姜黄中芳姜黄酮的柱色谱制备及波谱鉴定

姜黄CurcumalongaL .系姜科姜黄属植物,具有抗炎,抗氧化,清除自由基,抗微生物及抗肿瘤作用[1] 。姜黄含有丰富的姜黄素和挥发油,挥发油中主要含有姜烯、芳姜黄烯、姜黄烯等倍半萜类化合物2 0余种,姜黄挥发油具有一定的抗癌、止咳平喘及抗生育活性[2 4 ] 。以芳姜黄酮为原料,还可合成一系列具有一定活性和用途的化合物[5] 。本实验以柱色谱技术,从姜黄油中分离出芳姜黄酮,并通过波谱法对其结构进行了鉴定。芳姜黄酮结构见图1。     

青藤碱氢溴酸盐的制备及其晶体结构

目的 制备青藤碱氢溴酸盐并确定其晶体结构。方法 用化学方法制备青藤碱氢溴酸盐的单晶并用X-射线单晶衍射分析法确定晶体结构。结果 青藤碱氢溴酸盐晶体属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶包参数a = 0.726 89 (6)nm,b = 1.430 16 (11)nm,c = 1.926 90(15)nm,晶包体积V = 2.003 1×10-7m3,晶包中含有的分子数目Z = 4,晶体密度Dc = 1.480 g/cm3,F(000) = 928,吸收系数(μ) = 2.087 mm-1,共得到11 209个衍射点,其中3 923个独立衍射点,3 606个可观察衍射点1＞2σ(I),最终偏离因子(R) = 0.024 9,wR = 0.055 9。结论 青藤碱氢溴酸盐的化学式为C19H23NO4·HBr·2H2O,晶体中碱性部分、结晶水、酸之间通过形成复杂的分子间和分子内氢键而稳定存在。     

天然药物配合物的研究进展

综述了天然药物配合物的研究概况、制备、组成和表征、物理化学研究及应用,并对天然药物配合物的发展趋势进行了展望.     

青藤碱氢溴酸盐的制备及其晶体结构

目的 制备青藤碱氧溴酸盐并确定其晶体结构.方法 用化学方法制备青藤碱氢溴酸盐的单晶并用X-射线单晶衍射分析法确定晶体结构.结果 青藤碱氢溴酸盐晶体属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶包参数a=0.726 89(6)nm,b=1.430 16(11)nm,c=1.926 90(15)nm,晶包体积V=2.003 1×10-7m3,晶包中含有的分子数目Z=4,晶体密度Dc=1.480 g/cm3,F(000)=928,吸收系数(μ)=2.087 mm-1,共得到11 209个衍射点,其中3 923个独立衍射点,3 606个可观察衍射点1>2σ(I),最终偏离因子(R)=0.024 9,wR=0.055 9.结论 青藤碱氢溴酸盐的化学式为C19H23NO4·HBr·2H2O,晶体中碱性部分、结晶水、酸之间通过形成复杂的分子间和分子内氢键而稳定存在.     

朱砂七总蒽醌抑制亚硝化反应的研究

目的 考察朱砂七总蒽醌对亚硝化反应的抑制活性.方法 以硫酸、氯仿为溶剂从朱砂七中提取总蒽醌,在模拟人体胃液的条件下,采用分光光度法测定朱砂七蒽醌(ZSQEK)对亚硝酸盐的清除能力和对亚硝胺合成的阻断能力.结果 ZSQEK对亚硝胺合成的阻断能力和对亚硝酸钠的清除能力与浓度呈相关关系,最大清除率为53.5%,最大阻断率为71.3%.结论 ZSQEK对亚硝化反应具有较强的抑制作用.     

离子交换法制备辣椒碱类化合物

以干辣椒为原料,用甲醇回流提取,所得浸膏以2%的盐酸溶解.乙醚萃取除去辣红素后,上阳离子交换柱,碱化后再以氯仿洗脱,得辣椒碱粗品.薄层分析表明甲醇和乙酸乙酯为3:5(V/V)时,分离效果最佳.浸膏的得率可达14.7%,辣椒碱收率为0.7%.