首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   53篇
  免费   1篇
  国内免费   2篇
医药卫生   56篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   3篇
  2004年   5篇
  2003年   8篇
  2002年   1篇
  2001年   4篇
  2000年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
  1982年   4篇
  1981年   4篇
  1980年   2篇
  1979年   2篇
排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
中国健康志愿者连续口服D-聚甘酯片药动学研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的研究中国健康成年男性志愿者连续口服D-聚甘酯片的药动学。方法选择经体检及实验室检查均正常的健康成年男性志愿者。12名受试者连续口服D-聚甘酯片10 d,每日一次,每次400 mg。应用免疫荧光比浊法测定给药后不同时间点血浆的部分凝血活酶时间(aPTT),据随行测定的aPTT-血浆浓度标准曲线,计算相应的血药浓度。采用3P97软件进行数据处理,分别求出首次给药和末次给药后药动学参数,以及达稳态时间、稳态浓度、累积比和波动系数。结果依据aPTT结果计算D-聚甘酯血浆浓度,在0.05~10mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.995 7);最低检测浓度为0.05 mg·L-1,回收率在91.48%~105.67%之间,日内、日间RSD小于13%。受试者连续口服D-聚甘酯片,于给药后第7天血药浓度达到稳态,平均稳态血药浓度cav为(0.442±0.067) mg·L-1,达稳态后血药浓度时间曲线下面积AUCss为(10.602±1.605) mg·h·L-1,累积比R为1.261±0.031,波动系数FI为1.554±0.061。首次与末次给药后主要药动学参数cmax分别为(1.041±0.107)和(1.401±0.125) mg·L-1;t1/2β-分别为(18.934±1.760)和(19.977±1.098) h;tmax分别为(1.039±0.096)和(0.969±0.109)h;V/F分别为(202.167±19.187)和(160.220±22.274) L;CL分别为(33.553±5.038)和(24.807±3.875) L·h-1。首次给药后AUC0~∞为(12.195±1.912) mg·h·L-1,末次给药后AUC0~τ为(10.602±1.605) mg·h·L-1。结论健康受试者连续口服D-聚甘酯片后第7天血药浓度达到稳态,连续口服D-聚甘酯片10 d,体内无蓄积。受试者服药期间除发生aPTT延长正常的药理效应外,未发现其它与药物有关的不良事件。每日1次给药方案是合理可行的。  相似文献   
3.
中药复方JHL免疫抑制作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨中药复方JHL的免疫抑制作用。方法:以动物移植肿瘤造模的实验方法,观察JHL对S180及Lewis肺癌模型动物的免疫抑制作用。结果:对S180有一定的抑制作用,对Lewis肺癌抑制作用无显著差异。使荷瘤小鼠胸腺明显萎缩;抑制其NK细胞活性;明显增强荷S180小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。而对Lewis肺癌仅5g/kg剂量可增强其腹腔巨噬细胞吞噬功能。10g/kg、210g/kg给药组能提高荷S180小鼠脾细胞对ConA反应性,而5g/kg组作用相反;5g/kg、10g/kg降低Lewis肺癌小鼠脾细胞对ConA反应性。对荷瘤小鼠血清溶血素抗体的含量及IL-2水平作用不显著。与环磷酰胺舍用,未见加强其作用。结论:JHL具有良好的免疫抑制作用,是一种颇有希望的免疫抑制剂,对S180有一定抑制作用。  相似文献   
4.
目的探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50~300 mg/L茶多酚作用12小时、24小时和36小时后,用MTT法测定细胞的增殖活性,透射电镜检测细胞凋亡情况,流式细胞仪测定细胞周期的阻滞作用。结果MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36小时抑制作用最强。在浓度50~150 mg/L范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度大于150 mg/L时,抑制作用随浓度增高反而减弱。透射电镜可见凋亡细胞的形态学改变,线粒体空泡化、核凝聚、核固缩。流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以24小时、150 mg/L阻滞作用最强。结论茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期。  相似文献   
5.
我们对40例肺心病住院患者做了超声心动图、灌注肺扫描、动脉血气、心电图及X线等检查,以期做出对比评价,现报告如下。方法和标准本组男性21例,女性19例;平均年龄58岁。以第二、三次全国肺心病专业会议制定的诊断标准进行对比分析。  相似文献   
6.
目的 探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖的影响.方法 体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50~300 mg/L茶多酚作用12、24、36 h后,MTT法测定细胞的增殖活性,琼脂糖凝胶电泳、透射电镜观察细胞凋亡情况,流式细胞仪检测对细胞周期的阻滞作用.结果 茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36 h抑制作用最强.浓度50~150 mg/L,抑制作用随浓度增高而增强;浓度>150 mg/L,抑制作用随浓度增高反而减弱.茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以150 mg/L阻滞作用24 h最强.结论 茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期,抑制肺癌细胞的增殖.  相似文献   
7.
本文总结我院1978年冬季50例住院肺心病者的电解质变化,供了解肺心病电解质紊乱的规律参考.资料分析本组肺心病50例,男性19例,女性31例.诊断依照1977年全国肺心病专业会议拟订的"慢性肺源性心脏病诊断标准".一、钠、钾、氯的结果:见表1  相似文献   
8.
程兆忠  秦筱梅 《山东医药》1999,39(20):44-45
雾化吸入器(MDI)和雾化用水剂;②干粉吸入剂;③口服片剂;④静脉注射剂。以吸入性药物最为可取,其优点为高浓度的药物直接作用于气道局部,作用迅速,并可避免全身性副作用。若病人配合有困难(重病、小儿)可加用储雾瓶。应教育病人正确使用雾化器。定量气雾器(MDI)由于携带和使用方便,应用最广。但MDI用氟利昂作抛射剂,对气道有致冷的刺激作用,且对大气环境有不良影响。干粉吸入器以吸气为动力,与吸气同步,不含氟利昂等抛射剂,更易为患者所掌握,吸入的剂量更为精确。因此干粉吸入剂的使用逐年增多,有取代MDI的…  相似文献   
9.
血浆纤维结合蛋白(FN)是一种高分子糖蛋白,它具有非免疫性调理素的作用,在网状内皮-机体防御系统中起重要作用。我们对30例老年慢性肺心病患者血浆 FN 含量进行了观察,以探讨其临床意义,现将结果报道如下。对象及方法一、对象 30例老年慢性肺心病患者符合1977年全国肺心病会议的诊断标准,其中男16例,女14例,年  相似文献   
10.
自1990年12月~1991年3月,我们诊治20例铜绿色假单孢菌(旧称绿脓杆菌)呼吸系感染,现报告并讨论如下。一、资料分析本组20例中,男4例,女16例;年龄31~71岁,平均56.6岁。其中肺心病10例,慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿5例,支  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号