抗癌药物鸦胆子的研究进展

鸦胆子系苦木科鸦胆子属植物 (Brucea Jauanica LMerr)的种子 ,始载于《本草纲目拾遗》[1 ] 。 Kapchan等 [2 ] 发现其醇提取物对人鼻咽癌细胞 KB、Walker- 2 5 6肉瘤和 P388淋巴细胞性白血病有明显抑制作用。我国于 1978年开始研制鸦胆子油静脉乳剂 [3] 并用于治疗各种恶性肿瘤。现将其抗癌、抗消化道溃疡及降血脂等三个方面的研究进展作一综述。1　药理作用1.1　抗癌作用　 10 %鸦胆子静脉乳 80 ml与生理盐水混合静滴并配合化疗或放疗 ,是目前关于鸦胆子油乳临床应用报道最多的方法。结果表明 ,这种治疗方法均显著 (P <0 .0 5)或极显…     

克糖特2号对实验性糖尿病小鼠的药效学研究

目的观察克糖特2号对实验性糖尿病小鼠的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)致糖尿病小鼠模型及肾上腺素引起的高血糖小鼠模型,随机分为糖尿病模型组、优降糖组、克糖特2号高、中、低剂量组,另设正常对照组,连续给药15d。在相应时间测定肾上腺素所致小鼠高血糖模型血糖、STZ致糖尿病小鼠模型空腹血糖、药后2h血糖、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理组织学检查。结果对STZ诱发糖尿病小鼠模型,克糖特2号的降糖作用显著优于模型组(P<0.01)。对肾上腺素诱发的高血糖小鼠模型,克糖特2号能够减轻高血糖反应,与模型组比较,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。病理学研究可见克糖特2号组胰腺组织中胰岛数目较模型组增多。结论克糖特2号有降低血糖、保护胰岛β细胞的作用,降血糖作用机制可能与其促进胰岛素分泌有关。     

杨桃根醇提物对糖尿病模型小鼠的血糖及抗氧化能力的影响研究

目的:研究杨桃根醇提物(ACLRE)对糖尿病模型小鼠的血糖及抗氧化能力的影响。方法:通过对小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型。将小鼠分成5组,即正常、模型、格列本脲及ACLRE高、低剂量组,分别灌胃给药14d,在第0、7、14天时测定小鼠的空腹血糖值;并于第14天处死小鼠,测定小鼠血清及肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)值。结果:与模型组比较,ACLRE高、低剂量组均能显著降低糖尿病模型小鼠的空腹血糖(P<0.01),且杨桃根醇提物高剂量组小鼠血清及肝脏中的SOD活性升高(P<0.01),MDA含量降低(P<0.01)。结论:ACLRE能显著降低糖尿病模型小鼠血糖,提高机体SOD活性,降低体内MDA含量,从而提高其抗氧化能力,是一种潜在的治疗糖尿病及其并发症的药物。     

姜的药理作用研究与展望

姜为姜科植物（ＺｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＲｏｓｅ）的根茎，既是一种常用的食品和调味品，也是一味临床应用十分广泛的中药，临床药用多以复方为主。近年来，随着科学的发展，对单味姜的药理作用也作了一系列研究，取得了较大进展，现综述如下。１　现状及进展１１　成分　生姜含挥发油，主要成分为姜醇（Ｚｉｎｇｉｂｅｒｏｌ）、姜烯（Ｚｉｎｇｉｂｅｒｅｎｅ）、姜辣素（Ｇｉｎｇｅｒｏｌ），姜辣素分解，则变成油状辣味成分姜烯酮（Ｓｈｏｇａｏｌ）和结晶性辣味成分姜酮（Ｚｉｎｇｅｒｏｎｅ）、姜萜酮（Ｚｉｎｇｉｂｅ…     

克糖特对链脲霉素致糖尿病小鼠的降血糖作用及机制探讨

目的研究克糖特对链脲霉素致糖尿病(DM)小鼠的降血糖作用并初步探讨其机制。方法小鼠腹腔注射链脲霉素(STZ)150mg/kg建立DM模型,将建模成功的小鼠随机分为5组。格列本脲组:格列本脲50/(kg·d)灌胃(i.g.),克糖特高、中、低剂量[i.g.克糖特分别相当于生药50g/(kg·d),25g/(kg·d),12.5 g/(kg·d)];DM模型组:等容积生理盐水i.g.;与空白对照组:等容积生理盐水i.g.;均连续给药15d。并在相应时间采血测定空腹血糖(FBG)、胰岛素、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血清肌酐(Cr)、尿酸(UA)等指标。结果克糖特有明显的降血糖作用,其作用呈剂量依赖性,并提高胰岛素水平;同时能不同程度地降低血清Cr、UA(P<0.01);血脂中的(TG)水平有降低趋势。结论克糖特能降低链脲霉素所致DM小鼠的血糖,增加胰岛素的分泌,对DM尤其并发症的治疗有潜在的应用价值。其降血糖作用机制可能与促进胰岛素分泌有关。     

姜的药理作用研究与展望

姜为姜科植物(Zingiber officinale Rose)的根茎,既是一种常用的食品和调味品,也是一味临床应用十分广泛的中药,临床药用多以复方为主.近年来,随着科学的发展,对单味姜的药理作用也作了一系列研究,取得了较大进展,现综述如下.     

克糖特对糖尿病模型小鼠血糖的影响

目的:研究克糖特(KTF)对糖尿病模型小鼠血糖的影响,并初步探讨其降低小鼠血糖的作用机制。方法:建立链脲霉素(STZ)致糖尿病小鼠模型。将小鼠随机分为5组(n=10),分别用格列本脲(50 mg·kg~(-1))、高、中、低剂量克糖特和0.9%氯化钠溶液(0.1 ml/10g体重)灌胃15d。15d后测定正常小鼠的血糖水平,并在相应时间测定STZ致糖尿病小鼠模型空腹血糖(FBG)、药后2h血糖(2h BG)、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理组织学检查。结果:克糖特对正常小鼠血糖水平无影响,能够显著降低STZ模型小鼠空腹血糖(与模型组比较降糖率可达24.39%,P<0.05～0.01)和药后2 h BG(P<0.05),明显提高胰岛素水平(P<0.05～0.01),保护胰岛β细胞。结论:克糖特对STZ引起的高血糖有较好的降糖作用,其作用机制可能与改善受损的胰岛细胞功能,促进胰岛素分泌有关。     

抗癌药物鸦胆子的研究进展

鸦胆子系苦木科鸦胆子属植物(Brucea Jauanica L Merr)的种子,始载于《本草纲目拾遗》［1］。Kapchan等［2］发现其醇提取物对人鼻咽癌细胞KB、Walker-256肉瘤和P388淋巴细胞性白血病有明显抑制作用。我国于1978年开始研制鸦胆子油静脉乳剂［3］并用于治疗各种恶性肿瘤。现将其抗癌、抗消化道溃疡及降血脂等三个方面的研究进展作一综述。     

克糖特对糖尿病小鼠血糖的影响

目的:研究克糖特(Ktt)对糖尿病模型小鼠血糖的影响,并初步探讨其降低小鼠血糖的作用机制.方法:建立肾上腺素致高血糖小鼠模型和链脲霉素(STZ)致糖尿病小鼠模型,并将小鼠随机分成5 组(n=lO),分别用格列本脲(50 mg/kg)、克糖特高、中、低剂量和生理盐水(0.1 mL/10 g体重)灌胃15 d.15 d后测定正常小鼠、肾上腺素致高血糖小鼠模型的血糖水平,并在相应时间采血测定STZ致糖尿病小鼠模型空腹血糖(FBG)、药后2 h血糖(2 hBG)、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理组织学检查.结果:克糖特对正常小鼠血糖水平无影响,能够拮抗肾上腺素诱导的小鼠高血糖,显著降低STZ模型小鼠空腹血糖(P<0.05～0.01,与模型组比较降糖率可达24.39%)及2 hBG(P<0.05),明显提高胰岛素水平(P<0.05～0.01),保护胰岛β细胞.结论:克糖特对STZ引起的高血糖有较强的降糖作用.其作用机制可能与改善受损的胰岛细胞功能、促进胰岛素分泌有关.