电针对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝TLR4、NF-κB表达的影响

目的探讨电针对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织toll样受体4（TLR4）、核因子κB（NF-κB）表达的影响及意义。方法48
只雄性SD大鼠随机分成正常组、模型组、早期干预组、晚期干预组,每组各12只;模型组、早期干预组、晚期干预组均给予高脂饲
料喂养5周建立非酒精性脂肪性肝病模型,在5周末处死每组大鼠各1只,以验证造模成功。早期干预组和晚期干预组均电针
“足三里”、“丰隆”、“三阴交”,1次/d,20 min/次,连续治疗21 d。针刺后检测各组大鼠血清ALT、AST、TC、TG的变化情况,采用
荧光定量PCR和Werstern blot检测大鼠肝脏TLR4和NF-κB的mRNA表达情况。结果模型组大鼠的ALT、AST、TC、TG及肝
脏TLR4、NF-κB的表达均高于其余3 组,差异有统计学意义（P<0.05）;针刺后各干预组的ALT、AST、TC、TG及肝脏TLR4、
NF-κB的表达均显著下降,差异有统计学意义（P<0.05）。结论电针“足三里”、“丰隆”、“三阴交”可以调节血脂及肝功,对非酒
精性脂肪肝有一定良性调节作用,其作用机制可能与电针可以调节脂代谢,同时可以下调肝脏组织TLR4、NF-κB的表达,减轻
炎症对非酒精性脂肪性肝病的影响有关。
     

不同强度电针对肥胖大鼠细胞因子信号转导抑制蛋白-3及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ mRNA表达的影响

目的:观察不同电针强度对单纯性肥胖大鼠脂肪组织中细胞因子信号转导抑制蛋白-3(SOCS-3),以及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响,探讨电针对细胞信号传导通路的调控机制。方法:SD大鼠随机分为普食组、模型组、5mA电针组、1mA电针组,每组10只,喂食高脂饲料造肥胖大鼠模型。电针组针刺双侧"足三里"三阴交",每天治疗1次,每次15min,共治疗2周。观察大鼠治疗前后体质量变化情况,反转录-聚合酶链反应法检测大鼠附睾脂肪组织SOCS-3及PPAR-γmRNA的表达。结果:造模后,各组大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-γmRNA表达较普食组均明显升高(P<0.01);治疗后,两电针组体质量及SOCS-3、PPAR-γmRNA表达较模型组均降低(P<0.01),5mA电针较1mA电针效果更明显(P<0.01)。结论:电针"足三里"三阴交"穴对单纯性肥胖大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-γ过度表达有良性调节作用,5mA电针比1mA电针效果更好。     

穴位按摩对受损骨骼肌血管内皮生长因子表达、微泡超声造影及血液流变的影响

目的 将新西兰兔制成股四头肌钝挫伤模型,观察按摩损伤侧阳陵泉对受损骨骼肌血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达、微泡超声造影及血液流变的影响.方法 采用随机数字表法将42只新西兰大白兔分为正常组(6只)、自然恢复组(18只)及按摩组(18只).选用重物打击法将自然恢复组及按摩组实验兔制成股四头肌急性钝挫伤模型.按摩组实验兔于制模当日开始,在每天下午3:00时给予患侧阳陵泉按摩,每天持续15 min,每天治疗1次.于制模后2h、3d、7d及10d时采用微泡超声影像技术检测各组实验兔局部肌肉病理改变;于制模后3d、7d及10 d时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组实验兔肌肉组织中VEGF mRNA表达;采用全自动血流变分析仪检测各组实验兔全血黏度及血浆黏度改变.结果 制模后3d、7 d及10 d时发现自然恢复组肌肉组织中VEGF mRNA表达较正常组分别增加了35.00％、43.81％、17.94％;按摩组VEGF mRNA表达则较正常组分别增加了94.39％、85.69％、94.20％.微泡超声造影显示按摩组局部损伤修复情况明显优于自然恢复组.血液流变观察结果显示穴位按摩能调节实验兔全身血流状态,加速损伤愈合.结论 按摩患侧阳陵泉能改善实验兔局部血供及全身血流状态,加速急性骨骼肌钝挫伤修复.     

不同强度电针对单纯性肥胖大鼠脂肪组织C-反应蛋白、白细胞介素6基因表达的影响

目的观察电针对单纯性肥胖大鼠脂肪组织C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)表达的影响,并比较不同强度电针刺激的减肥效应差异。方法用普通鼠饲料喂养的SD雄性大鼠10只作为对照组;用高脂饲料喂养制作肥胖大鼠模型,并将造模成功的肥胖大鼠30只随机分为模型组、针刺1组、针刺2组,每组10只。针刺1组、针刺2组针刺一侧足三里和三阴交穴,并分别施以强度为1V和2V的电针刺激,每次治疗10min,每日1次,连续治疗14d。分别计算各组大鼠治疗前后的Lee’s指数,实验室检测大鼠血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并采用RT-PCR技术测定脂肪组织CRP、IL-6基因mRNA表达水平。结果治疗后两个针刺组大鼠Lee’s指数、脂肪组织CRP、IL-6基因mRNA表达以及TC和TG含量与模型组比较均有明显下降(P<0.05或P<0.01),且针刺2组大鼠较针刺1组下降更为明显(P<0.05)。两个针刺组LDL-C、HDL-C的含量与模型组比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但针刺1组与针刺2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺能降低肥胖大鼠脂肪组织CRP、IL-6基因表达,改善肥胖大鼠机体的炎性反应状态,且2V电针刺激比1V电针刺激效果更好。     

按摩增强琥珀酸脱氢酶和钾—钠ATP酶活性促进兔股四头肌的损伤修复

目的 研究按摩对骨骼肌损伤修复关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、钾—钠ATP酶(K+-Na+ -ATPase)活性的影响.方法将30只雄性新西兰大白兔分为健康对照组(3只)、自然恢复组(15只)和按摩组(12只).根据损伤造模后观察时间的不同,自然恢复组分为3个时相点,即自然恢复7d组(3只)、按摩7d对照组(自然恢复14...     

2007-2011年电针治疗肥胖的实验研究进展

对近5年电针治疗肥胖的实验研究进行了回顾。新近的研究显示电针对一些肥胖相关的下丘脑活性物质,脂肪因子,炎症因子有良性调节作用,可能是电针治疗肥胖的机制之一。运用现代医学前沿技术,探寻电针的作用机制,对拓宽电针治疗的适用范围有重要意义。     

按摩对兔骨骼肌钝挫伤炎症及血液机制的影响

目的研究新西兰兔股四头肌经重物外力损伤后,在肌组织损伤修复过程中,按摩对炎症因子IL-6、PGE2、CRP及血液流变学的影响以及超生影像学和组织学的改变,探讨按摩促进肌肉损伤修复的作用机制。方法健康成年雄性新西兰大白兔40只,体重(2.0±0.5)kg,随机分为4组,正常对照组(A组,n=4)、按摩前对照组(B组,n=4)、自然恢复组(C组,n=16)和按摩组(D组,n=16)。A组实验动物不作任何处理,作为正常对照;B、C、D组实验动物用自制打击器制备兔右后肢股四头肌损伤模型。D组于造模后第5天开始按摩〔5〕,C组不予按摩。C、D组于伤后7、11、15及19 d各取4只实验动物取股四头肌样本,用酶联免疫吸附法检测以上各组血清中IL-6、PGE2、CRP的含量,同时测量血液流变学的变化;HE染色及微泡超声影像技术检测观察制模后7、15 d的组织病理变化。结果按摩干预后,按摩组与自然恢复组比较,PGE2、IL-6、CRP含量下降显著(P<0.01),全血黏度与血浆黏度均显著降低(P<0.01)。超声微泡造影显示,D组较C组损伤部位较轻,血供较丰富,坏死区明显减轻,且血管恢复较快。结论按摩能通过调节IL-6、PGE2、CRP炎症因子含量,减轻炎症反应,改善血流状态,促进血管生成,从而修复受损肌组织。     

兔骨骼肌钝挫伤恢复过程中碱性成纤维细胞生长因子的变化及按摩的干预作用

目的：研究新西兰兔股四头肌经重物外力损伤后,在肌组织损伤修复过程中,按摩对肌肉组织的病理修复、超声影像学观察以及对碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）的影响,探讨按摩促进肌肉损伤修复的作用机制。方法：健康成年雄性新西兰大白兔 32 只,体质量（2.0±0.5） kg,按随机抽样法分为正常对照组（A 组,n=4）和模型组,模型组分为按摩前对照组（B组,n=4）、自然恢复组（C 组,n=12）和按摩组（D组,n=12）。A 组实验动物不作任何处理,作为正常对照;B、C、D组实验动物用自制打击器制备兔右后肢股四头肌损伤模型。C 组不予按摩,D 组于制模后第 5天开始按摩。C、D 组于伤后第7、14天及第21天各取4只实验动物股四头肌样本,免疫组化学方法检测bFGF蛋白表达,HE 染色观察其组织病理变化,微泡超声影像技术检测制模后第7、14天的组织坏死情况。结果：按摩干预后,C组和D组比较,第7天bFGF表达量Ｄ组＞Ｃ组（P=0.016）,而在制模后第14、21天bFGF表达量C组均﹥D组（P=0.000,P=0.020）。超声微泡造影及HE染色显示,D组与C组比较,损伤部位较轻,血供较丰富,坏死区明显减轻且血管恢复较快。结论：按摩可有效防止肌细胞的萎缩、退变及坏死,为损伤区域提供丰富血供,促进血管生成,其利于损伤修复及新生血管形成的机制可能与bFGF有关。     

不同强度电针对肥胖大鼠附睾脂肪细胞内质网应激的影响

 目的:通过观察SD肥胖大鼠附睾脂肪组织中脂肪细胞内质网应激-未/折叠蛋白反应（unfolded protein response,UPR）信号转导通路中信号分子p-PERK、CHOP/GADD153、 Bcl-2及caspase-12的含量,探索电针对内质网应激的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为普食组(n=10)和高脂饮食组（n=50）,分别以普通饮食及高脂饮食喂养。10周后选取30只超过普食组大鼠体重20%的高脂饮食组肥胖大鼠进行电针治疗,数字随机分组：高脂饮食组（n=10）、5 mA电针组（n=10）和1 mA电针组（n=10）。高脂饮食组不针刺,电针组针刺双侧足三里（ST 36）和三阴交（SP 6）,电针参数选择：疏密波,频率20 Hz,强刺激电针组选用5 mA,弱刺激电针组选用1 mA。2周后治疗结束。用Western blotting检测肥胖大鼠附睾脂肪组织p-PERK和CHOP/GADD153的表达,酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞凋亡相关的Bcl-2及caspase-12的含量。结果:体重：高脂饮食组较普食组增加34.99%,5 mA电针组较普食组增加7.55%,1 mA电针组较普食组增加15.50%（P<0.01或P<0.05）;Bcl-2的含量：高脂饮食组较普食组增加20.45%,5mA电针组较普食组增加4.93%,1 mA电针组较普食组增加6.57%,（P<0.01）;caspase-12的含量：高脂饮食组较普食组增加53.64%,5 mA电针组较普食组增加7.49%,1 mA电针组较普食组增加24.51%,（P<0.01）;p-PERK表达：高脂饮食组较普食组增加251.61%,5 mA电针组较普食组增加61.29%,1 mA电针组较普食组增加145.16%（P<0.01）;CHOP/GADD153表达：高脂饮食组较普食组增加438.46%,5 mA电针组较普食组增加26.32%,1 mA电针组较普食组增加184.21%（P<0.01）。结论: 电针“足三里”和“三阴交”穴能降低p-PERK、CHOP/GADD153、 Bcl-2和caspase-12的含量,5 mA电针组比1 mA电针组效果好。电针能抑制肥胖时机体脂肪细胞的内质网应激反应,本实验结果为电针治疗肥胖炎症状态提供依据。