合成灵猫香酮对大鼠戊巴比妥钠睡眠影响的机制

灵猫香的主要成分灵猫香酮具有缩短戊巴比妥钠所致大鼠的睡眠时间。上海植物生理所用人工方法合成了灵猫香酮,为此进行了药理作用的研究。一、对戊巴比妥钠睡眼时间的影响选Wistar种雄性大鼠21只,体重110～140g,均分三组。合成灵猫香酮用0.5％吐温-80容液制成乳剂。高剂量组灌服合成灵猫香酮200mg/kg,低剂量灌服合成灵猫香酮100mg/kg, 对照组以同样方法给等体积的吐温-80溶液。每日一次。第三天上、下午各给药一次。第四天上午不给药,腹腔注射戊巴比妥钠35mg/kg。以动物翻正反射消失作为睡眠指标。结果,高剂量组仅有一只动物睡眠6min;低剂量组有二只动物翻正反射未消失,对照组全部入睡。二、对戊巴比妥钠血药浓度的测定选Wistar种雄性大鼠18只,体重90～130g,均分二组。给药     

糖尿病患者线粒体DNA片断基因突变的研究

目的 了解糖尿病(DM)患者线粒体DNA(mt DNA)3161-3610基因突变情况及临床特点.方法 提取104例DM患者和50例正常无DM家族史对照者,空腹外周血mt DNA,用聚合酶链反应扩增3161-3610基因片段直接测序.结果 104例DM患者有2.88%同时出现mt DNA 3497C→T和3571C→T点突变和3290 T→C点突变,1.92%出现3421G→A基因突变.结论 提示mt DNA3497C→T和3571C→T点突变以及3290 T→C和3421G→A点突变可能与DM有关.     

线粒体DNA3161-3610片断基因突变与糖尿病的关系

104例糖尿病（DM）患者和50名正常无DM家族史对照者的基因测序研究显示，线粒体DNA3316G→A伴随3290 T→C、3421G→A点突变；3497C→T和3571C→T同时基因突变可能与DM发生有关。     

线粒体基因异常糖尿病临床预报的研究

目的建立糖尿病临床预报可能。方法对103例糖尿病(DM)患者和50例正常无糖尿病家族史对照者的线粒体DNA(mtDNA)基因突变情况进行研究。结果糖尿病组有20例分别出现1～3处点突变,突变点有13处。结论通过基因突变特点和临床资料,用聚合酶链反应扩增3161～3610基因片段直接测序,为糖尿病临床预报提供了可能。     

视网膜色素变性视紫红质部分基因序列检测

建立了重盐、异丙醇提取视紫红质 ( RHO)基因 DNA序列检测方法。结果显示正常人 RHO第 5外显子基因所选 2 77碱基排列与 Nathans- Hogness报道的基因密码一致。RHO基因直接提取法不能用于序列测定。该法与酚提取法相比 ,时间缩短数个小时 ,成本降低 50 %     

糖尿病部分基因突变两步法扩增测序技术

本文建立了高盐沉淀提取人白细胞糖尿病基因模板，用PCR两步法扩增包括3243A→G和3316G→A点突变片段，检测其碱基顺序排列技术。结果显示所检测的 正常人基因片段与S.Anderson.A.T.Bankier,B.C.Barrell等人报道的人糖尿病基因编排序列一致。本法与酚提取法、克隆序列检测等方法相比，时间缩短数100个小时，成本降低50％以上。对糖尿病部份基因点突变研究和诊断提供了简便有效的检测方法。     

线粒体基因异常糖尿病临床预报的探讨

目的　拟建立基因序列检测的糖尿病 (DM )临床预报方法。方法　对 10 4例糖尿病患者和 5 0例正常无DM家族史对照者 ,用聚合酶链反应扩增 3 161～ 3 610基因片段直接测序。结果　 10 4例DM患者有 2 .88%同时出现mtDNA3 497C→T、3 5 71C→T点突变 ,和 3 2 90T→C点突变 ;1.92 %出现 3 42 1G→A基因突变。DM组与正常对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　 3 497C→T、3 5 71C→T位点同时突变 ,或同时合并其他基因突变 ;3 3 16G→A位点突变合并 3 2 90T→C或其他错义基因突变时与DM有关。