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1.
口腔溃复平膜剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:优选口腔溃复平膜剂(黄柏,龙胆草,青黛等)最佳处方。建立膜剂中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:以膜剂外观和融化时间为指标。采用L9(3^4)正交试验筛选处方,反相液相色谱法测定膜剂中盐酸小檗碱的含量。结果:膜剂最佳处方为:中药提取液40mL,PVA0.588:PVA1788为4:1.5,甘油含量8%,CMC-Na0.25g;测定方法中盐酸小檗碱的平均回收率为97.7%。结论:膜剂的外观(包括可塑性,粘附性及抗拉强度)和融化时间等指标均符合质量标准的要求,采用反相液相色谱法可有效控制溃复平膜剂中盐酸小檗碱的含量。 相似文献
2.
HPLC法同时测定补骨脂药材中6种成分的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立同时测定补骨脂药材中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时分析补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂异黄酮、补骨脂定和补骨脂查耳酮6种成分。用AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长245nm。结果:6种成分线性关系良好,r>0.9991,平均加样回收率均大于95.0%,RSD均小于3.0%。结论:该方法适用于补骨脂药材中6种成分的同时测定,可作为药材质量的综合评价方法。 相似文献
3.
4.
HPLC法测定乐脉颗粒中丹参素、羟基红花黄色素A和芍药苷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立一种反相高效液相色谱方法同时测定乐脉颗粒中的3种有效成分.方法 采用HPLC法.Alltech C18色谱柱;甲醇-0.2%冰醋酸溶液梯度洗脱;检测波长切换:丹参素281 nm,羟基红花黄色素A 403 nm,芍药苷230 nm定量3种有效成分.结果 采用HPLC法检测制剂中丹参素、羟基红花黄色索A、芍药苷的量,其线性关系良好,线性范围分别为:5.40~64.98 μg/mL,4.65~55.80 μg/mL,55.50~666.00 μg/mL,回收率丹参素为100.68%,RSD为1.12%;羟基红花黄色素A为96.42%,RSD为1.05%;芍药苷为102.11%,RSD为1.92%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制. 相似文献
5.
乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱。方法:采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱 (0.25 mm × 30 m,0.25 μm);程序升温,柱温70 ℃(保持5 min),以8 ℃·min-1升至200 ℃(保持12 min),再以5 ℃·min-1升至260 ℃(保持10 min);以高纯氮为载气;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300 ℃;气化室温度 280 ℃;分流比10∶1。结果:乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价。结论:本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。 相似文献
6.
7.
8.
急咳停颗粒指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立急咳停颗粒指纹图谱的HPLC色谱分析条件,初步拟定指纹图谱指标成分群,为急咳停颗粒内在质量评价积累数据。方法:采用HPLC-UV法分析10批急咳停颗粒的80%甲醇提取物。色谱柱:Alltima C18;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸溶液梯度洗脱;分析时间为55 min;变换波长检测;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:共标示出21个共有峰;以此21个共有峰为评价指标,HPLC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好。结论:方法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制急咳停颗粒的质量。 相似文献
9.
采用反相HPLC法,测定益脉康中大黄素(C15H9O5)的含量,用反相柱和甲醇-O.5%磷酸(90:10)作为流动相,用紫外检测器。对提取方法、样品的纯化方法进行了考察,测定了三个枇号益脉康颗粒样品,结果显示该法重现性好,干扰因素少。 相似文献
10.
HPLC法测定黄连,黄柏及其中成药中小檗碱型生物碱的含量 总被引:7,自引:1,他引:6
用HPLC法分离测定黄连、黄柏及其中成药三妙丸、左金丸、香连丸、木香槟榔丸、金黄散中小檗碱型生物碱—小檗碱、药根碱、巴马亭、黄连碱的含量,考察了提取时间对提取效果的影响。色谱柱:PERKIN-ELMER分析型硅胶柱(250mm×3.9mm,10μm),流动相乙酸乙酯-甲酸-无水乙醇(15:3:2),检测波长UV346nm,流速1ml/min,四种成分的回收率均在98~105%之间,变异系数CV<5%。 相似文献