青少年鼻咽癌治疗现状

鼻咽癌（NPC）是一种起源于鼻咽部上皮细胞的恶性肿瘤,是青少年人群头颈部最常见的恶性肿瘤之一。青少年鼻咽癌的治疗通常参照成人治疗指南,但是青少年鼻咽癌有其自身的临床特点。对于处于发育阶段的青少年患者来说,治疗的晚期不良反应也不可忽视。寻找适合青少年的治疗方案具有重要意义。本文对青少年鼻咽癌的流行病学、临床特点、治疗现状和有前景的降低治疗强度的策略作一论述,旨在为今后的治疗研究提供思路。     

肺部X射线照射后炎性细胞因子在支气管上皮细胞中的表达

目的研究C57BL/6J小鼠双肺照射12Gy后,炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1α(IL-1α)和白介素-6(IL-6)蛋白在肺组织中的表达。方法实验组小鼠给予双肺单次照射12Gy,对照组小鼠在相同条件下双肺假照射0Gy。分别于照射后0·5、1、3、6、12、24、48和72h,1、2、4、8、16和24周处死,通过免疫组织化学方法和图像分析定量检测肺组织中TNF-α、IL-1α和IL-6蛋白的表达。结果胸部照射后数小时,上述炎性因子蛋白表达即比对照组显著增加。在随后的急性放射性肺炎阶段,支气管上皮以及肺间质的炎性细胞产生了大量的TNF-α(最大值出现在全肺照射后第4周,9·74%±1·78%)、IL-1α(最大值出现在全肺照射后第8周,14·76%±7·77%)和IL-6(最大值出现在全肺照射后第8周,4·28%±1·33%)。结论肺部照射以后,在胸部照射的最初数小时以内,支气管上皮是上述炎性因子最重要的来源,这些炎性细胞因子进一步通过征集和激活炎症细胞来促进和放大放射性肺炎的产生和发展。     

MMPs/TIMPs系统在小鼠急性放射性肺损伤中的表达

目的 通过检测基质金属蛋白酶（MMPs）和基质金属蛋白酶组织抑制物（TIMPs）在单次大剂量胸部照射小鼠肺组织中的表达,探讨全肺照射诱导的MMPs/TIMPs系统表达紊乱在放射性肺损伤发生与发展中的作用。方法 实验组小鼠在出生后8周时给予单次胸部照射12 Gy,对照组小鼠给予假照射。在照射后4和8周时处死小鼠,收集肺组织标本,测定肺组织中MMP-2、MMP-9、MMP-3、MMP-13、TIMP-1、TIMP-2和TIMP-3蛋白的表达。结果 照射后4和8周时,实验组小鼠肺组织中MMP-2表达水平分别为对照组的1.7和1.9倍,MMP-9表达水平分别为对照组的2.7和2.6倍,而MMP-3、MMP-13、TIMP-1、TIMP-2、和TIMP-3的表达水平与对照组比较无显著改变。结论 辐射诱导小鼠肺组织中MMP-2和MMP-9的表达增加,可能加剧了急性放射性肺损伤。     

卵巢上皮癌伴腹水术前化疗的作用和意义

卵巢上皮癌伴腹水患者34例，随机分为2组。A组：采用术前PAC方案化疗加腹腔化疗，2－3个周期；B组：单纯腹腔化疗2周期。结果：A组22例患者经治疗后，完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）12例，无变化（NC）5例。B组12例患者经腹腔化疗后CR0例，PR4例，NC82例。表明采用术前全身化疗和腹腔化疗相结合的方法，疗效较好，为手术创造了条件。     

临床医学八年制医学生科研能力培养的调查报告

目的：了解八年制学生科研能力的培养现状,以及八年制学生对科研培养的期待,初步分析影响八年制医学生科研能力的可能因素,根据调查问卷显示的结果,为本校的临床医学八年制教育改革提供参考依据。方法：采用问卷调查法,调查对象均为华中科技大学同济医学院临床医学八年制学生,包含在读学生74人和已毕业学生36人。问卷由单选、多选和填空题组成,共16题,其中主观题2题。问卷内容主要涉及参与科研时间及已获得的科研成果以及已毕业学生的基金获批情况(为了解其就业后的科研状态)。结果：通过卡方检验,在大三开始接触科研的八年制学生中,发表论文的学生所占比例较高,为43.8%(7人),说明早期接触科研可能更有利于在校期间发表论文,但是统计学无显著差异(P=0.7);相关性分析说明累计接触科研时间与在校期间是否发表文章存在一定相关关系;对毕业后八年制发表论文情况和获得基金情况进行分析,在校期间与毕业后发表论文情况之间无统计学差异(P=0.24),在校期间发表论文与毕业后获得基金无明显相关性(P=0.7),毕业后发表文章与毕业后获得基金具有显著相关性(P=0.03)。结论：八年制科研培养时长有限,在校期间发表论文和毕业...     

Aurora A反义寡核苷酸联合紫杉醇对体外肺癌细胞的作用及其机制

目的:探讨在体外培养的肺癌细胞A549中,AuroraA反义寡核苷酸对紫杉醇(PTX)化疗敏感性的影响,并分析其内在机制。方法:用脂质体瞬时转染法介导AuroraA反义硫代磷酸寡核苷酸(antisense oligodeoxyneucle-otides,ASODN)处理肺腺癌A549细胞6h后,给予一定浓度的PTX继续作用24h,用四唑氮蓝法(MTT)观察各组的量效反应,并计算半数抑制浓度IC50的值。Aurora A ASODN转染细胞后24及48h时应用流式细胞仪检测细胞周期分布的变化。结果:Aurora A ASODN作用于A549细胞后,细胞的生长抑制率呈剂量和时间依赖性,其中48h的IC50值约为300nmol/L;在此浓度和时间下,Aurora A反义寡核苷酸可使细胞周期阻滞于G2/M期。Aurora A ASODN转染增加了肺癌细胞A549对PTX的敏感性,ASODN+PTX组的细胞生长抑制率在30h达(70·51±1·77)%,明显高于单用ASODN的(29·98±2·05)%(P=0·000)和PTX的(33·61±1·57)%,P=0·000。结论:Aurora A ASODN增强肺腺癌细胞系A549对紫杉醇的化疗敏感性,这可能与Aurora A ASODN使细胞发生G2/M期阻滞有关。     

C-erbB2、nm23和p53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义

目的探讨ＣｅｒｂＢ２、ｎｍ２３和ｐ５３３种基因蛋白在卵巢上皮性癌中表达的关系。方法应用链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶连接法检测７０例卵巢上皮性癌石蜡切片中ＣｅｒｂＢ２、ｎｍ２３和ｐ５３蛋白的表达情况。应用ＫａｐｌａｎＭｅｉｅｒ法及多变量Ｃｏｘ比例风险回归模型,分析这３种蛋白表达与患者预后的关系。结果（１）ＣｅｒｂＢ２蛋白表达率为３１．４％,与其临床分期有关;ｎｍ２３蛋白表达率为３８．６％,其表达在有无盆腔淋巴结转移标本中有一定意义;ｐ５３蛋白表达率为３４．３％,在浆液性卵巢癌中的表达率较粘液癌为高。（２）３种基因蛋白表达比较,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。（３）患者生存随访表明,ＣｅｒｂＢ２表达患者的平均生存时间短于无表达患者;ｎｍ２３和ｐ５３对生存期影响不显著。结论ＣｅｒｂＢ２蛋白表达与卵巢上皮性癌的恶性程度有显著相关性,对其预后有显著影响。ｎｍ２３蛋白表达可能与盆腔淋巴结转移有关,ｐ５３蛋白表达与卵巢癌病理分型有关,但二者均与预后关系不显著。     

TGF-beta1 Transgenic Mouse Model of Thoracic Irradiation: Modulation of MMP-2 and MMP-9 in the Lung Tissue

TGF-β1has been shown to play a key role inthe development and progression of radiation-in-duced lung injury and subsequent fibrosis[1].Re-modeling of the lung is a hall mark of radiation-in-ducedlunginjury andinvolves extensive alterationsof lung extracellular matrix(ECM).MMPs are afamily of matrix degrading proteinases with struc-tural si milarities,and their activity is specificallyinhibited by the tissueinhibitors of metalloprotein-ases(TI MPs).In the present study,we intend toinvestig…     

γ干扰素治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察γ干扰素治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法 经病理或细胞学证实的恶性胸腹水患者56例,尽量抽（放）净患者胸腹水后,胸膜腔内注入γ干扰素200－300万U＋0．9％盐水20ml,视胸腹水多少,5－10天后再重复治疗。结果 恶性胸水患者46例,CR：17（37．0％）,PR：17（37．0％）,NC：12（26．0％）,总有效率：CR＋PR：34（74．0％）。恶性腹水患者10例,CR：2例,PR：例,NC：4例。结论 γ干扰素治疗恶性胸腹腔积液发挥了生物反应调节剂局部治疗的优势,是治疗恶性胸腹水的又一有效药物。     

Optimization of parameters for preparation of docetaxel-loaded PLGA nanoparticles by nanoprecipitation method

The purpose of this study was to develop docetaxel-poly （lactide-co-glycolide） （PLGA） loaded nanoparticles by using nanoprecipitation method and optimize the relative parameters to obtain nanoparticles with higher encapsulation efficiency and smaller size. The physicochemical characteristics of nanoparticles were studied. The optimized parameters were as follows： the oil phase was mixture of acetone and ethanol, concentration of tocopheryl polyethylene glycol succinate （TPGS） was 0.2%, the ratio of oil phase to water phase was 1：5, and the theoretical drug concentration was 5%. The optimized nanoparticles were spherical with size between 130 and 150 nm. The encapsulation efficiency was （40.83±2.1）%. The in vitro release exhibited biphasic pattern. The results indicate that docetaxel-PLGA nanoparticles were successfully fabricated and may be used as the novel vehicles for docetaxel, which would replace Taxotere and play great roles in future.