microRNAs调控自噬研究进展

microRNAs是真核生物中内源性表达的非编码RNA，长约18~25个核苷酸。成熟的microRNAs通过碱基互补配对与靶基因3'UTR区域结合降解目标mRNA或抑制其翻译来调控基因的表达水平，是一种对基因表达的转录后调控方式。研究表明，microRNAs在细胞的增殖、分化及死亡等生理病理过程中均具有调控作用，本文将对其在Ⅱ型程序性细胞死亡即自噬过程中的作用进行综述。      

ERα和ERβ在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的:观察ERα和ERβ蛋白表达与乳腺癌临床病理参数的相关性及临床意义。方法:收集散发性乳腺癌标本214例,乳腺纤维腺瘤组织25例,应用SP免疫组化法检测ERα和ERβ蛋白的表达情况,并分析与乳腺癌患者临床指标及病理参数的相关性。结果:乳腺癌中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别为56.5%（121/214）、62.1%（133/214）,乳腺纤维腺瘤中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别76.0%（19/25）、84.0%（21/25）,与乳腺纤维腺瘤组织比较,乳腺癌组织ERα蛋白阳性表达率无差异,ERβ蛋白阳性表达率显著低于乳腺纤维腺瘤组织（P=0.031）。在乳腺癌组织中,ERα蛋白表达水平与患者年龄、病理类型、临床分级及淋巴结转移、HER-2、p53蛋白表达均未见相关性,与PR蛋白表达正相关（P<0.000 1）。 ERβ蛋白表达与患者年龄和绝经状态相关,在不同的病理类型中,浸润性小叶癌的ERβ蛋白表达阳性率明显高于其它类型肿瘤（P=0.029）;ERβ蛋白表达与临床分级、淋巴结转移情况、HER-2、p53蛋白表达比较均未见相关性。生存分析发现,ERα和ERβ蛋白表达对乳腺癌患者总体生存期未见显著影响,ERα和ERβ均阳性表达的乳腺癌患者,OS时间明显延长（P<0.05）。结论:ERα、ERβ蛋白在乳腺癌组织的异常表达与患者年龄、绝经状态、病理类型相关,二者协同表达对于乳腺癌的发生和发展更具指导意义。     

大肠癌患者不同临床特征中uPA表达的Meta分析

目的:评价尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase-typeplasminogen actⅣator,uPA) 在大肠癌组织中表达的情况及与大肠癌不同临床病理特征的关系.方法:系统检索中国知网、维普、万方数据库以及NCBI中截止2016年12月符合纳入标准的公开发表的有关uPA在大肠癌组织中表达的文献11篇,通过固定效应模型以及随机效应模型综合分析合并效应量,采用Cochrane stata 12.0统计软件进行分析.结果:Meta分析显示,uPA在大肠癌组和正常对照组以及大肠腺瘤组表达差异有统计学意义.uPA表达与大肠癌的不同临床病理特征的Meta分析结果表明,uPA的表达与大肠癌的淋巴结转移情况、浸润深度、远端转移情况以及Duke's分期均显著相关.结论:uPA高表达与大肠癌及其不同临床病理特征有显著相关性.但受纳入文献质量影响,还需进一步用国内外高质量的研究来证实本文结论.