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医药卫生 | 287篇 |
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1991年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
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1.
偏瘫型脑瘫是常见脑瘫类型之一,其患者数量占所有脑瘫患者总数的14.4%~38.0%[1-4],该类型脑瘫患者主要致残性症状是单侧手、臂感觉及运动功能障碍. 相似文献
2.
本文观察分析203例非河杰金淋巴瘤初诊时的血象和骨髓象。全血细胞减少为34.1%,贫血为55.7%,白细胞减少为37.4%,血小板减少为35.0%,白细胞增高为8.4%,血小板增高为6.4%。骨髓受侵犯41例(20.2%)。贫血组、全血细胞减少组和骨髓受侵犯的生存期分别短于无贫血组、无全血细胞减少组和无骨髓受侵犯组。结果表明非何杰金淋巴瘤初诊时的血象和骨髓象对预后判断有一定价值。 相似文献
3.
1、病例报告。患者男,68岁,因进行性吞咽困难半个月来我院就诊,院外食管钡餐检查提示,食管中段癌,我院食管钡餐检查提示,食管平T1-T2平面可见菜花状充盈缺损,管腔扩张,钡剂通过明显受阻,该处管壁僵硬,黏膜破坏,病变长约11cm,贲门未见异常。 相似文献
4.
恶性肿瘤是威胁人类健康、导致死亡的重要原因,化学治疗是其治疗的主要手段之一,而肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性(multidrugresistance,MDR)是影响化疗效果的重要原因之一,其发生机制十分复杂。MDR是目前肿瘤治疗中的一大难题,本文概述MDR发生的主要机制及逆转对策的研究 相似文献
5.
阿霉素不同剂量静脉注射的药动学及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HPLC法测定14例肿瘤患者使用不同剂量阿霉素的血药浓度,并计算药代参数。40mg/m2和25mg/m2两组的血药峰浓度、AUC、Vc差异有显著性。阿霉素的药代动力学存在明显的个体差异,血药峰浓度、Vc、K12与疗效相关。 相似文献
6.
目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较。方法:经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组:治疗组行奥沙利铂(oxalipatin)130mg/m^2静脉滴注,第1天给药:氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m^2静脉滴注,第1-5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;每3周重复。对照组行氟尿嘧啶(5-FU)42h5mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2。静脉滴注,第1-5天给药;每3周重复。每例患者至少完成两个周期。结果:治疗组有效率为46.5%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为17.5%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性与治疗组无统计学差异。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。 相似文献
7.
目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较.方法:经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组:治疗组行奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m2静脉滴注,第1天给药;氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m2静脉滴注,第1~5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m2静脉滴注,第1~5天给药;每3周重复.对照组行氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m2静脉滴注,第1~5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m2静脉滴注,第1~5天给药;每3周重复.每例患者至少完成两个周期.结果:治疗组有效率为46.5%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为17.5%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性与治疗组无统计学差异.结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案. 相似文献
8.
9.
本文探讨脑性瘫痪(脑瘫)患儿脑磁共振成像(MRI)的表现及其与出生胎龄和脑瘫类型的关系。方法:回顾性分析10 4例脑瘫患儿的病史、临床与MRI表现。结果显示早产与足月儿脑瘫类型构成显著不同,早产儿以痉挛型双瘫多见(占6 6 .0 % ) ,而足月儿偏瘫和失调型高于早产儿。10 4例脑瘫患儿MRI异常率为84 .7% ,早产和足月儿组MRI异常率差异无显著性。痉挛型双瘫、四肢瘫、偏瘫、手足徐动型和失调型脑瘫MRI异常率分别为89.4 %、10 0 %、10 0 %、5 4 .5 %和90 .0 %。各类型脑瘫的MRI异常表现不同,双瘫以周围白质软化症(PVL )为主,徐动型表现为… 相似文献
10.
氟脲嘧啶代谢相关酶的药物遗传学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
5-氟脲嘧啶(5-FU)是临床广泛运用的肿瘤化疗药物,尤其在消化道肿瘤、乳腺癌、头颈肿瘤治疗中发挥重要作用。但以氟脲嘧啶为基础的化疗方案,在治疗效果和毒副反应方面存在着很大的个体差异。药物遗传学在代谢酶、转运蛋白及受体等方面的研究进展,使得提高5-FU疗效,降低毒副反应,实现个体化治疗成为可能。本文重点阐述氟脲嘧啶代谢酶及其作用机制的研究进展。 相似文献