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目的 探究恩替卡韦联合氯喹对肝癌HepG2细胞生物学功能的影响。方法 肝癌HepG2细胞分别用恩替卡韦(40 μmol/L)、氯喹(10 μmol/L)或两者联合处理,同时设置空白对照组。采用CCK⁃8法检测细胞的活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力,MDC法检测细胞自噬情况。结果 与空白对照组比较,单独使用恩替卡韦和氯喹均能抑制肝癌HepG2细胞活力和侵袭能力,且两者联合的抑制效果更明显(均P<0.05);恩替卡韦和氯喹均能提高HepG2细胞总体凋亡率,且两者联合作用的效果更明显(均P<0.001)。恩替卡韦和氯喹单独处理后HepG2细胞内自噬小体均减少,两者联合处理后HepG2细胞内自噬小体减少的数量更明显。结论 恩替卡韦和氯喹均能抑制肝癌HepG2细胞活力和侵袭能力,促进细胞凋亡及降低细胞自噬水平,两者联合时对生物学功能的影响更显著。  相似文献   
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