防己黄芪汤中醇溶性生物碱的质量控制研究

通过采用正交实验设计法及酸性染料比色法,建立防己黄芪汤醇溶性生物碱的含量测定方法及其超声提取的最佳提取工艺。选用溴甲酚绿为显色剂、邻苯二甲酸氢钾溶液为缓冲液,测定样品在419 nm波长处的吸收度。粉防己碱对照品溶液在0.020 8～0.166 4 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.110 6X-0.102 8,R2=0.998 2。该方中醇溶性生物碱的平均回收率为110.12%,RSD为2.28%。在超声提取时,笔者采用时间(20,30,40 min)、次数(1,2,3)、料液比(1∶30,1∶40,1∶50)为因素的3因素3水平的正交试验,最终确定了超声提取脂溶性生物碱的最佳提取工艺。提取工艺为:料液比1∶50,时间30 min,次数3次。通过正交试验测定结果表明,所建立的方法简便、准确,可用于防己黄芪汤醇溶性生物碱的质量控制。     

不同产地绞股蓝Se、总蛋白及总皂苷含量及三者相关性分析

对5省绞股蓝Se、总蛋白及总皂苷含量进行测定,分析三者相关性。采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定绞股蓝Se含量,凯氏定氮法测定绞股蓝总蛋白含量,超声波法提取绞股蓝皂苷和香草醛-高氯酸比色法测定绞股蓝皂苷的含量。5省中湖北咸丰绞股蓝Se含量最高,四川青城绞股蓝总蛋白及总皂苷含量最高。贵州锦屏绞股蓝Se、总蛋白及总皂苷含量均为最低。5省绞股蓝Se含量与总蛋白含量、总皂苷和总蛋白含量均呈显著正相关,r分别为0.910、0.919;实验中随着Se含量的上升,总皂苷的含量也呈上升趋势,但两者之间无显著相关性。绞股蓝Se、总蛋白、总皂苷含量之间有密切的关系,值得更深入的研究。     

防已黄芪汤的抗氧化活性研究

目的测定防己黄芪汤(防己、黄芪、白术、甘草)中甲醇提取物和三氯甲烷提取物的抗氧化活性。方法采用2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基清除(DPPH)实验、还原力实验、羟基自由基清除实验对其抗氧化活性进行研究。结果清除DPPH活性研究表明,甲醇提取物与三氯甲烷提取物的抗氧化能力较弱。还原能力实验证明三氯甲烷提取物的抗氧化能力只略低于甲醇提取物。清除羟基自由基实验结果则表明两种提取物均具有很高的清除羟基自由基能力。结论试验结果表明,甲醇提取物及三氯甲烷提取物具有很好的清除羟基自由基能力。