Bcr/abl融合基因阳性成人急性淋巴细胞白血病的治疗

目的:探讨B cr/ab l阳性成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。方法:10例成人ALL经骨髓细胞形态学、细胞化学、免疫学分型、融合基因检查确诊为B cr/ab l阳性B细胞ALL。化疗不缓解者改用格列卫(400 m g/d)治疗。5例缓解后行异基因造血干细胞移植,5例行巩固强化治疗。结果:常规化疗使6例患者达到完全缓解(60%);4例未缓解者,用格列卫治疗均达到CR。5例接受移植患者2例复发,移植患者与接受巩固强化治疗的患者中位缓解期分别为12个月与8个月(P<0.01);中位生存期为18个月与10个月(P<0.05)。结论:B cr/ab l融合基因阳性成人ALL化疗缓解率较低,格列卫治疗显著提高缓解率,与单纯化疗相比,异基因造血干细胞移植使患者生存期明显延长。     

HAG方案治疗老年急性非淋巴细胞白血病疗效观察

目的：评估HAG方案治疗非M3型的老年急性非淋巴细胞白血病（ANLL）的疗效。方法：予小剂量高三尖杉酯碱[HHT,1 mg/（m2.d）,第1~14天,静脉输注],小剂量阿糖胞苷[Ara-C,10 mg/（m2.d）,第1~14天,每12 h皮下注射]和粒细胞集落刺激因子[G-CSF,100~200μg/（m2.d）,第1~14天,皮下注射]（HAG方案）治疗ANLL 15例。结果：6例（40%）患者取得完全缓解,3例（20%）获部分缓解,总有效率60%。可见粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染及发热等不良反应,严重肺部感染死亡1例。结论：HAG方案治疗老年ANLL疗效较好,毒副反应轻。     

短发夹RNA抑制三氧化二砷耐药的白血病K562／AS2细胞MRP1基因表达的实验研究

 目的　研究短发夹RNA（shRNA）对耐三氧化二砷（As2O3）的白血病K562／AS2细胞MRP1基因表达的抑制作用。方法　设计并合成3条针对MRP1基因的shRNA序列,在脂质体的介导下转染K562／AS2细胞;用荧光实时定量PCR分析MRP1 mRNA的表达水平;流式细胞术检测MRP1蛋白表达和细胞内柔红霉素蓄积量。结果　经MRP1 shRNA作用24 h后,K562／AS2细胞株中MRP1 mRNA和蛋白表达水平明显下降,最大下调幅度分别为（79.1±0.07）% 和（62.48±0.86）%（P＜0.05）,同时细胞内柔红霉素蓄积量显著增加（P＜0.05）。结论　MRP1 shRNA可抑制As2O3耐药的白血病细胞株K562／AS2细胞MRP1基因的表达。     

MAG方案治疗急性非淋巴细胞白血病

目的 观察MA(米托蒽醌、阿糖胞苷)方案联合G-CSF对初治急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效.方法 米托蒽醌5mg/d,静脉滴注第1～3天;阿糖胞苷100mg～150mg/d,静脉滴注,第1～5天;G-CSFl50ug/d第1～5天.结果 20例患者中15例获得完全缓解(CR),CR率75%,9例1疗程达到CR,6例2疗程达CR;化疗期间无1例患者死亡.结论 MAG方案治疗ANLL是安全有效的.     

1α,25-(OH)2维生素D3联合转化生长因子β1体外对U937细胞作用及其机理

目的 :探讨 1α ,2 5 (OH) 2 VitD3和 /或TGF β1在体外对U937细胞的作用。 方法 :应用流式细胞技术、免疫细胞化学、图像分析及原位杂交 (ISH)、酶联免疫吸附实验 (ELISA)等方法观察不同剂量VitD3下U937细胞周期、细胞增殖及分化情况及TGF β1mRNA和TGF β1的表达。 结果 :在VitD3联合TGF β1作用下 ,U937细胞增殖明显受抑 ,细胞阻滞于G0 /G1期 ,与两者单独作用相比 ,相差显著 (P <0 .0 5 )。两者联和作用时CD14阳性表达增强 ,强于两者单独作用时 (P <0 .0 1)。同时在VitD3作用下U937细胞显示TGF β1mRNA和TGF β1表达增强 ,与VitD3的剂量成正比。 结论 :VitD3有体外抗U937细胞增殖和促其分化成熟作用 ,联合TGF β1后其抑制作用明显增强 ,并使细胞周期阻滞于G0 /G1期。一定剂量范围的VitD3能促进U937细胞自分泌TGF β1,并下调C mycmRNA表达 ,这可能是VitD3联合TGF β1诱导U937细胞分化的一个途径。     

氟达拉宾、阿糖胞苷、粒细胞刺激因子方案诱导治疗难治、复发性急性白血病的临床观察

目的:观察氟达拉宾、阿糖胞苷、粒细胞刺激因子(FLAG)方案诱导治疗难治、复发性急性白血病(AL)的疗效。方法:应用FLAG方案诱导治疗难治复发的急性髓性白血病(ANLL)14例和急性淋巴细胞性白血病ALL4例患者,观察其疗效及不良反应。结果:18例患者的总有效率为66%;其中8例ANLL获得完全缓解(44%)、3例ANLL部分缓解(16%);仅1例ALL部分缓解(6%)。不良反应主要是骨髓抑制和感染,化疗期间无1例患者死亡。结论:FLAG方案作为难治、复发性ANLL的诱导治疗方案是有效、安全的。     

重型再生障碍性贫血转录因子FOXP3和IL-10的表达

目的 观察重型再生障碍性贫血（简称SAA）患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞转录因子FOXP3的表达水平及白细胞介素10（IL-10）的分泌水平。方法选用6例初发SAA、6例免疫治疗后造血恢复的SAA患者及8例健康对照的外周血标本。免疫磁珠分选CD4＋CD25^＋T细胞,分别用ELISA法和RT—PCR法检测CD4^＋CD25^＋T细胞培养后IL-10分泌水平和转录因子FOXP3mRNA的表达水平。结果初发SAA组IL—10分泌水平和转录因子FOXP3mRNA的表达水平均显著低于造血恢复组和正常对照组（P〈0．01）,后2组间无明显差异。结论IL-10和转录因子FOXP3与S从的发病可能有关。     

预后不良的t(8;21)急性髓细胞白血病的临床和实验室特征

目的:探讨4例预后不良的t(8;21)急性髓细胞白血病临床和实验室特征。方法:用荧光原位杂交法(F ISH)检测AM L1/ETO融合基因,三色直接免疫荧光流式细胞仪检测白血病细胞表面抗原。结果:4例患者的AM L1/ETO融合基因均为阳性,白血病细胞免疫表型为CD 13、CD 33、CD 19阳性,CD 34、CD 56抗原高表达,2例正规化疗2个疗程无效,2例1个疗程达到完全缓解,但1例巩固治疗2个疗程后复发,1例大剂量阿糖胞苷巩固治疗3疗程停药4个月后复发。结论:预后不良的t(8;21)急性髓细胞白血病可能与附加染色体异常和CD 56抗原高表达有关。     

SARS疫苗市场预测及风险点击

2003年，SARS给人们留下的除了沉痛更多的还是冷静和坚定。在许多围绕SARS的研究之中，SARS的疫苗研发也不容忽视。透过表层，我们的目光是否也该停留，去分析SARS疫苗的市场潜力和研发风险。或许，还会增添几分理智。     

重型再生障碍性贫血CD4+CD25+调节性T细胞的研究

目的:应用流式细胞术检测SAA患者外周血CD4 CD25 T细胞、CD4 CD25highT细胞的数量。结果:10例初治SAA患者外周血CD4 CD25 T细胞占CD4 T细胞的(6.23±1.82)%,明显低于正常对照组(9.20 2.95)%(P<0.01),CD4 CD25highT细胞比例为(1.02±0.11)%,亦明显低于正常对照组(1.43±0.41)%;10例造血恢复SAA患者CD4 CD25 T细胞和CD4CD25highT细胞比例分别为(8.92±1.22)%和(1.41±0.64)%,与正常对照组无明显差异(P>0.01)。认为 CD4 CD25 、CD4 CD25highT细胞水平与SAA密切相关。