钙磷蛋白表达在预测乳腺癌预后中的价值

目的 探讨钙磷蛋白与乳腺癌发生发展的关联性及与免疫细胞的相关程度对预测乳腺癌预后的价值。方法 通过UALCAN、LinkedOmics、Kaplan-Meier Plotter、TIMER等数据库分析了钙磷蛋白在乳腺癌组织中的表达情况,与乳腺癌患者生存情况及免疫细胞浸润程度的关系。结果 钙磷蛋白在乳腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织、正常组织,且与乳腺癌患者的不良预后相关,亚组分析发现钙磷蛋白的表达水平受到肿瘤分级、人种、年龄、月经状态、分子分型、病理类型等因素的影响。在激素受体阳性患者中钙磷蛋白与免疫细胞,尤其是与T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞的浸润程度呈负相关。结论 钙磷蛋白在乳腺癌组织中高表达,具有一定的诊断价值,并且其可能通过调节肿瘤相关免疫细胞的功能导致乳腺癌患者尤其是激素受体阳性患者的耐药而产生不良预后,具有潜在的预测预后的功能。     

泛影葡胺加重肾毒性及其对肾组织骨形成蛋白7表达的影响

目的 探讨高渗造影剂对甘油所致肾损害的大鼠肾毒性作用及可能机制.方法 32只SD大鼠随机分为正常对照组(N组)、甘油对照组(G组)、泛影葡胺对照组(LM组)、甘油+泛影葡胺组(G+LM组),每组8只.G组和G+LM组给予50%的甘油,后腿深部肌肉注射;N组和LM组以同样的方法给予等体积的生理盐水.3天后,LM组和G+LM组再给76%泛影葡胺(10 ml/kg)尾静脉注射;N组和G组按同样方法给予等量的生理盐水.各组于5天后检测血清肌酐(SCr)水平,苏木精-伊红染色观察肾组织病理损害,免疫组织化学法检测肾组织骨形成蛋白7(BMP-7)的表达.结果 BMP-7在N组肾组织中有高度表达,G组表达减少,LM组有中度表达,而G+LM组表达明显减少.结论 泛影葡胺能加重SD大鼠原有的急性肾毒性,骨形成蛋白7表达的下调是肾损伤的加重的重要因素之一.     

基于GEO数据库分析circRNAs在胃癌组织中的表达

目的 通过生物信息学分析环状RNA在胃癌中的作用及寻找新的肿瘤标志物。方法 从GEO数据库中检索并下载胃癌组织的芯片数据，利用GEO2R在线分析并筛选差异表达的环状RNA。通过数据对比，提取差异表达一致的环状RNA，然后利用miRanda 软件和 RNAhybrid 软件预测其与miRNAs之间的相互作用。通过TCGA数据库分析其亲本基因在胃癌组织中的表达。结果 通过对3个数据库进行合并分析，发现差异表达的环状RNA共有498个，上调的环状RNA共有125个，373个环状RNA下调，其中至少两个数据库都存在的环状RNA有31个，且2个环状RNA为三个数据库共同包含。通过TCGA数据库分析发现，RPL13、LPHN2和PGPEP1在胃腺癌组织中表达无明显意义。而PRKCI、LAPTM4A、PTK2和PDSS1在胃腺癌组织中表达却增高。结论 在胃癌组织中的异常表达环状RNA将可能成为胃癌新的标志物。     

个案报道:基于3D打印技术的乳腺肿瘤精准手术治疗2例

目的探讨3D打印技术在乳腺外科精确手术治疗中的意义。方法 2例女性患者均是经查体、B超检查发现右侧乳腺有占位性病变,疑为恶性,要求手术切除。行多排CT胸部平扫、乳腺3.0TMR平扫+增强检查获得CT和MRI的DICOM数据,输入计算机进行立体模拟建模,而后打印,据此精准定位后手术。结果 3D重建模型能清晰地显示乳腺解剖结构、肿瘤所在的三维空间及周围血供。精准定位后完整切除肿瘤,最大限度地保全腺体组织,手术时间大为减少。结论 3D打印技术应用于乳腺肿瘤的手术治疗,能够清晰显示出解剖结构,辨识肿瘤毗邻血管,避免遗漏病灶,更有效地辅助术前规划,对提升乳腺复杂手术的安全性、加快手术速度,提高手术精确性有益,在乳腺外科精确手术治疗方面具有极大的应用前景。     

GEO数据库分析环状RNA在乳腺癌组织中的表达

目的采用生物信息学方法探究环状RNA在乳腺癌侵袭转移中的作用。方法从GEO数据库中检索并下载乳腺癌组织的芯片数据,利用R软件对4对Luminal A型乳腺癌组织和4对三阴性乳腺癌组织进行差异分析,然后利用miRanda 软件和 RNAhybrid 软件对差异表达的环状RNA和miRNAs之间的相互作用进行预测。通过TCGA数据库分析环状RNA的亲本基因在乳腺癌组织中的表达。结果通过差异分析,发现共有27个环状RNA异常表达,其中6个环状RNA上调,21个环状RNA下调;通过软件预测构建了环状RNA／miRNAs相互作用网络;通过基因表达分析,hsa_circ_0000965、hsa_circ_0000523、hsa_circ_0044234、hsa_circ_0058451和hsa_circ_0091994可能正向调控其亲本基因的表达。结论在三阴性乳腺癌组织中的异常表达环状RNA将可能成为乳腺癌转移治疗的新靶点。     

FOXP3与乳腺癌病理特征和预后的相关性研究

目的探讨FOXP3在乳腺癌组织中的生物学特点,寻找新的肿瘤标志物。方法通过UALCAN、Kaplan Meier plotter database、Tumor Immune Estimation Resource（TIMER）数据库分析FOXP3在乳腺癌组织中的表达情况;通过免疫组化分析FOXP3在乳腺癌组织中的特点及与免疫细胞标记因子之间的关系。结果FOXP3在乳腺癌组织中表达高于癌旁组织;且在luminal型、HER2阳性型和三阴性3种不同乳腺癌的分子分型中,FOXP3在肿瘤组织的表达均高于癌旁组织,差异均有统计学意义（P＜0.05）。相较于癌旁组织,FOXP3在淋巴结转移及远处转移的乳腺癌组织中表达升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）。相比于FOXP3低表达组,FOXP3高表达组的总生存率（OS）降低（HR: 1.33, P=0.012）,而不同乳腺癌亚型中,仅在HER2阳性型乳腺癌患者中FOXP3的高表达组OS降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。FOXP3与免疫浸润相关,且FOXP3+表达水平与CD3+,CD20+,CD68+有关。FOXP3+表达与淋巴结转移、远处转移、TNM分期有关,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但与乳腺癌肿瘤大小无关,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论FOXP3在乳腺癌组织中的异常高表达,与肿瘤进展和不良预后有关。