抗脂肪肝胶囊成型工艺研究

目的：筛选 抗脂肪肝胶囊的适宜辅料和成型工艺。方法：在25℃、相对湿度为75％的条件下，用同一剂量的不同辅料与抗脂肪肝胶囊全浸膏粉制成药粉和颗粒后，就其吸湿百分率进行比较。结果：以玉米淀粉为辅料与药粉混合制粒，成品的吸湿率最低。结论：药粉吸湿率较大，而药粉与玉米淀粉混合制粒后，可大大提高成品的稳定性。     

皮康冲剂工艺与溶解性问题探讨

皮康冲剂由大黄、黄连、黄芩等１０多味中药组成，据文献报道［１］。黄连、黄芩配伍在煎煮过程中产生沉淀，而大黄可提高黄芩中黄芩甙的溶出率，故提出在生产中将黄连单独打细粉，余药煎煮，浓缩成稠膏后与糖粉，糊精，黄连粉混匀，制成冲剂，使各成分含量得到提高，由于成品中含生药原粉，使得冲剂溶解性差，甚至影响卫生学会合格率，后改用８０％乙醇回流提取黄连，并用反相高效液相色谱法对２种工艺制得冲剂中盐酸小檗碱含量进行测定，结果表明：盐酸小檗碱含量接近，改进后工艺解决了冲剂的溶解性问题，同时保证了卫生合格率     

八正清淋栓中大黄酸含量测定

采用大孔吸附树脂吸附样品，以不同浓度的乙醇分段洗脱处理供试液，并用ＨＰＬＣ法对八正清淋栓中的大黄酸进行含量测定。方法简便、快速、灵敏度高，重现性好，平均回收率和相对标准误差均满意。可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量

目的建立癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量测定方法。方法高效液相色谱（HPLC）法,采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm）,流动相为甲醇-0．2％三乙胺（66：34）,测定波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果乌头碱在0．126-0．630μg的范围内的范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．47％,RSD为1．2％。结论方法简便可行,重现性好．可用于癌痛宁巴布剂的质量控制。     

皮康冲剂工艺与溶解性问题探讨

皮康冲剂由大黄、黄连、黄芩等１０多味中经组成，据文献报道。黄连、黄芩配伍在煎者过程中产生沉淀，而大黄可提高黄芩中黄芩甙的溶出率，故提出在生产中将黄连单独打细粉，余药煎煮，浓缩成稠豪后与糖粉、糊精，黄连粉混匀，制成冲剂，使各成分含量得到提高，由于成品中含生药原粉，使得冲剂溶解性差，甚至影响卫生学会合格率，后改用８０％乙醇回流提取黄连。并用反相高效液相色谱法对２种工艺制得冲剂中盐酸中盐酸小檗碱含量进行     

皮康冲剂制备工艺对成分含量的影响

对不同制备工艺皮康冲剂中的盐酸小檗碱及黄芩甙含量,应用反相高效液相色谱法进行测定比较。结果表明：黄连单独处理,于制粒前加入黄芩等药煎煮的稠膏中制得的冲剂,盐酸小檗碱及黄芩甙含量为最高,分别为６．７９％,５．３０％;而黄芩、黄连等药合煎制得的皮康冲剂,盐酸小檗碱及黄芩甙含量为最低,分别为０．４９％,３．１９％。为皮康冲剂制备工艺优选提供了依据。     

苯巴比妥钠注射液稳定性的研究

室温下苯巴比妥钠水溶液易发生水解,生成苯乙基醋酰尿(Phenylethylacetylurea)沉淀,即失去疗效,故不宜制成水溶液注射剂。中国药典(1977年版)收载的是粉针剂;英国药典(1980年版)为90％(W/V)丙二醇和10％(V/V)水的复溶媒制成20％苯巴比妥钠注射液,美国药典(XX版,1980)没有指定具体溶剂,仅指出该注射液为苯巴比妥钠在一种适宜溶剂中的灭菌溶液。目前国     

UPLC法同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量

目的 采用超高效液相色谱（UPLC）方法,同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量。方法 采用Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（2.1×50 mm,1.8 μm）,流动相为甲醇- 0.1 %磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30 ℃。结果 盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素分别在0.0346～0.4152 μg,0.3190～3.8280 μg,0.0250～0.3000 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.44 %,95.62 %和96.48 %。结论 该方法简便、准确、重复性好,可为制定止痒洗剂质量标准及产品质量控制提供依据。     

宁心痛颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的:优选宁心痛颗粒中川芎、细辛混合挥发油成分β-环糊精(β-CD)的包合工艺。方法:采用正交试验法,以川芎、细辛混合油的利用率、包合物收率为指标,考察挥发油与β-CD比例、β-CD与水量比例、包合温度、包合时间等4个因素。结果:包合物的最佳工艺条件为:β-CD与油比例6∶1,β-CD与水比例1∶6,包合温度60℃,包合时间2h。结论:优选包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

癌痛宁巴布剂中乌头碱的体外透皮吸收研究

目的:研究癌痛宁巴布剂中乌头碱的透皮吸收特性。方法:采用体外透皮吸收,以V-C扩散池为实验装置,研究该制剂的体外释放及透皮吸收行为。结果:将平均累积透皮吸收百分率对t1/2进行线性回归,其相关系数r均在0.96以上,说明w%~t1/2呈一定的线性关系。结论:为研究乌头碱透皮吸收制剂提供参考。