新型口服氟嘧啶氨基甲酸酯Capecitabine的临床初步研究

临床前研究显示,capecitabine能以完整的分子形式被肠粘膜吸收,尔后在肝内相继转化成5′DFCR和5′DFUR,最终经胸苷磷酸化酶激活而形成5-FU。值得注意的是,肿瘤组织内5-FU的浓度比正常组织内明显高,为静脉给5-FU时血浆浓度的127倍。动物实验证明该药抗肿瘤作用胜过5-FU,且对抗5-FU的肿瘤也有效。鉴于此,现首次对人进行该药的Ⅰ期毒理学和药理学试验。     

生长激素能抑制肿瘤转移

生长激素对肿瘤生长和荷瘤宿主代谢的作用机理尚不清楚。本研究意在确定重组生长激素(rGH)对原发性肿瘤生长、肿瘤转移和荷瘤动物体重的影响。 27只皮下植入PA-Ⅲ肿瘤(一种能自发地转移到肺和区域/远隔淋巴结的转移性前列腺腺癌)的雌性Lobund/wistar大鼠(重150～200g),给标准蛋白饮食(蛋白22.0％;4.20kcal/g)加libitum 28天,此时动物肿瘤体积达1.1～5.6cm~3。其后28～42天,动物随机接受标准蛋白饮食或等热量低蛋白饮食     

新型烷化剂Penclomedine治疗实体肿瘤的Ⅰ期临床试验和药理学研究

临床前研究表明,新型烷化剂penclomedine对CD8F_1鼠乳腺癌、MCF-7人乳腺癌和裸鼠颅内植入的 MX-1人乳腺癌具有显著的抗肿瘤活性,毒副作用主要表现为中枢神经系统(CNS)机能障碍和骨髓抑制。现行Ⅰ期临床试验重点探讨最大耐受量和主要毒性。     

抗血管生成治疗癌症

肿瘤抗血管生成治疗的Ⅰ～Ⅲ期试验正在广泛进行。已证明肿瘤血管生成与不良预后特征相关。估测血管密度为乳腺癌和大多数其它癌提供独立的预后信息。研究表明,如无新血管生成,肿瘤生长就不能超过1mm~3。现已分离出许多种血管生长因子,包括酸性和碱性成纤维细胞生长因子(FGF)及血管内皮生长因子(VEGF)等,也已识别一些抑制正常血管生成的抗血管生成因子,如thrombospondin、angiostatin、血小板因子4等。     

以化学性和生物性试剂增强免疫毒素效能

体内试验或临床研究表明,免疫毒素(IT)的抗肿瘤作用很不理想。近年该方面最重要的研究领域之一是以化学性或生物性试剂改善IT效能。 亲溶酶体胺类:影响IT效能的最大问题之一是溶酶体酶的降解作用。大部分IT可能被溶酶体酶(核内体和一些大分子)杀灭,仅从溶酶体释出的小部分残余IT才能有效地抑制蛋白合成。氯化铵和氯喹等亲溶酶     

晚期结直肠癌治疗进展

近年晚期结直肠癌的治疗已有所改善。前瞻性随机研究发现，５－ＦＵ与生化调节剂联用、直接肝动脉灌注和长期持续静脉输注能使反应率增加，并可改善某些病人的存活状况。     

颅内异物的处理

<正> 对颅内异物的处理一直存有不同看法。近年我们收治6例,其中4例手术,2例保守治疗。现结合文献对其临床处理进行探讨。 病例报告 例1:男,14岁,被汽枪击中面部8小时入院。当时意识存在,有头痛,呕吐。查体:神清语利,鼻根与右眼内眦间见直径0.5cm园结痂伤痕。视力:右无光感,左正常。瞳孔:右较左大;直接光反射右消失,左存在;间接光反射右存在,左消失。头颅平片和CT示蝶鞍上偏右金属异物影,约0.5×0.5cm大小。入院当天在全麻下经右额入路行异物摘除。术中见鞍上右视神经与右颈内动脉间有一长0.5cm、直径0.5cm园柱状铅弹。将其取出并以双氧水和庆大霉素盐水冲洗术野。术后愈出院。     

~1H-磁共振光谱学:鉴别良恶性卵巢肿瘤的新技术

已有证明,血清、脑脊液和尿液的体外~1H-磁共振光谱学(~1H-MRS)可提供有价值的生化信息。应用~1H-MRS对各类型卵巢囊肿液的生化成分及其特征进行研究探讨,通过该技术对良恶性卵巢肿瘤行无创性鉴别诊断。     

非类固醇抗炎药与人类癌症

70年代以来,毒理学、药理学、临床医学和流行病学等研究日益有力地提示,阿斯匹林和其它非类固醇抗类药(NSAIDs)可预防人类某些胃肠肿瘤(特别是结肠癌)的发生发展。1994年3月,美国癌症学会就该论题办了一次为期2天的研讨会,回顾了近年不同学科有关NSAIDs与人类癌症的研究成果,并对未来研究方向的一致性进行了探讨。 最早探索NSAIDs与肠癌关系的研究是70年代晚期开始的啮齿动物实验。这些实验一致表明,各种NSAIDs均具有抑制化学所致结肠腺癌和癌的能力。虽然机理尚不明了,但可能与影响前列腺素合成的环加氧酶抑制     

加拿大国立癌症研究所关于农药与癌关联的报告

随着农药应用越来越广泛,人们对其可能是一种主要致癌因素的关注日益增加。有些研究已提示农药应用者易发生癌;有人报告接触苯氧除草剂者患非霍奇金淋巴瘤的危险增高。鉴于此,加拿大国立癌症研究所组建一个专家组,通过大量资料研究,对普通人群接触农药是否与癌发生有关进行了评估。