应用血药浓度监测下的HD-MTX-CFR疗法治疗10例晚期难治性非何杰金氏淋巴瘤的临床观察

大剂量氨甲喋 配合甲酰四氢叶酸钙解救疗法(简称HD-MTX-CFR疗法)已证明对MTX一般剂量和其它化疗药物不大敏感的肿瘤如骨肉瘤等,能取得良好的疗效。我院于1982年S月至1983年6月用此疗法并同时作血中MTX浓度监测,治疗10例晚期非何杰金氏淋巴瘤,现报道如下: 一、一般资料: 男性5例,女性6例。年龄最小18岁,最大60岁,中位32岁。发病至治疗时间为4月至4年半,平均一年。临床分期按1971年Ann Arbor国际分期:ⅢA1例,ⅡA3例(广泛腹腔侵犯),     

应用HD-MTX-CFR疗法并作血药浓度监测治疗14例成骨肉瘤的临床观察

应用大剂量氨甲喋呤(MTX)配合甲酰四氢叶酸钙(CF)解救疗法(简称HD-MTX-CFR疗法),对MTX一般剂量和其他化疗药物不太敏感的肿瘤如骨肉瘤等,能取得良好的疗效,得到国内外广泛的重视,已成为化疗领域内颇有前途的疗法。采用监测MTX血浆浓度并据以决定CF解救等措施,可预防致死毒性的发生。目前国内还未见有关血浓度监测     

影响何杰金氏病预后的有关因素(附200例分析)

从1964至1976年共12年间,我院共收治恶性肿瘤33,537例,恶性淋巴瘤有656例(占恶性肿瘤的1.9％)。其中何杰金氏病有200例(30.5％)现分析其预后因素。     

静滴甲氨蝶呤/CF解救疗法中几种血药浓度监测方法的比较

本文在MTX/CF疗法的MTX血浓度监测中应用微生物(Mehta及简易)法与荧光法互相比较。5例恶性肿瘤病人在6小时内静滴:MTX 1g,停药6小时后用CF解救,每6小时一次,每次肌注9mg。在6小时(滴注毕)、24及48小时测定MTX血药浓度,结果表明两种微生物法测得的结果相一致,但荧光法所测得的数值则远较微生物法高,24及48小时点尤为明显。微生物法测得的MTX安全阈值符合文献所载。5例的48小时血药浓度均在安全阈浓度5×10~(-8)M之下,临床未见严重毒性反应,表明微生物法能反映血清MTX抑制二氢叶酸还原酶的实际有效浓度,更适合于MTX/CF法的血药浓度监测。简易法较Mehta法简便、稳定、值得推广。