排序方式： 共有4条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的 基于生信分析筛选出人脐血间充质干细胞来源的外泌体(humanumbilicalcordbloodmesenchymalstem cells-derived exosomes,hUCBMSC-Exos)中可用于调控炎症过程的微小RNA(microRNA,miRNA)。在此基础上,研究阿魏酸(ferulicacid,FA)对hUCBMSC-Exos中与炎症调控相关miRNA的影响。方法 从现有数据库中分别筛选hUCBMSC-Exos中的miRNAs和与调控炎症相关的miRNAs,取2组miRNAs的交集,从而获得hUCBMSC-Exos中与调控炎症相关的候选miRNA分子组。取足月健康新生儿脐带血,将分离所得的单个核细胞置于DMEM/F12培养基培养至P4代细胞,进行成骨、成软骨和成脂诱导分化鉴定。实验分为2个部分来验证FA对hUCBMSC-Exos及hUCBMSCs分泌相关炎症因子的作用：(1)将鉴定成功的hUCBMSC-Exos随机分为实验组及对照组,实验组用2 mg·L-1 FA干预,对照组用等体积PBS液处理,培养24 h。采用超速离心法结合超滤法提取h... 相似文献
2.
目的 探讨黄芪甲苷（Astragaloside Ⅳ，AS-Ⅳ）干预的人内皮祖细胞外泌体（Endothelial progenitor cells derived exosomes，EPC-Exos）对高糖诱导损伤人脐血间充质干细胞（Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells，hUCBMSCs）向内皮分化的影响。方法 体外分离和培养人内皮祖细胞（Endothelial Progenitor Cells，EPCs），同时体外分离和培养hUCBMSCs，取P4代细胞分别进行成骨、成软骨和成脂诱导分化鉴定。将鉴定成功的EPCs分别用100mg·L-1的黄芪甲苷和等量的PBS干预，培养24 h后收集两组细胞上清液中外泌体。采用透射电子显微镜观察EPC-Exos的形态，利用纳米粒子追踪分析（Nanoparticle Tracking Analysis，NTA）技术检测EPC-Exos的粒径，Western blot技术进行外泌体特征性标志物CD9、CD63和TSG101的检测。将hUCBMSCs用30 mmol·L-1的葡萄糖预处理120h后，随机分为实验组和对照组，同时设置正常组。三组细胞培养24 h后，通过Matrigel体外成管实验研究EPC-Exos对hUCBMSCs成管分化的影响。免疫荧光检测hUCBMSCs表达 CD31、vWF等内皮细胞特异标志物的情况。结果 光镜下hUCBMSCs边缘清楚，形态均一，排列呈漩涡状，3系细胞分化为典型图像。透射电镜观察分离及提纯后黄芪甲苷干预EPC-Exos为包膜完整的圆形或椭圆形微囊泡结构；NTA技术检测97.6%人EPC-Exos为直径在81.4-142.1nm之间的微囊泡；EPC-Exos表面特异标志物CD9、CD63、TSG101呈阳性，以上实验证实成功提取EPC-Exos。Matrigel成管实验显示，与对照组相比，实验组MSCs细胞体外成管能力显著增强，差异显著（P<0.001）。免疫荧光检测显示，与对照组相比，实验组MSCs表达内皮细胞特异性标志物CD31、vWF能力显著增强，差异显著（P均<0.01）。结论 黄芪甲苷干预的EPC-Exos可有效恢复高糖受损人间充质干细胞的成管功能且显著改善其向内皮分化能力。 相似文献
3.
4.
目的 通过细胞实验探讨前癃通胶囊（qian long tong capsule, QLTC）能否通过调控miR-216a-5p/肿瘤蛋白翻译控制1/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(miR-216a-5p/tumor protein translationally controlled 1/mammalian target of rapamycin complex 1,miR-216a-5p/TPT1/mTORC1)信号通路抑制良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia, BPH）。方法 将25只大鼠随机分为对照组（等体积生理盐水）,QLTC低（56.25 mg/mL）、中（112.50 mg/mL）、高（225.00 mg/mL）剂量组,LBSC组（168.75 mg/mL）,每组5只。每组灌胃1 mL/次,2次/d,连续5 d。各组大鼠麻醉后制备含药血清。根据实验目的不同,将CP-H022细胞分5步做实验处理,每部分实验进行独立分组。将miR-216a-5p过表达和沉默表达,及TPT1过表达进行对照研究;RT-qPCR法检测正常和BPH模型CPH022细... 相似文献
1
