鼻咽癌组织中Gli-1表达与淋巴管新生及淋巴结转移的关系

目的:探讨鼻咽癌组织中Gli-1蛋白表达与淋巴管新生及淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组织化学技术检测69例鼻咽癌及15例正常鼻咽上皮组织Gli-1蛋白表达和淋巴管密度(LVD),分析Gli-1蛋白表达水平与鼻咽癌患者临床病理特征及LVD之间的关系。结果:Gli-1蛋白在鼻咽癌组织中的表达高于正常鼻咽上皮(P<0.01),并且Gli-1蛋白表达与肿瘤淋巴管密度(r=0.464,P<0.01)和淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:Gli-1在鼻咽癌过度表达可能调控淋巴管新生和促进淋巴结转移。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗28例晚期非小细胞肺癌

目的：评价国产吉西他滨（gemcitabine,GEM）联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案化疗：GEM1000mg/m^2ivdrip第1、8日,DDP30mg/m^2ivdrip第1-3日,21日为1周期。结果：CR0例,PR12例,SD14例,PD2例,总有效率为42.8%,初治、复治各14例,均有6例PR,有效率均为42.8%,不良反应以消化道反应及白细胞、血小板下降为主,均可耐受。结论：国产吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,可作为一线或二线化疗方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌44例效果分析

目的评价国产长春瑞滨(简称NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法对44例病理明确诊断为晚期初治非小细胞肺癌患者,运用NVB 25mg/m2静脉滴注,第1天及第8天,DDP 30mp/m2静脉滴注,1~3天,同时配合水化、利尿,21~28天为1周期,3周期为1个疗程,然后评价其疗效。结果CR 0例,PR20例,SD20例,PD4例,总有效率为45.45%,总缓解率为90.91%。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论国产NVB和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较高,且毒副作用可以耐受。     

肺癌患者医院获得性肺炎的病原菌和临床特点

目的 探讨肺癌患者医院获得性肺炎的病原菌和临床特点。方法 回顾性分析医院获得性肺炎126例患者的病例资料。结果 患者的临床表现不典型，痰培养分离出102株病原菌，其中革兰氏阴性菌占54.9%，革兰氏也是性菌占30.4%，真菌占14.7%，耐药情况较严重。结论 老年和机体免疫抑制是接受化疗或放疗的肺癌患者易发生医院获得性肺炎的主要因素。对医院获得性肺炎患者应及时诊断，并根据细菌药敏结果选用抗生素。     

自身抗体与恶性肿瘤的相关性研究

<正>自身抗体作为肿瘤早期诊断的标志物已受到人们广泛关注。研究表明,肿瘤能诱导机体免疫反应,产生抗肿瘤相关抗原的自身抗体[1-2]。研究采用间接免疫荧光法(IIF)、免疫印迹法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法,检测鼻咽癌、原发性肝癌、肺癌等几种常见恶性肿瘤患者血清抗核抗体(ANA)、抗双链DNA     

ERCC1在局部区域晚期鼻咽癌中的表达及临床意义

目的 探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（excision repair cross complementing 1,ERCC1）在局部区域晚期鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）组织中的表达及其临床意义。方法 收集2013年1月至2015年6月收治的以接受顺铂为基础化疗的102例局部区域晚期NPC癌组织标本作为观察组,同时选取其中31例局部区域晚期NPC癌旁上皮组织为对照组。采用免疫组化法检测两组组织中ERCC1的表达,并分析ERCC1表达与局部区域晚期NPC患者临床病理参数及化疗疗效的关系。结果 观察组和对照组ERCC1的阳性表达率分别为62.7%和90.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。ERCC1表达与局部区域晚期NPC患者年龄有关（P<0.05）,与性别、T分期、N分期无关（P>0.05）。ERCC1表达阳性的患者化疗有效率为35.9%,ERCC1表达阴性患者为63.2%,差异有统计学意义（P＝0.019）。结论 ERCC1在局部区域晚期鼻咽癌癌组织中低表达,ERCC1表达与化疗疗效呈负相关,检测ERCC1有助于预测局部区域晚期NPC患者对顺铂化疗的敏感性。     

肿瘤化疗后中性粒细胞缺乏症20例临床分析

目的：探讨恶性肿瘤患者化疗后中性粒细胞缺乏症的治疗方法。方法：20例中性粒细胞缺乏症患者,一经确诊,立即人住单人病房,严格消毒隔离。使用重组人粒细胞集落刺激因子针（G—CSF）150μg-300μg皮下注射qd连用3—7天升自细胞治疗。19例患者均使用抗生素防治感染,其中14例使用第2、3代头孢菌素＋左氧氟沙星治疗。2例使用美罗培南注射剂治疗。结果：20例患者中18例白细胞、中性粒细胞均回升至正常。白细胞回升至正常的时间为3—7日。发热患者经治疗后1—8日体温降至正常,外周血白细胞呈上升之势。结论：使用重组人粒细胞集落刺激因子（G—CSF）皮下注射,辅以第2、3代头孢菌素＋左氧氟沙星,及提高机体免疫力等,可有效治疗中性粒细胞缺乏症。     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 32例晚期NSCLC患者接受国产多西他赛联合顺铂化疗,21 d为1周期,2周期后评价疗效。结果 32例中,无CR病例,PR 10例,NC 20例,PD 2例,有效率31.25%(10/32),临床获益率93.75%(30/32)。主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论国产多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。     

吡柔比星膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的护理

目的:总结吡柔比星膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的护理经验。方法:对35例浅表性膀胱癌术后患者采用吡柔比星膀胱灌注操作方法,同时配合心理护理和预防各种不良反应的护理措施。结果:随访2年肿瘤复发率为14.3%。结论:采用吡柔比星膀胱灌注并配合相应的护理措施后,避免了提前排尿,保证了药物浓度及药物与膀胱壁的接触时间,不良反应小,复发率低,提高了患者的生活质量。     

三阴性乳腺癌化疗疗效及预后分析

目的 探讨三阴性乳腺癌化疗疗效及与预后的关系.方法 147例晚期乳腺癌患者用免疫组化筛选雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2均为阴性的三阴性乳腺癌,化疗方案为紫杉醇135mg/m2 (或多西他赛75mg/m2)静注,d1;顺铂30mg/m2,静滴,d1～3,21d为1个周期,2个周期后评价疗效,分析三阴性乳腺癌及非三阴性乳腺癌临床病理特征、疗效及预后.结果 147例患者中20例(13.6%)为三阴性乳腺癌,三阴性乳腺癌原发灶大小与非三阴性乳腺癌有统计学意义(P=0.042),余临床病理特征无明显差异,三阴性乳腺癌有效率高于非三阴性乳腺癌(P=0.048),但中位肿瘤进展时间分别为5.5月和 6.5月.结论 紫杉醇(或多西他赛)联合顺铂对三阴性乳腺癌较敏感,但中位肿瘤进展时间劣于非三阴乳腺癌.