潮汕地区混用中草药的调查探究及鉴别

目的对潮汕地区错用混用的中草药进行调查探究、鉴别。方法原植物、性状鉴定。结果潮汕地区错用混用的中草药主要有“刘寄奴与广东土牛膝”等三十余组。结论纠正了潮汕地区错用混用的中草药,提高了临床用药的安全性。     

哮灵冲剂的药效学研究

目的：研究哮灵冲剂的平喘作用。为临床应用提供依据。方法：采用豚鼠引喘潜伏期，小鼠耳廓肿瘤，醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性，家兔血小板聚集（体外法），大鼠血小板聚集（体外法），二硝基氟苯（DNFB）诱导小鼠迟发性变态反应（DTH）试验。结果：本品能显著延长豚鼠引喘潜伏期，对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性有显著抑制，对体外法及体内法致血小板聚集均有显著抑制，对DNFB诱导小鼠DTH也有显著抑制，结论：哮灵冲剂具有平喘，抗炎，抗凝，抗变态反应作用。     

医院制剂的临床药学研究

目的：开展医院制剂的临床药学研究，确保其合理使用，发挥治疗特色。方法：建立临床药学实验室与资料室，开展以药师下临床，多方面研究药物的应用规律．以指导合理用药的思路开展工作。结果：深入研究了医院制剂成分、药理、质量、药物相互作用与不良反应，确保其使用的有效性和安全性。结论：医院制剂的临床药学研究，可使该两分支学科优势互补，发挥经济效益和社会效益。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

目的测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林的含量.方法采用双波长分光光度法.结果氯霉素在4.86～48.6μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=4.1%(n=9);呋喃西林在0.43～4.3μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD=2.8%(n=9).结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

OBJECTIVETo determine chloramphenicol and furacilinum in the Compound Chloramphenicol Ear Drops.METHODSThe contents of chloramphenicol and furacilinum was determination by two-wavelength spectrophotometric method.RESULTSThe standard curve of chlorampheni     

头痛合剂的制备和临床疗效观察

目的:探讨头痛合剂的制备工艺、质量控制标准和临床疗效.方法:建立头痛合剂的制备方法及质量控制标准,并对236例头痛患者(治疗组、对照组各118例)进行治疗,治疗组口服头痛合剂,对照组口服西比灵,观察两组头痛患者的止痛效果.结果:该制剂里干头风头痛、血虚血瘀头痛、偏头痛、紧张性头痛、高血压病引起的头晕头痛等疗效优于西比灵.结论:本制剂制备工艺简便,质量易于控制,临床疗效显著,且无不良反应.     

现代技术在动物类中药鉴别的应用新进展

动物类中药品种繁多,来源复杂,入药部位大多为动物体的一部分或其分泌物及病理产物,有的为动物的干燥体,很难由药材推逆原动物的品种与质量,而来源相近的正品与混淆品则更不易区分。因此,很多传统的中药鉴定方法无法解决目前许多动物类中药的鉴别问题。近年来,随着科学技术的发展,现代仪器分析技术和分子生物学技术在动物类中药鉴别中大量应用,为保证药品质量发挥了重要的作用。本文拟就近几年来扫描电镜(SEM)技术、红外光谱(IR)技术、X衍射技术和分子     

头痛合剂质量标准研究

头痛合剂为汕头市中心医院自行研制的液体制剂 ,由当归、白芍、川芎、夏枯草、细辛等十四味中药组成 ,主治头风头痛、血虚血瘀头痛及外伤所致的头痛 ,经临床使用 ,效果很好。为了有效地控制其质量 ,我们对制剂中的白芍、夏枯草进行了 TLC鉴别研究 ,并拟定了 p H值、相对密度范围 ,现报道如下。1　仪器与试药939薄层自动铺板器 ,PHS- 3C型酸度计。芍药苷、熊果酸对照品 (均由中国药品生物制品检定所提供 ) ;头痛合剂及缺白芍、夏枯草的阴性对照 (均由中心医院提供 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;其他试剂均为分析纯。2　鉴别2 .1　白芍 T…     

临床药学实践模式的探讨

临床药学是药师联系临床 ,探讨药物应用规律 ,促进临床用药合理化的一门新兴综合性交叉学科 ,其研究对象是个体化的临床患者 ,任务是保证患者用药的安全、有效、经济 ,因而研究和指导合理用药是其核心[1] 。在美国它已经发展到药学监护的实践模式 ,临床药师参与察看患者 ,制订治病方案 ,接受用药咨询已成日常工作 ,且体现医院的药学水平。在我国该学科发展不平衡 ,但正日益受到重视[2 ] 。我们经过多年的实践和学习调查 ,探索普通医院开展临床药学的模式 ,以促进其发展。1　方　法以我院开展临床药学的实践为基础 ,我们学习调查了全国 2 0家…     

特异性鲎试剂检查生脉注射液细菌内毒素

目的建立生脉注射液的细茵内毒素检查方法，以控制药品质量。方法按中国药典2000年版二部检查法，考察生脉注射液对细茵内毒素检查法的干扰。结果确定生脉注射液细茵内毒素限值为3．75EU／mL，最佳检测条件为供试品稀释10倍，特异性鲎试剂灵敏度为0．25EU／mL。结论用特异性鲎试剂检查生脉注射液细茵内毒素，方法简便、灵敏、准确、重现性好．可替代家兔法用于生脉注射液的热原检查。