牡荆不同部位中牡荆素的积累动态和分布特性研究

 目的 研究不同采收期牡荆不同部位中牡荆素的积累动态规律和分布特性。方法 采用超声波提取法提取牡荆素,高效液相色谱法测定牡荆不同部位中牡荆素的含量,色谱柱:菲罗门柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(4∶6),流速1.0 mL·min^-1,检测波长为340 nm,柱温 35 ℃,进样量5 μL。结果 牡荆茎、花中牡荆素含量极少,牡荆叶中牡荆素的含量在不同生长时期有明显的变化规律。6~7月含量最高(1.380%~1.465%),随着牡荆花的盛开和牡荆子的形成到成熟,牡荆叶中牡荆素的含量逐渐降低,9~10月含量最低(0.720%~0.751%)。随着牡荆籽的成熟,牡荆籽中含量逐渐增加(0.435%~1.231%)。结论 牡荆不同部位牡荆素的含量随采收期不同而变化,为确定牡荆适宜采收期和药用部位提供了实验依据。     

赤芍中痕量铅的HPLC在线衍生检测法

目的:建立在线衍生测定赤芍药中痕量铅的反相高效液色谱方法。方法:双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)为衍生剂;shim-pack Vp-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);MeOH-H2O-衍生剂(63.5∶35∶1.5)为流动相;检测波长为255nm;柱温30℃。结果:样品中铅在0.135 2-0.675 9 ng线性关系良好,r值为0.998 9,铅的平均回收率在97.8%,RSD为3.8%,(n=5)。结论:该方法方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于食品、药品、环境等行业痕量铅的检测。     

HPLC同时测定槐角丸中生药槐角的4种有效成分

目的:建立测定槐角丸中游离染料木苷、芸香苷、槲皮素和染料木素的反相高效液色谱测定法。方法:shim-pack Vp-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);MeOH-H₂O-HAc(40∶60∶0.25)为流动相;检测波长为256 nm;柱温30℃。结果:染料木苷在0.059~0.352μg、芸香苷在0.435~2.610μg、槲皮素在0.020~0.121μg、染料木素在0.053~0.319μg线性关系良好,r分别为0.999 6,0.998 2,0.998 9,0.999 9,4组分平均回收率在98.7%~100.2%,RSD分别为1.21%,1.36%,0.47%,1.54%(n=5)。结论:该方法同时测定4种有效成分,方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于槐角丸质控。     

七种菊花叶黄素含量比较

目的:研究七种菊花叶黄素含量.方法:以叶黄素为指标,采用高效液相色谱法测定.结果:叶黄素含量以杭白菊最高,黄贡菊和川金菊最低.结论:叶黄素含量高者为提取叶黄素的最佳原料.     

RP-HPLC测定鱼腥草中芸香苷和槲皮素含量

鱼腥草为三白草料植物蕺菜属蕺菜Houttuynfa CordataThunb.的干燥全草,其茎叶搓碎后有鱼腥味,故名鱼腥草。鱼腥草性味辛、微寒,具有清热解毒,消毒排脓,利尿通淋之功效,有强抗菌抗病作用[1,2]。芸香苷、槲皮素是其有效活性成分,现代药理研究认为,芸香苷、槲皮素均具有多种药理作用[3,4]。同时鱼腥草资源丰富,广泛分布于我国中部、东南及西南部各省区,尤以四川、湖南、湖北、江苏等省居多,为药蔬兼用之品,极具开发潜力。而目前对不同品种及各部位有效成分芸香苷、槲皮素的同时测定方法,尚未见文献报道,本文采用反相高效液相色谱法,对野生和…     

HPLC测定不同植物中莽草酸的含量

莽草酸(shikim ic acid)是多种具有生物活性的莽草酸衍生物的合成原料[1],是被国际卫生组织推荐的惟一一个合成的抗H5N1亚型高致病性禽流感的特效药物磷酸奥司米韦(oseltam ivir phosphatc,达菲)的关键成分[2-6]。面对日益蔓延和可能在全世界范围内爆发的禽流感疫情,对含有莽草酸的植物进行筛选,通过定量检测为莽草酸提取原料的确定建立科学的依据,具有现实的意义和积极作用。八角茴香中莽草酸含量测定已有文献报道[7],但由于未....     

HPLC测定金鹃咳喘停合剂中槲皮素的含量

<正>金鹃咳喘停合剂是中药A类新药,是以凉山杜鹃RhododendrronlinangshaniclmL.制成的单味药液体制剂,具有止咳、祛痰功能,用于慢性支气管炎。药用有效成分为黄酮类和挥发油,其中槲皮素及相应苷在酶或酸的作用下水解产生的槲皮素,是黄酮类化合物具有代表性的一种。槲皮素具有好的祛痰、止咳、降低血压、增强毛细血管抵抗力、调节血脂、抗过敏等作用。原料药凉山杜鹃中槲皮素的含量测定已有报道,本试验采用HPLC测定金鹃咳喘停合剂中槲皮素的含量,操作方法简便,结果准确可靠,回收率高,精密度好。     

红车轴草提取物中异黄酮定量方法的研究

目的 :对红车轴草提取物中异黄酮含量测定方法进行研究。方法 :反向高效液相色谱法进行含量测定 ,C₁₈反相柱 ,MeOH CH3CN 0.1%H₃PO₄ 为流动相 ,检测波长 260nm。结果 :红车轴草提取物水解后的 4种苷元组分获良好分离 ,进样量 0.024～0.336μg与峰面积均成线性关系 ,异黄酮总含量测定结果重现性RSD =1.1%。结论 :为红车轴草提取物及制品提供一种简便、可靠、有效的质控方法。     

微波法提取红车轴草中染料木素和刺芒柄花素工艺的研究

目的:优化微波辐照法从红车轴草中提取、纯化染料木素和刺芒柄花素的工艺条件.方法:以红车轴草为原料,甲醇为溶剂,利用微波辐射,回流、水解提取染料木素和刺芒柄花素.结果:在微波功率25～30 W的条件下,红车轴草粉末(60目),液料比V/W(5:1),回流提取时间(30 min×2),目标组分收率0.41%,含量分别为14.3%、53.6%.结论:微波辐照法提取染料木素、刺芒柄花素,方法简便、快速、高效.     

RP-HPLC测定槐角丸中槲皮素和染料木素的含量

目的:建立测定槐角丸(槐角、地榆、黄芩等)中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱仪,以Diamonsil ODS-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm)为色谱柱;MeOH-H2O-HAc(2:3:0.25)为流动相;检测波长为254 nm;柱温30℃.结果:槲皮素在0.2048～1.229μg,染料木素在0.532 5～3.192 μg范围内线性关系良好,r值分别为0.999 1,0.999 8,2组分平均回收率在98.0%～99.1%之间,RSD分别为1.02%,0.40%(n=5).结论:该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控.