依普黄酮的合成工艺改进

目的 研究依普黄酮的化学合成路线.方法 从间苯二酚苯乙酸开始,经酰化、单醚化和环合反应3步合成目标化合物.结果 纯度达到要求,总收率达到57.2％.结论 本文报道的合成工艺,原料易得,反应条件温和,工艺路线简便易行.     

四神丸（汤）临床应用进展

四神丸（汤）临床应用进展钟红兰四神丸最早载于《证治准绳》，具有温肾、暖脾、止泻的功效，用治五更泄泻、不思饮食或久泻不愈、腹痛、腰肢冷、神疲乏力等；由肉豆蔻、补骨脂、五味子、吴茱萸等组成［１］。本方配伍精，药味少，力量专。近年来，四神丸的临床应用研究不...     

尼美舒利磷脂复合物的制备及其溶解性能的研究

目的 探索制备尼美舒利磷脂复合物的方法并研究其溶解性能.方法 以尼美舒利与磷脂的结合率为评价指标,采用正交设计优化处方工艺,并考察复合物的溶解性能.结果 尼美舒利磷脂复合物最佳制备处方工艺为:尼美舒利-大豆磷脂投料比为1∶2,以四氢呋喃为溶剂配制尼美舒利浓度为20 mg/ml,于40℃反应2 h.所得复合物溶解度为(216.9±19.64) μg/ml.结论 制得的尼美舒利磷脂复合物可明显改善尼美舒利在水中的溶解性能.     

双波长薄层扫描法测定地龙注射液中缬氨酸的含量

地龙注射液由广地龙单味药制成的灭菌水溶液 ,具有松弛平滑肌的作用。用于支气管哮喘。文献报道氨基酸等含氮化物为地龙平喘的主要活性成分[1] 。现参考有关文献[2 ] ,通过改进薄层层析条件 ,采用薄层扫描法对其主要氨基酸之一缬氨酸进行含量测定 ,结果准确、方法简便、快速、灵敏 ,可作为该制剂的质量控制。1　仪器与试药1.1　仪器　CAMAGⅢ型薄层扫描仪、硅胶G薄层板 2 0×2 0cm(青岛海洋化工厂分厂 )批号 2 0 0 10 80 2。1.2　试药　缬氨酸对照品 (上海康达氨基酸厂 ) ;其它试药均为分析纯。1.3　样品　地龙注射液 3批 ,批号 0 2 0 2 …     

HPLC法测定心宝丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的：建立测定心宝丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。方法：采用反复高效液相色谱法,色谱柱Agilent HC-C18（5μm,4.6 mm&;#215;250 mm）,流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（62∶38,用磷酸调节pH值为3.2）,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长296 nm。结果：华蟾酥毒基回收率102.9%,RSD=2.0%;脂蟾毒配基回收率100.0%,RSD=1.8%;结论：本法准确,可用于控制药品质量。     

中药沉香品种鉴定及探讨鉴别方法

目的探讨分析中药沉香的品种鉴定及鉴别方法。方法分析紫外光吸收图谱及薄层色谱的数据,进行鉴定及鉴别。结果在200～300nm的范围内对吸收光度进行测量,正品的中药沉香其紫外光吸收图谱显示最大吸收峰值在223±nm。结论使用紫外光吸收图谱及薄层色谱鉴定及鉴别中药沉香的品种,具有简便、可操作性强、准确性高的优点,值得推广应用。     

大孔树脂富集纯化人参总皂苷工艺条件优选

目的:考察D101型大孔树脂富集纯化人参总皂苷的最佳工艺条件。方法:采用均匀设计考察药液浓度、药液pH值、洗脱流速、吸附流速等参数对人参总皂苷得率、人参总皂苷纯度效果的影响,用紫外分光光度计测定人参总皂苷含量、用重量法计算人参总皂苷得率。结果:大孔树脂富集纯化的最佳工艺条件是在药液浓度12.38mg/m l、药液pH值7.0,洗脱流速1.5 m l/m in,吸附流速2.0 m l/m in条件下,用5%乙醇洗脱人参总皂苷。结论:在所确定的工艺条件下,乙醇洗脱物中人参总皂苷纯度达85%以上,人参总皂苷得率达65%以上,为大生产应用提供依据。     

高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中4种成分研究

目的：探究采用高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分（人参皂苷Rgl、柚皮苷、人参皂苷Rbl、芍药苷）的方法及效果。方法：采用shim—pack VP—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;检测波长为230nm（0．01～20min）、283nm（20～35min）、203nm（35～100min）;柱温为31℃;流速为1mL／min;乙腈-水（17：83）作为流动相,梯度洗脱为17％乙腈,0～36min,17％～43％乙腈,37～81min,17％乙腈,82～100min。结果：三七伤药胶囊中4种成分在相应浓度内与峰面积保持良好的线性关系。结论：采用高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分,方法简单、准确度高、灵敏度好、重复性良好,对控制三七伤药胶囊的质量可起到有效作用。     

紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量

目的采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量。方法以苯酚为对照品,0.1ml/LNaOH溶液为溶媒,在287nm波长处有最大吸收,测定其吸收度A,得回归方程C=37.8732A-0.7172(r=0.9999),其性线关系良好。结果平均回收率为99.99%,RSD=0.75%。本法测定的结果与溴量法相符。结论本法操作简单,方便快捷,适合这一类医院制剂含量快速测定。