，^153Sm加化疗消失12例，化疗后加^153Sm消失9例，单独^153Sm治疗者1年生存率为29.7%(11/37),^153Sm加化疗为40.5%(17/42),化疗后加^153Sm为38.7%(12/31)。结论 用^153Sm-EDTMP联合化疗治疗肺癌骨转移有较好的临床效果。     

骨肿瘤治疗药物~（186）Re－HEDP的制备及动物实验

１８３Ｒｅ－ＨＥＤＰ注射液的标记年＞９５％，该制剂为无色、澄明液体，ｐＨ～５．动物体内分布实验表明：静脉注射药物后３／小时，小鼠骨摄取量最高，为２８８±３５（％剂量／ｇ组织×１００，下同），９６小时以后仍有１３５±２４；而肌肉中的含量较低，为０．４±０．１．大白兔骨显像图像清晰；能清晰显示病人的骨肿瘤；给小鼠注射相当于正常成人用量８００倍的１８６Ｒｅ－ＨＥＤＰ，未发现各重要器官有组织学的异常。     

153Sm-羟乙基乙二胺三甲撑膦酸(HEDTMP)的动物实验研究

目的：初步探讨^153Sm-羧乙基乙二胺三甲撑膦酸（HEDTMP）的生物学性能。方法：分别以^99Tc^m-亚甲基二膦酸盐（MDP）和^153Sm-乙二胺四甲基膦酸（EDTMP）作对照，进行^153Sm-HEDTMP新西兰兔、Wistar大鼠骨显像和昆明小白鼠体内分布实验。结果：①^153Sm-HEDTMP动物骨显像提示有较高的骨摄取，颅骨、脊柱、四肢显示清晰，与^99Tc^m-MDP及^153Sm-EDTMP的骨显像效果相似。②^153Sm-HEDTMP有快速的血清除与骨摄取，注射后330min骨摄取为19.13％ID/g，3h为24.54％ID/g，24h为18.95％ID/g；示踪剂主要经肾脏排泄，非靶脏器放射性残留低。③^153Sm-HEDTMP的骨摄取和靶/非靶比值比^153Sm-EDTMP高。结论：^153Sm-HEDTMP显示出良好的生物学性能，有解雇成为新的放射性骨治疗剂。     

153Sm-柠檬酸-纳米羟基磷灰石生物学性能的初步研究

目的 探索153Sm-柠檬酸(citrate)-纳米羟基磷灰石(nano-HA)的体内、体外生物学性能.方法 采用溶胶-凝胶法合成nano-HA,用电镜和X线衍射鉴定其性能.制备高纯度放射纯度核素153Sm.采用独立变数法,研究153Sm-citrate-nano-HA的最佳标记条件和体外稳定性能,并进行新西兰兔显像,比较nano-HA、153Sm-citrate、153Sm-citrate-nano-HA对肝癌SMMC-7721和乳腺癌MCF-7细胞的体外抑制作用,利用MTT法测细胞生存率.结果 nano-HA为针状结晶,径向10～30 nm,轴向70～100 nm.nano-HA的体外稳定性能好,标记率均在95%以上.153Sm-citrate-nano-HA正常新西兰兔显像对比度较好,骨骼系统显示清晰,肾脏显影,血中放射性下降较快.153Sm-citrate-nano-HA、nano-HA、153Sm-citrate对肝癌SMMC-7721和乳腺癌MCF-7细胞的半抑制率浓度分别是1.89 mg/L和0.094 mg/L、3.31 mg/L和0.52 mg/L、4.32 mg/L和0.67 mg/L;153Sm-citrate-nano-HA对肿瘤生长的抑制率明显高于nano-HA和153Sm-citrate.结论 153Sm-citrate-nano-HA骨组织摄取好,对肿瘤细胞有明显抑制作用,有望成为新型的骨肿瘤和骨转移癌的治疗药物.     

骨转移癌治疗药物^153SmEDTMP辐射剂量研究

^153Rm-EDTMP(乙二胺甲甲撑膦酸）是一种可望用于骨转移癌缓解治疗的放射性药物，注入示踪量^153Sm-EDTMP，准确计算离红骨髓的吸收剂量，是建立安全，有效的骨转移癌治疗方案的重要组成部分，本介绍了计算吸收剂量的一般原理和方法，并综述了近期在^153Sm-EDTMP辐射剂量及其效应方面的研究进展。     

放射性核素治疗疾病应用研究进展

多种放射性核素持续地被研究或进一步用于医学中进行多种疾病治疗应用。有关特定核素的恰当选择，在很大程度上是由疾病和选择性转运放射性核素到达病点的载体性质决定。本文试图总结和讨论放射性治疗核素相关领域如多肽治疗、血管再狭窄治疗、辐射滑膜切除治疗与骨肿瘤治疗应用研究进展，并展望其发展趋势。     

几种配合物的体内毒性研究

药物对肝肾功能的影响作为药物评价的一个重要指标，必须对其进行观察。在本工作中，对有希望用于类风湿性关节炎的两种非放药物进行了毒性研究，通过耳缘静脉注射药物、活兔心脏取血检验，观察了这两种药物对大白兔的肝脏、肾脏的损伤情况。结果表明，它们对大白兔的肝肾功能没有什么损伤，可以用于进一步的试验。     

153Sm-EDTMP-纳米羟基磷灰石的生物学性能

目的研究^153Sm-乙二胺四甲撑膦酸(EDTMP)-纳米羟基磷灰石(HA)的体内外生物学性能。方法采用溶胶-凝胶法合成纳米HA并用电镜和X线衍射进行鉴定，采用独立变数法研究^153Sm-EDTMP-纳米HA的最佳标记条件并对产物进行体外稳定性分析，进行^153Sm-EDTMP-纳米HA新西兰兔显像，比较纳米HA、^153Sm-EDTMP和^153Sm-EDTMP-纳米HA对肝癌SMMC-7721和乳腺癌MCF-7细胞的体外抑制作用。结果①纳米HA为针状结晶，结晶度较好，径向10～30nm，轴向70～100nm，X线衍射证明产物为HA。②^153Sm-EDTMP-纳米HA的标记率均在95％以上。体外稳定性好，在生理盐水中放置48h后放化纯仍大于95％。③正常新西兰兔^153Sm-EDTMP-纳米HA显像对比度较好，骨骼系统显示清晰，肾脏显影，血清中放射性下降较快。④^153Sm-EDTMP-纳米HA对肝癌SMMC-7721和乳腺癌MCF-7细胞的半抑制率质量浓度分别为1．98mg／L和0．075mg／L，而纳米HA分别为3．31mg／L和0．52mg／L，^153Sm-EDTMP分别为4．32mg／L和0．67mg／L，^153Sm-EDTMP-纳米HA对肿瘤生长的抑制率明显高于纳米HA和^153Sm-EDTMP。结论^153Sm-EDTMP-纳米HA的骨组织摄取好，有明显的体外抑制肿瘤生长的作用。     

~153Sm－EDTMP对骨转移癌疼痛的止痛效果

作者用￣１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗了１３６例骨癌疼痛病人，用药后疼痛完全缓解者４９例（３６．０％），中度缓解者７７例（５６．６％），总止痛有效率为９２．６％。结果表明：７６例中、重度骨癌疼痛患者的年龄、性别、剂量对止痛效果无明显影响（Ｐ＞０．０５），但以胸部（肋骨）疼痛为主的骨癌患者，其疼痛缓解的时间最早出现，与其它各组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。     

放射性药物治疗恶性骨肿瘤的现状

作为治疗骨肿瘤的放射性核素,186Re和153Sm已逐步取代了89Sr、12P、131I和90Y。186Re-HEDP和153Sm-EDTMP除了具有优良的核物理性能外,还具有优良的生物学特性,亲骨性高,病变组织或骨肿瘤中的浓聚比值高。两种药物对骨肿瘤都有治疗作用。