进展期胃癌术后化疗联合直线加速器调强适形放疗的临床研究

目的研究进展期胃癌术后化疗联合直线加速器调强适形放疗的临床效果。方法选取行手术治疗的Ⅱ、Ⅲ期胃腺癌患者62例,随机分为实验组和对照组,对照组实施常规化疗方案,实验组实施常规化疗方案联合直线加速器调强适形放疗,比较两组患者的临床效果。结果实验组1年、2年、3年总生存率及无进展生存率均明显高于对照组,且其淋巴结转移率、远处转移率明显低于对照组,上述指标差异有统计学意义(P0.05)。结论进展期胃癌术后联合直线加速器调强适形放疗能够提高患者的总生存率及无进展生存率,减少癌细胞的转移,提高患者的预后。     

香砂六君汤加恩丹西酮治疗癌症化疗消化道反应30例疗效观察

目的探讨香砂六君汤加恩丹西酮治疗化疗消化道反应的临床疗效。方法60例随机分为两组，治疗组30例应用香砂六君汤加恩丹西酮治疗，对照组单纯用恩丹西酮治疗30例作比较。结果治疗组总有效率86．7％；对照组，总有效率63．4％；临床证候变化比较，治疗组与对照组改善率分别为90％和66．7％（P〈0．05）。结论香砂六君汤具有增强机体免疫功能、改善临床症状，减少化疗毒性反应，使化疗顺利完成；提高生活质量，延长生存期。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响

目的:探讨生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响。方法:60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例。两组均应用NP方案化疗,28d为1周期,2个周期评价疗效;治疗组在化疗基础上加用生脉注射液治疗,14d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、生活质量及免疫功能变化情况。结果:治疗组与对照组稳定效率分别为43.3%、40.0%;中位生存期分别为8.6个月和8.4个月;1年生存率分别为26.7%、23.3%(P>0.05)。生活质量变化比较:治疗后治疗组生活质量提高者14例(46.7%),稳定者11例(36.7%),下降者5例(16.6%);对照组生活质量提高者8例(26.7%),稳定者12例(40.0%),下降者10例(33.3%);两组治疗前K arnofsky评分:治疗组(68.10±6.72)分、对照组(67.94±8.67)分,两组治疗后K arnofsky评分:治疗组(70.15±1.69)分、对照组(68.03±1.35)分(P<0.05);两组免疫功能变化比较;治疗后治疗组细胞免疫功能改善优于对照组,以治疗后的NK细胞活性及CD4+/CD8+两项指标比较差异有显著性(P<0.01)。结论:生脉注射液在晚期非小细胞肺癌化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应有明显的预防和治疗作用,提高机体免疫功能,能增强肿瘤患者的抗肿瘤能力,提高生活质量,延长生存期。     

参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的探讨参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCIC）的临床疗效。方法60例晚期NSCIC患者随机分成2组,均应用常规NP化疗方案及放射治疗。治疗组在化疗前2 d加用参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用15日为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、远期疗效及毒性反应等。结果近期疗效治疗组总有效率53.4%,对照组总有效率43.3%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;远期疗效治疗组随访率93.3%,1、2年生存率分别为66.7%、43.3%,治疗组对1、2年生存率分别为46.7%、23.3%,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;中位生存期治疗组为11.7个月,对照组为9.6个月,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;毒性反应2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合放化疗治疗晚期NSCIC可以减轻毒副反应,提高生存质量,延长生存期,值得推广。     

黄芪注射液对乳腺癌患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液对乳腺癌患者生活质量的影响。方法 60例经病理诊断为乳腺癌的患者分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗应用CAF方案(CT×500mg/m2,d1,静脉注射;阿霉素(ADM)50mg/m2,d1～2,静脉注射48h输注;5-FU500mg/m2,d1,8,静脉注射;3周为1周期)。治疗组化疗前2d加用黄芪注射液治疗,14d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组患者治疗前后生活质量评分值比较。结果治疗组治疗后躯体功能改善,症状减轻,总的生活质量较治疗前提高(P0.05);对照组治疗后不良反应较明显,总的生活质量降低(P0.05)。治疗组治疗较对照组的躯体功能改善,总的生活质量提高,临床症状明显改善(P0.05)。结论黄芪注射液配合化疗治疗乳腺癌减少不良反应,改善临床症状,可明显提高患者生活质量,延长生存期。     

复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌30例

目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌随机分为2组。对照组30例采用长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化学治疗,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程;放射治疗予常规分割,2Gy/f,总量56～60Gy。治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液10mL静脉滴注,每日1次,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程观察疗效。观察2组近期疗效、Ka-mofsky(KPS)评分、体质量变化等情况。结果治疗组完全缓解率、总有效率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后KPS评分降低和体质量下降、骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率均低于对照组(P0.05),2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎的发生,使患者的生活质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。     

参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

超声引导下无水乙醇和奥沙利铂联合注入晚期肝癌的疗效观察

目的观察超声引导下无水乙醇和奥沙利铂联合对晚期肝癌瘤内注入的疗效。方法选取我院肿瘤科失去外科治疗意义的39例晚期肝癌患者,在实时超声引导下对肝内瘤体行无水乙醇和奥沙利铂联合注入,观察患者生活质量改善情况、瘤体大小改变、血清甲胎蛋白水平变化和1、2、3年的存活率。结果在完成治疗2周后,33例患者生活质量有明显改善,11例患者肝内瘤体改变获益,31患者血清甲胎蛋白水平明显下降;术后1、2、3年的存活率分别为66.7%、35.9%、12.8%。结论超声引导下对晚期肝癌患者行瘤体内无水乙醇和奥沙利铂联合注入治疗效果良好,对于改善该类患者的生活质量、延长存活率有积极意义。