排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
辨证论治儿童过敏性紫癜性肾炎(肾病型)62例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
郭庆寅 《中国中西医结合儿科学》2010,(4):313-315
目的观察中医辨证论治儿童过敏性紫癜性肾炎(肾病型)临床疗效。方法将92例过敏性紫癜性肾炎(肾病型)患儿分为观察组62例,分别治以疏风清热,凉血化瘀;清热解毒,凉血化瘀;滋阴降火,凉血化瘀;益气养阴,化湿清热;同时联合小剂量强的松片1 mg/(kg.d)、雷公藤多苷片口服。对照组30例,采用强的松片、雷公藤多苷片口服治疗。疗程5个月。观察两组患儿疗效,治疗前后血尿、蛋白尿,血白蛋白,血胆固醇等指标变化情况。结果观察组总有效率83.87%(25/62),对照组56.67%(17/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿红细胞数、血胆固醇均低于对照组,血白蛋白高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中医辨证论治联合西药治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(肾病型)疗效显著。 相似文献
2.
目的:探究雷公藤多苷联合贝那普利及肝素对小儿过敏性紫癜性肾炎24 h尿蛋白及尿红细胞水平的影响。方法:选取河南中医药大学第一附属医院2015年6月至2016年6月收治的过敏性紫癜肾炎患儿100例作为研究对象,按照随机抽样的方法分为对照组与观察组,各50例。其中对照组患儿采用贝那普利及肝素钠进行治疗,观察组患儿在对照组基础上加用雷公藤多苷,比较两组患儿的总有效率和不良反应发生率。结果:两组患儿在治疗前24 h尿蛋白和尿红细胞比较,差异无统计学意义(P 0.05),但是在治疗后两组患儿均得到改善,并且观察组患儿低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组与对照组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在过敏性紫癜肾炎患儿的治疗过程中,采用雷公藤多苷联合贝那普利及肝素治疗,可以使患儿的24 h尿蛋白及尿红细胞水平降低,血尿与蛋白尿症状也得到改善。 相似文献
3.
背景与目的:目前研究证实丹参酮ⅡA(TanⅡA)对白血病细胞具有抑制增殖、诱导分化和促凋亡的作用,但其具体作用机制尚不明确。本实验旨在研究TanⅡA与全反式维甲酸(all-tram retinoid,ATRA)及三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化在细胞形态学、免疫表型和对PML-RARα融合基因及其蛋白影响的比较。方法:采用免疫荧光法观察NB4细胞内PML蛋白,Western blot检测PML-RARα融合蛋白,实时定量PCR方法检测PML-RARαmRNA;同时计算细胞生长抑制率,观察细胞形态学、免疫表型的变化。结果:TanⅡA能抑制NB4细胞生长,诱导分化,使NB4细胞PML蛋白异常分布重新定位、NBs结构恢复、PML-RARα融合蛋白降解。结论:降解PML-RARα融合蛋白可能是TanⅡA诱导NB4细胞分化的机制。 相似文献
4.
霉酚酸酯联合激素治疗小儿IgA肾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨霉酚酸酯(MMF)联合激素治疗小儿IgA肾病血尿加蛋白尿型的临床疗效和安全性。方法:采用MMF联合激素治疗16例血尿加蛋白尿型IgA肾病患儿,给予MMF800~1000mg/(m2•d),分2次口服,6个月后减半,再服用 6个月。联合应用泼尼松1mg/kg•d,连用8周后减量,2周内逐渐减量至隔日顿服,之后逐渐减量,维持量为隔日0.5mg/kg。并与单用激素组18例患儿作对照。结果:MMF+激素组16例患者均完成疗程,有效率为81.25%,优于激素组,且不良反应轻微。结论:MMF联合激素治疗IgA肾病疗效显著,无明显不良反应。 相似文献
5.
目的探讨儿童过敏性紫癜(HSP)的临床特点。方法对2003年1月至2007年6月在本院住院的152例过敏性紫癜患儿的发病特点、临床表现、预后等方面进行回顾性分析。结果①以男性患儿为主,男女比为1.7:1.好发于7岁以上儿童。②春季发病最多,71例(46.71%)。③诱因多为呼吸道感染,53例(34.87%)。④所有患儿均出现皮肤紫癜,合并消化道症状者78例(51.32%),合并关节症状63例(41.45%),出现肾脏损伤45例(29.61%)。⑤早期应用抗凝药物后出现肾脏损害18例(17.6%)。结论HSP患病以男性为主,好发于春季,诱因多为呼吸道感染,易合并消化道、关节症状,早期使用抗凝药物可降低肾脏损害发生率。 相似文献
6.
目的观察甲基泼尼松龙(MP)与环磷酰胺(CTX)双冲击疗法治疗小儿重症紫癜性肾炎的疗效及安全性。方法36例临床表现为重症紫癜性肾炎患儿子双冲击治疗,泼尼松常规治疗。结果总有效率为94.3%,未出现严重不良反应。结论MP和CTX联合冲击治疗小儿重症紫癜性肾炎疗效显著、安全,无严重不良反应。 相似文献
7.
雷公藤多苷联合贝那普利及肝素治疗小儿紫癜性肾炎疗效观察 总被引:5,自引:4,他引:1
过敏性紫癜(HSP)近年来呈逐年增长趋势,其肾脏是否损害是影响其预后的决定因素,紫癜性肾炎发生率20%-80%,已成为儿童肾病的最常见病因。笔者采用雷公藤多苷联合贝那普利及肝素治疗儿童过敏性紫癜肾炎(HsPN)30例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
8.
1例8岁男性患儿因特发性膜性肾病应用他克莫司(1.25 mg,1次/12 h)联合泼尼松(12.5 mg,隔日1次)口服治疗。5周后,患儿相继出现多饮、多尿、呕吐、嗜睡、脱水征。实验室检查:空腹葡萄糖22.4 mmol/L,动脉血酸碱度7.24,标准碳酸氢盐12 mmol/L,尿酮体(+++)。诊断为酮症酸中毒。停用他克莫司,给予静脉补液(2125 ml/d)及重组人胰岛素2.5 U/h持续静脉输注。10 h后血酸碱度7.40,空腹葡萄糖8.5 mmol/L,连续2次检测尿酮体均为阴性,改为三餐前皮下注射重组人胰岛素6.25 U。3周后,患儿空腹葡萄糖5.9 mmol/L。 相似文献
9.
目的:探讨NS患儿甲功与中医证型相关性及左甲状腺素片疗效.方法:根据患儿甲功及治疗方案分为四组.未服用甲状腺素片(B组)与服用甲状腺素片(A组)的患儿中进行1:1配对分析.结果:肺脾气虚兼血瘀、脾肾阳虚兼血瘀分别与气阴两虚兼血瘀在T3水平上存在显著性差异(P<0.01),余证型在甲功方面无差异(P>0.05);配对显示,治疗1周,2组D-d存在显著性差异(P<0.01),余指标在治疗后改善不明显,但CHO、TG这两项指标A1组较B组改善明显;服用左甲状腺素片患儿中,仅1例出现T4明显升高(77.1).结论:中医证型与甲功水平存在一定相关性;加用左甲状腺素片无改善疗效作用;甲功低下的NS患儿加左甲状腺素片是安全的. 相似文献
10.
目的探讨儿童肾脏疾病合并可逆性后部脑病综合征(PRES)的临床特点。方法回顾分析2015-2018年确诊的6例肾脏疾病合并PRES患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 6例患儿中男4例、女2例,年龄3~14岁。原发病分别为肾病综合征2例、紫癜性肾炎2例、过敏性紫癜1例、狼疮性肾炎1例,均有激素及免疫抑制剂应用史。临床表现均为急性起病,抽搐、意识丧失、血压升高,还有精神行为异常、呕吐、头痛、视物障碍表现。影像学表现均以可逆性白质异常病变为特征,多位于半球后部白质。5例患儿恢复至发病前状态,1例死亡。结论肾脏疾病应用激素及免疫抑制剂的患儿易合并PRES,一般预后良好,但并非完全可逆。 相似文献