海洋药物研究开发漫谈

天然药物研究和应用历史悠久。在药物学发展历史中,植物药应用最早,也最广泛,也是近代药物的主要源生点,全世界的上市药物中约有２５％来源于植物药。４０年代以来,抗生素等微生物来源药物异军突起,成为开发天然药物的新热点,为人类健康做出了重要贡献,但是,随着世界经济与社会发展,人类对健康的要求不断提高,严重影响人类健康的疾病谱也在不断变化,对新药的需求与日俱增,人们依然热切关注植物与微生物等天然药物资源,与此同时,也将寻求新药的希望寄托于开拓新的天然药物领域,７０年代以来,“向海洋要药”成为国际医药界的…     

抗辐射生物药物的研究进展

核能与核技术的应用给人类带来巨大便利的同时,也大大增加了人们遭受辐射损伤的潜在性风险。抗辐射药物可减少电离辐射损伤引起的发病率和死亡率,长期以来人们致力于抗辐射药物的研究与开发,关于低毒性和保护效果好的辐射防护剂研究倍受关注,并且筛选出了一批具有良好抗辐射作用的候选药物。其中,生物制品类抗辐射药物作为急性辐射综合征预防或治疗药物展现了良好的应用前景,本文主要对近年来进展较快的生物制品类抗辐射药物的研究现状进行综述。     

中国羊踯躅花化学成分研究

从国产杜鹃花科植物羊踯躅(Rhododendron molle G.Don)的花中分离得到两种有药理活性的成分。经光谱(IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹H NOESY,¹³C-¹H COSY)等分析证明其中一种为新的四环二萜类化合物。命名为羊踯躅素Ⅲ(rhodomollein Ⅲ)(1)。     

柳叶金叶子化学成分研究

从柳叶金叶子的干燥叶中分离得到两种化学成分,经波谱学鉴定和理化常数对照,确证为已知的日本杜鹃素Ⅱ和Ⅲ。     

某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构相关性研究

目的：研究某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构之间的关系。方法：应用Ｆｏｒｔｒａｎ语言编制的ＩＮＤＯ程序,对杜鹃花科植物毒素进行量子化学计算。结果：获得相关分子轨道、电荷分布和分子静电势的信息。结论：分析得知,２,３－环氧基团是最重要的负电中心;解释了团花毒素毒性高于毒素Ⅲ、６－Ｏ－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ高于日本杜鹃素Ⅱ的基本原因。     

4-甲氧羰基芬太尼1-位衍生物的合成及生物活性

合成了5个4-甲氧羰基芬太尼1-位衍生物,有4个化合物的分子中带有可与阿片受体发生烷化反应的官能团。镇痛试验结果表明,它们都有典型的吗啡样镇痛活性。离体组织试验结果表明,这些新化合物均作用于阿片受体,其中化合物2,4和5为新型的阿片受体不可逆配体。     

4－甲氧羰基芬太尼4－N－丙酰基衍生物作为阿片受体不可逆配体的合成与药理评价

本文合成了８个４－甲氧羰基芬太尼４－Ｎ－丙酰基衍生物，其中６个未见文献报道。通过光照甩尾测痛法测定了其镇痛活性，结果表明它们均具有典型的吗啡样镇痛作用，其中目标化合物（２），（４），（８）的镇痛强度与（Ｅｔｏｒｐｈｉｎｅ）相当，此外，对化合物（２），（４）还进行了离体组织试验，结果表明它们均为阿片受体激动剂与阿片受体不可逆配体。     

生物毒素—创新药物的源泉

生物毒素的研究与利用已有久远历史，近40年来，生物毒素更迅速发展成为生命科学的重要研究领域，生物毒素常被用作研究生命现象的有力工具，在各相关领域的开发利用也取得重要进展，特别在新药研发中的开拓作用越来越受到重视。我国的生物资源丰富，因此也是生物毒素的资源大国，经过多年的工作积累，特别是开放改革以来的迅速发展，我国学者对生物毒素的基础研究和开发利用也建立了良好基础，尤其是近20年来，我国生物毒素研究力量不断扩大发展，研究水平显著提高，在蛇毒毒素、蝎毒毒素、蜘蛛毒素、昆虫毒素、植物毒素、