首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   45篇
  免费   9篇
  国内免费   1篇
医药卫生   55篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   6篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   3篇
  2007年   3篇
  2006年   4篇
  2005年   2篇
  2003年   1篇
  2002年   3篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   3篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   2篇
排序方式: 共有55条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
在女性恶性肿瘤中,乳癌发病率为第二位,仅次于宫预癌。在乳癌患者中,同时或异时双乳发生癌症者并非罕见,近年来已引起重视并成为不可忽视的问题。本文观察了17例双乳癌病例,予以病理分析。同时通过免疫组化PAP法测定了ER/Pg受体,力图了解其表达意义。临床资料及结果一、一般资料:我院1977年—1990年共收治乳癌患者1268例,双乳癌为17例,占1.34%(17/1268)。17例中40岁以下为8例,占47.1%(8/17)。异时性14例,占1.1%(14/1268),同时性3例,占  相似文献   
2.
苏娜  乌日罕  孙秀威 《胃肠病学》2012,17(5):314-317
恶性肿瘤是以细胞增殖和转移为特点的一大类疾病,其发生、发展与多基因、多因素的调节有关。激活蛋白4(AP-4)作为转录因子AP家族的一员,在多种恶性肿瘤中呈过表达,通过识别和结合CAGCTG序列调控靶基因表达,参与恶性肿瘤细胞凋亡、增殖、血管生成、转移、DNA修复等的调节。本文就AP-4的作用途径及其在胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤中的表达和意义作一综述。  相似文献   
3.
力比泰联合顺铂治疗30例恶性胸膜间皮瘤的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨力比泰(培美曲塞)联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的疗效和毒副作用。方法:30例恶性胸膜间皮瘤患者采用力比泰联合顺铂全身化疗,其中力比泰500mg/m^2第一天静脉点滴,顺铂20mg/m^2,第1—5天静脉点滴,21天为1周期,一般3—4周期。观察近期疗效、远期疗效、毒副作用、中位缓解期和中位生存期。结果:30例患者中,CR4例,PR13例,SD7例,NC6例。总有效率56.7%(17/30),中位缓解期6.8个月,中位生存期11.9个月,毒副作用:白细胞减少发生率为30%(9/30),Ⅲ度-Ⅳ度10%(3/30),血小板减少发生率10%(3/30),皮疹发生率30%(9/30),低热发生率20%(6/30),口腔炎发生率为20%(6/30),其它尚包括恶心、呕吐、疲劳、嗜睡和厌食等。所有毒副作用经对症处理和支持治疗后均恢复正常。结论:力比泰联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤疗效较好,毒副作用较轻,值得临床推广。  相似文献   
4.
大肠癌组织中p73、p51的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究大肠癌组织中p73,p51基因的表达情况及其临床意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR),检测30例大肠癌组织及邻近正常大肠粘膜组织p73及p51的两个转录p51A、p51BmRNA表达情况。结果:30例大肠癌组织中有22例p73表达阳性,相对应的正常大肠组织仅有3例表达阳性,两者具有显著性差异(P<0.01),大肠癌组织的p73阳性表达率与大肠癌的分化程度及TNM分期均无关(P>0.05);p51A、p51B在30例大肠癌组织和相对应的正常大肠组织呈低水平表达,其中大肠癌组织中p51A表达量明显高于正常大肠组织(P<0.01),与细胞分化程度及TNM分期无关(P>0.05),而p51B在大肠癌组织和正常大肠组织中的表达量无明显差异(P>0.05)。结论:大肠癌组织中存在p73、p51A的过度转录表达,p73、p51A的过度表达与大肠癌的发生发展存在一定的关系。  相似文献   
5.
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)和p21在原发性结直肠癌组织中的表达及转移中的作用。方法:采用免疫组化SP法检测60例结直肠癌组织中OPN和p21的表达情况。结果:OPN和p21的阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆;OPN和p21在60例结直肠癌组织中阳性表达率分别为66.7%(40/60)和61.7%(37/60)。在发生转移的结直肠癌组织中OPN和p21阳性表达率分别为83.3%(25/30)和80.0%(24/30),高于无转移的结直肠癌组织中OPN(50.0%,15/30)和p21(43.3%,13/30)的阳性表达率,差异具有显著性,(P<0.05)。两者均阳性表达的33例结直肠癌有24例(72.7%)已发生转移,与两者均阴性表达的8例结直肠癌仅有1例(12.5%)发生转移相比较,差异有显著性,(P<0.05),提示OPN和p21均阳性表达与肿瘤转移的发生密切相关。OPN和p21的表达与肿瘤的大小、肿瘤的分化、分期、性别、年龄等因素无关,但与肿瘤侵袭的发生有关,(P<0.05)。OPN和p21的表达成显著正相关(r=0.286,P<0.05)。结论:OPN和p21的表达与结直肠癌侵袭转移的发生密切关系,两者均阳性表达时对预测结直肠癌已发生转移具有指导意义。  相似文献   
6.
p73和p51基因是肿瘤抑制基因p53家族新成员.研究发现p73和p51基因的异常与许多肿瘤的发生发展有关.在各种消化道肿瘤中,p73和p51基因的异常表达平均可达到60%.通过对其深入的研究将有助于人们进一步认识肿瘤的本质,从而为肿瘤的基因治疗提供新的靶点.  相似文献   
7.
本文用免疫组化法(改良PAP法),检测57例女性肺癌组织,5例正常肺组织和5例肺炎性假瘤组织(对照组)的雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)。结果证实女性肺癌组织内存在ER和PR,其阳性率分别为42.1%和54.4%,而对照组未发现ER和PR。ER、PR阳性的女肺癌术后5年生存率较阴性者高((P<0.05);ER、PR阳性的女性肺癌术后化疗效果较阴性者好(P<0.05),ER、PR的表达与肺癌的临床分期、瘤体大小、年龄、闭经与否无明显关系(P>0.05)。  相似文献   
8.
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)石蜡包埋组织中核糖核苷酸还原酶(RR)亚单位M1(RRM1)表达与吉西他滨化学治疗敏感性的关系,并观察这项指标与患者生存的关系。方法收集术后化学治疗应用吉西他滨的NSCLC患者的病理标本制成组织芯片,采用免疫组织化学法检测RRM1的表达,并分析患者的化学治疗疗效和生存资料与上述指标表达的关系。结果在50例病理组织中RRM1过表达22例(44%)。RRM1过表达组的1 a生存率小于非过表达组的1 a生存率(P<0.05)。不同年龄、性别、病理类型及肿瘤部位的2组患者RRM1表达差别无统计学意义(P>0.05),不同分化程度、不同肿瘤大小、淋巴结转移情况及分期的2组患者RRM1表达差别有统计学意义(P<0.05)。RRM1非过表达组织化学治疗有效率82.1%(23/28)高于RRM1过表达组有效率22.7%(5/22),差别有统计学意义(P<0.05)。RRM1过表达组的1 a生存率为53.6%(15/28),非过表达组1 a生存率为77.3%(17/22),RRM1过表达组的1 a生存率低于RRM1非过表达组(P<0.05)。结论 NSCLC患者中RRM1低表达的患者生存率高于高表达的患者,RRM1可以作为NSCLC采用吉西他滨方案化学治疗敏感性和生存预测的分子指标。  相似文献   
9.
目的探讨用还原型谷胱甘肽(GSH)预防及减轻奥沙利铂(OXL)引起急慢性神经毒性的临床应用价值。方法 106例结肠癌术后使用FOLFOX4方案辅助化疗的患者,随机分为两组,一组在使用OXL化疗前后给予GSH,另一组不给予GSH,观察两组患者急慢性神经毒性的发生率和发生程度,分析两组患者的中位无进展生存时间(PFS)是否有差异。结果急性神经毒性在试验组总的发生率为88.8%,对照组为90.3%(P值=0.801),两组间差异无统计学意义。慢性神经毒性治疗组总发生率为88.9%,显著低于对照组的100%(P<0.05),随着OXL累积剂量的增加,神经毒性的发生率也增加。治疗组与对照组中位随访46.0个月和46.5个月后,中位PFS分别为51.8个月与49.2个月(P值=0.848),差异无统计学意义。结论在OXL治疗前后使用GSH可以减轻慢性神经毒性的发生率和程度,而对急性神经毒性无影响。GSH不影响OXL的治疗疗效,对患者的中位PFS无影响。  相似文献   
10.
吕娜  闫石  孙秀威 《癌症进展》2016,(10):948-951
雄激素受体(AR)在肿瘤生物学中具有多方面的作用,与肿瘤的发生、进展及转移有着密切的关系。AR通过一系列作用机制调节胃癌生物学行为,已成为近年来研究热点。本文就AR在胃癌中的表达及临床意义作一综述。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号