右美托咪定联合纳布啡预防剖宫产术中寒战的研究

目的:观察右美托咪定联合纳布啡对椎管内麻醉剖宫产术中寒战的临床效果。方法:选择腰硬联合麻醉剖宫产的初产妇90例,采用随机数字法分为右美托咪定组(D组)、纳布啡组(N组)、右美托咪定+纳布啡组(DN组),各30例。D组泵注右美托咪定,N组静推纳布啡,DN组静脉推注纳布啡且泵注右美托咪定。结果:DN组患者寒战的发生率明显低于D组、N组患者(P0.05);DN组患者恶心呕吐的发生率明显低于D组、N组患者(P0.05)。结论:右美托咪定联合纳布啡应用于剖宫产术中可有效预防寒战的发生,且不良反应少。     

复方三叶香茶菜片质量标准的改进

目的：建立复方三叶香茶菜片中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以齐墩果酸和熊果酸为指标成分,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.5%醋酸铵（82∶18）;流速1.0 mL/min;柱温30℃;ELSD漂移管温度85℃;雾化气体流量2.0 L/min。结果：齐墩果酸在0.45～2.69μg（r=0.999 9）、熊果酸在0.63～3.75μg（r=0.999 3）的范围内具有良好的线性关系;平均回收率齐墩果酸为100.3%（RSD=1.32%）,熊果酸为100.6%,（RSD=1.66%）。结论：所建立的方法操作简便,定量准确,专属性强,优于原有标准收载的方法。     

多波长高效液相色谱法同时测定消肿止痛酊中3种有效成分的含量

目的:利用多波长高效液相色谱法,建立消肿止痛酊中3种有效成分(栀子苷、丹皮酚、樟脑)的含量测定方法,考察该产品在有效期内不同生产日期的内在质量。方法:采用Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;甲醇(A)-水(B)为流动相,以1 mL.min-1流速梯度洗脱;检测波长:238 nm(0～14 min,检测栀子苷)、274 nm(15～32 min,检测丹皮酚)、288 nm(33～60 min,检测樟脑)。结果:在60 min内消肿止痛酊中栀子苷、丹皮酚、樟脑3种有效成分被完全分离,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率(n=6):栀子苷为100.9%(RSD=0.6%),丹皮酚为100.2%(RSD=1.4%),樟脑为100.6%(RSD=1.0%)。结论:本方法操作简单,结果准确,为有效控制消肿止痛酊质量,提升质量标准,提供了一种可靠的检测方法。     

壮药金钮扣定性定量方法研究

目的： 建立金钮扣药材的定性定量质量控制方法,考察广西不同产地、不同采收时节金钮扣的药材质量。方法：以乙酸丁酯-乙酸乙酯-甲酸-水（11∶3∶1.5∶1.5）为展开剂,采用TLC法对金钮扣进行定性鉴别。用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温30℃,以乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为327 nm,采用HPLC法对金钮扣中的绿原酸进行含量测定。结果：薄层板上斑点清晰,分离度好;绿原酸在2.032~25.40μg·mL^-1（r=0.9995）线性关系良好;加样回收率（n=6）为100.9%,RSD为1.2%,所测得的13批样品含量在0.042~0.741 mg·g^-1之间。结论：该方法简便、准确,重复性好,可用于壮药金钮扣药材的质量控制。     

考察不同生产厂家三黄片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的：考察不同生产厂家三黄片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法：按现行补充标准测定盐酸小檗碱含量,并建立HPLC测定黄芩苷含量的方法。结果：考察17个生产厂家28批三黄片,盐酸小檗碱含量合格14批,占50％;黄芩苷含量仅有5批基本符合处方规定,占17．9％。结论：三黄片不合格率较高,质量问题严重,建议增加黄苓苷含量测定项,完善质量标准,以有效监督三黄片产品质量。     

HPLC同时测定排毒胶囊中的2种有效成分

目的 采用HPLC法测定排毒胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量.方法 采用Wondisol C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,以1.0 mL· min-1流速梯度洗脱,检测波长254 nm.结果 大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为7.0～ 105.0、2.0～ 30.0 μg· mL-1(r分别为0.9999、0.9992);加样回收率分别为102.2％、99.2％ (n =6).结论 所用方法操作简单、结果准确、重复性好,可有效地控制该制剂的内在质量.     

HPLC-ESLD测定瑶药竹叶风中岩白菜素和百两金皂苷A含量的方法研究

目的：建立瑶药竹叶风中岩白菜素和百两金皂苷A的含量测定方法,以控制该药材质量.方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ESLD）,摸索确定色谱条件,采用正交设计方法,筛选确定供试品溶液制备方法.结果：HPLC色谱条件：色谱柱为Kromasil C18 100A（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温35℃;流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速0.8 mL/min;ESLD参数为漂移管温度105℃,气体流量2.5 L/min;进样量为对照品溶液5,20μtL,供试品溶液5～20 μL.供试液制备方法：药材破碎度为过4号筛的粉末,甲醇浓度为75％,超声时间为20 min.结论：建立的竹叶风含量测定方法简便准确,重复性好,可作为竹叶风质量评价和控制的方法之一.     

不同镇痛方法对膝关节置换术后疼痛和早期康复的影响

[目的]对比不同镇痛方法对膝关节置换术后疼痛和早期康复的影响。[方法]2016年9月~2017年9月,择期行单侧全膝关节置换术(TKA)的患者75例列入本研究,依据术后镇痛方式,随机均分为3组:连续收肌管阻滞联合关节周围浸润组(CA+P组)、连续股神经阻滞联合关节周围浸润组(CF+P组)、连续硬膜外镇痛组(E组),所有患者均采用腰硬联合麻醉。记录术前、术后静息及活动状态下的疼痛视觉模拟评分(VAS)和股四头肌肌力,记录术后膝关节最大主动屈曲角度(°)和不良反应。[结果]术后24、48、72 h活动状态下,E组患者VAS评分明显高于CA+P组和CF+P组,差异有统计学意义(P0.05)。CF+P组和E组患者术后6、12、24 h股四头肌肌力下降,差异有统计学意义(P0.05)。CF+P组和E组术后1、2、3 d膝关节主动屈曲角度明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。E组加用镇痛药物用量及术后并发症的发生率明显高于其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]连续收肌管阻滞联合关节周围浸润可有效缓解全膝关节置换术患者疼痛,且对股四头肌肌力影响更小,不良反应发生率更低。