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1.
我院于1998年10月—2001年12月选用全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)方案治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)21例,全部达完全缓解(CR),现报告如下。 1 病例与方法……  相似文献   
2.
目的分析33例以消化道症状为主要表现的巨幼细胞性贫血(MA)患者临床诊断特点。方法选取2015年8月~2016年9月就诊于我院的33例MA患者为研究对象,所有患者均经消化系统检查、外周血检测、骨髓检查等实验室检查,确诊为MA。结果部分患者初诊时因临床症状主要为食欲不振、腹泻等消化道症状,加之医院重视程度不够,病史询问不足而收治于消化科。后经临床确诊,接受常规治疗恢复正常。结论为减少对临床表现主要为消化道症状的MA患者的误诊,临床应警惕出现恶心、食欲减退、腹泻等症状患者可能患有MA。  相似文献   
3.
目的:探究地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床效果,并对其预后因素进行分析。方法:本研究以平顶山新华区人民医院患者为例,选取时间在2018年1月至2019年1月,本研究共选取患者50例,其均为骨髓增生异常综合征,本研究主要给予患者地西他滨治疗,探究其临床应用效果和预后影响因素。结果:经过5个周期的治疗以后,10例(20%)患者病情完全缓解,20例(40%)患者病情部分缓解,另20例(40%)患者病情未缓解,总缓解率为60%。患者治疗前后其血常规和骨髓象均发生改变,治疗前,患者骨髓象原粒为18,治疗后,患者骨髓象原粒降低至6,Hb和PLT数量得以增加,WBS数量减少,差异具有统计学意义(P 0.05)。本研究50例患者中,在用药的过程中,出现恶心患者20例,初选腹痛患者10例,出现肝功能异常患者10例,存在发热情况的患者有10例,20例患者出现感染,2例患者出血,没有患者出现死亡。结论:地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的应用效果较为显著,临床安全性较高。  相似文献   
4.
目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发生与EB病毒、巨细胞病毒感染关系。方法选择2016年2月~2017年3月在本院接受诊治30例ITP患儿作为观察组,选择同期入院体检,结果正常的30名儿童作为对照组,给予2组EB病毒感染IgM抗体(EB-IgM)、巨细胞病毒IgM抗体(HCMV-IgM)检测,对比检测结果。结果观察组HCMV-IgM、EBV-IgM抗体阳性率分别为40.00%、26.67%,对照组分别为6.67%、3.33%,观察组均高于对照组(P0.05);在ITP患儿中,HCMV-IgM、EBV-IgM抗体为阳性者病情更严重,治疗难度更大,病程明显延长,且HCMV-IgM阳性患儿病情更易复发。结论巨细胞病毒、EB病毒感染为导致ITP发生的重要原因之一,且该病毒感染可使患儿病情加重,加大治疗难度,延长病程。  相似文献   
5.
 目的 探讨三氧化二砷(As2O3)联合全反式维A酸(ATRA)双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的近期疗效及化疗序贯治疗的远期疗效观察。方法 对51例APL患者应用As2O3联合ATRA双诱导治疗;对其中47例CR患者采用DA,HA,MDAra-C,As2O3序贯巩固治疗。结果 51例APL患者47例获CR,CR率92.2 %。47例CR患者中,42例生存至今,生存时间8 ~ 83个月,中位生存时间41.2个月。 结论 As2O3联合ATRA诱导治疗APL完全缓解率高,毒副作用小,结合化疗及As2O3序贯治疗,复发率低,长生存率高。  相似文献   
6.
三氧化二砷联合维甲酸治疗骨髓增生异常综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨三氧化二砷联合维甲酸(ATRA)治疗MDS的疗效。方法:31例MDS患者均采用三氧化二砷联合维甲酸等治疗。结果:RA RAS组有效率87.1%,RAEB RAEB-T组有效率42.9%。结论:三氧化二砷是一种治疗MDS的有效药物,尤其是在RA的治疗中有显著效果。  相似文献   
7.
目的:探析中西医结合疗法治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(rITP)的效果。方法:某院2017年6月~2018年5月收治的难治性特发性血小板减少性紫癜患者中选出64例为对象,根据治疗方法分为西医组和中西医组,对比两组的治疗总有效率等。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗1个月、2个月、3个月后的血小板计数比较,观察组均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率9.38%与对照组的15.63%对比差异不明显(P0.05)。结论:中西医结合疗法的应用可以促进难治性特发性血小板减少性紫癜患者血小板的改善,且用药安全性高,值得推广。  相似文献   
8.
我院于1998年10月—2001年12月选用全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)方案治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)21例,全部达完全缓解(CR),现报告如下。 1 病例与方法……  相似文献   
9.
目的探讨重组人白介素-11联合激素治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的疗效及安全性。方法对15例难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者采用重组人白介素-11剂量1.5mg,皮下注射,每天1次,连用7~14d;联用地塞米松0.2mg/kg/d,静脉滴注,每天一次,待血小板计数稳定后逐渐减量。治疗前后观察血小板计数变化情况。结果接受地塞米松联合重组人白介素-11治疗的15例患者中,显效10例,良效3例,进步1例,无效1例,总有效率93.5%,治疗过程中无严重不良反应发生。结论重组人白介素-11联合激素治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜能获得较高的缓解率,且无严重不良反应,是治疗难治性ITP有效方法之一。  相似文献   
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