盐酸多西环素及制剂的一阶导数差示脉冲极谱测定

建立了盐酸多西环素及制剂的一阶导数差示脉冲极谱测定法。在１０～６０μｇ／ｍｌ范围内，药物浓度与峰幅值呈线性关系，检测限为７．５×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。方法简便、快速、准确     

二阶导数差示脉冲极谱法用于磺胺醋酰钠的定量研究

目的 建立磺胺醋酰钠及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法:二阶导数差示脉冲极谱法,在0.02mol/L氯化铵水溶液中,峰电位为-1.560V(VsAg/AgCl)。结果:磺胺醋酰钠30～120μg/ml范围内,二阶导数差示脉冲极谱峰幅值与其浓度呈良好的线性关系,检测限为9.2×10~(-9)mol/L。结论:方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

徐长卿中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

<正> 徐长卿为萝摩科(Asclepiadaceae)植物徐长卿Cy-nanchum paniculatum(Bge.)Kitag.的干燥根及根茎。具有祛风化湿、止痛止痒的作用,用于风湿痹痛、胃痛胀满、牙痛、腰痛、跌扑损伤、荨麻疹、湿疹等症。其主要有效成分为丹皮酚等。徐长卿中丹皮酚的含量测定,药典采用先蒸馏提取后,再用紫外分光光度法进行测定,目前尚未有极谱法的报道。笔者用二阶导数差示脉冲极谱法(SDDPP)对其进行了定量分析,结果平均回收率为100.0％,相对标准偏差(RSD)为1.82％(n=12)。     

注射用青霉素G钾与甲硝唑注射液配伍稳定性研究

临床上常将注射用青霉素Ｇ钾与甲硝唑注射液配伍用于混合感染,但目前尚未见过报道。我们对其配伍情况进行了稳定性研究,以期为临床配伍的可行性提供理论依据。１仪器与试剂１．１仪器与药品：Ｕ—２００ＨＡＣＨＩ 型双光束分光光度计（日本日立）,Ｈ－ＨＳ２１４型双列四孔电热恒温水浴锅（山东医疗器械）,ＨＺ－３５２１Ｎ型台式多功能酸度计（意大利）。 青霉素Ｇ钾标准品（中国药品生物制品检定所,批号：０４３７－９５０１）,甲硝唑标准品（中国药品生物制品检定所,批号：０１９１－９６０３）,注射用青霉素Ｇ钾（山东鲁抗医药…     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯硝安定的定量分析

本文研究了氯硝安定及其制剂的二阶导数高速脉冲极谱定量分析方法。在冰醋酸-水(1:1.5)的溶液中,于-0.05 V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数极谱峰,在1.6～9.5×10~(-4)mol/L 范围内,药物浓度与其二阶导数极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(p<0.01,r=0.9999)。检测限为9.5×     

HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的定量研究

本文用HPLC以安替比林为内标,采用一次进样,双笔记录的方法,同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速、准确,各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为98.43％,RSD％=1.80(n=6);扑热息痛为98.74％,RSD％=1.35(n=6);咖啡因为98.47％,RSD％=1.72(n=6)。     

环磷酰胺及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

 目的 建立环磷酰胺及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法 二阶导数差示脉冲极谱法。结果 环磷酰胺在乙醇-水(1∶9)的溶液中,于-0.101 V（vs Ag/AgCl）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与环磷酰胺在 0.1～1.4 mmol·L^-1范围内呈非常显著的线性关系（P＜0.01）, 检测限为9.0 nmol·L^-1。结论 本法简便、快速、灵敏,结果准确。     

异烟肼及莫制剂的-阶导数差示脉冲极谱法定量分析

用一阶导数差示脉冲极谱法对异烟肼及其制剂进行了定量分析。在0.004mol／L邻苯二甲酸氢钾的水溶液中，于－1．060V（vsAg／AgCl）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在20～120μg／ml范围内，药物浓度与其导数极谱峰幅值呈线性关系，检测限为8．6×10－7mol／L。方法简便、快速、灵敏，结果准确。