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目的:探讨大黄对糖尿病血管病变的保护机制。方法:制备糖尿病大鼠模型,并给予大黄干预,8周后,取血测定一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)。取胸主动脉环观察不同累积浓度的乙酰胆碱(Ach)对去甲肾上腺素(NE)引起的血管收缩的抑制率。另留取一段胸主动脉制备病理切片,SP法免疫组化染色,观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)的阳性表达。结果:大黄组与模型组相比能明显抑制升高的血浆ET-1(P<0.05);升高NO的水平(P<0.05);但均达不到正常组的水平(P<0.05)。模型组血管环对NE的收缩反应明显强于正常对照组及大黄组(P<0.05),且大黄组对NE的收缩反应亦强于正常对照组(P<0.05)。在相同Ach浓度下,模型组及大黄组胸主动脉环对Ach的舒张作用明显弱于正常组(P<0.05),而大黄组强于模型组(P<0.05)。大黄组能明显抑制糖尿病大鼠胸主动脉ICAM-1及VCAM-1表达(P<0.05)。结论:大黄具有降低大鼠ET-1及升高NO的作用,能够保护糖尿病大鼠内皮依赖的血管舒张功能,且能够抑制ICAM-1及VCAM-1的表达,具有抗动脉硬化作用。 相似文献
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清热类中药在动脉粥样硬化发展中的保护机制的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
随着分子免疫学的研究进展,愈来愈多的证据显示动脉粥样硬化(AS)过程是一个慢性炎症过程。清热类中药在现代医学认为具有“抗炎”作用,能杀伤和抑制病原微生物,解除现代医学所述的炎性反应症状。随着研究深入,发现清热类中药不仅仅限于传统理论中的抗菌消炎作用,而涉及到了炎性反应的多个环节。而AS是炎症性疾病,这就为清热类中药治疗AS提供了药理学依据。现将清热类中药在抗AS中的研究进展做一综述。 相似文献
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糖尿病神经原性膀胱(diabetic neurogenic bladder,DNB)是糖尿病常见的慢性并发症之一。目前尚无特效疗法,治疗主要以严格控制血糖为主,辅以功能训练和按摩、理疗等方法,而长期连续导尿引流则容易引起尿路感染。我们于1996.1-2005.8采取艾灸合用低频脉冲治疗本病64例,取得了较好的疗效,现报道如下。 相似文献
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三黄片主要成分为大黄、黄连、黄芩,3味中药均为苦寒药,具有清热解毒、泻火通便的作用,临床应用已有50多年之久。随着现代医学研究的进展,对三黄片及其组分的临床应用范围及作用机理的认识进一步加深。尤其三黄片及其组分抗"炎症因子"的研究愈加深入,为其临床应用范围的扩展提供了药理学依据。 相似文献
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对张锡纯治疗消渴病的玉液汤作了综述。指出:玉液汤用药精妙,堪称治疗消渴之经典方剂。 相似文献
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目的观察从痰、湿、瘀、热立论应用清热祛浊胶囊治疗2型糖尿病代谢综合征的疗效。方法 52例2型糖尿病代谢综合征患者,在原基础治疗基础上,加服清热祛浊胶囊5粒,每日3次。3个月后观察指标变化。结果治疗后患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压、舒张压、体重指数明显下降(P〈0.05或P〈0.01);高密度脂蛋白胆固醇有所升高,但无统计学意义。治疗总有效率82.7%。结论从痰、湿、瘀、热立论组方的清热祛浊胶囊可以改善2型糖尿病代谢综合征患者的高血糖、高血压、高血脂、肥胖等多种心血管危险因子。 相似文献
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目的 观察三黄片对糖尿病患者血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响,探讨其抗动脉粥样硬化作用机制.方法 将60例2型糖尿病患者随机分为糖尿病组和三黄片组,糖尿病组在控制血糖及血压的基础上对症治疗,三黄片组在糖尿病组治疗基础上加用三黄片4片,3次/d,口服.根据患者大便情况调整三黄片的用量,使大便保持在1~3次/d.4周后,测定两组患者血清SOD及MDA的变化,并进行比较.结果 三黄片组与糖尿病相比,能明显抑制SOD的降低(P<0.05),同时能够抑制MDA的升高(P<0.05).三黄片对糖尿病患者的血糖没有影响.结论 三黄片具有降低糖尿病患者血清MDA及升高SOD的作用,推断其在抗氧化应激层面上具有抗动脉硬化作用. 相似文献
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目的 观察复荣通脉胶囊对糖尿病模型大鼠坐骨神经IL-1、TNF-α表达的影响.方法 50只大鼠按随机数字表法随机分为正常组、模型组及复荣通脉低、中、高剂量组,每组10只.采用腹腔注射STZ (60 mg/kg)诱导糖尿病.诱导糖尿病后1周,复荣通脉低、中、高剂量组分别灌胃复荣通脉胶囊混悬液0.7、1.4、2.8 g/kg,正常组和模型组灌胃等体积生理盐水,1d/次,共8周.采用免疫组化染色法检测坐骨神经IL-1和TNF-α表达水平.结果 模型组IL-1[(1.43±0.17)%比(0.21±0.09)%;P<0.05]和TNF-α[(1.98±0.12)%比(0.35±0.03)%;P<0.05]表达均较正常对照组显著增高.复荣通脉胶囊中、高剂量组IL-1[(0.54±0.14)%、(0.51±0.13)%比(1.43±0.17)%;P<0.05]、TNF-α[(0.57±0.17)%、(0.49±0.15)%比(1.98±0.12)%;P<0.05]均较模型组显著降低,且显著低于复荣通脉低剂量组(IL-1:1.08%±0.18%,TNF-α:1.11%±0.09%;P<0.05).结论 复荣通脉胶囊可降低糖尿病大鼠坐骨神经IL-1和TNF-α表达. 相似文献
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目的:观察复荣通脉胶囊对糖尿病(DM)大鼠血清非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、核转录因子-κB(NF-κB)表达水平的影响,进一步探讨其防治DM大血管病变的作用机制。方法:60只Wistar大鼠先分为空白对照组(n=10)和造模组(n=50),后者复制DM模型后,再分为DM组(n=9)、复荣通脉低剂量组(n=10)、复荣通脉中剂量组(n=9)和复荣通脉高剂量组(n=9),低、中、高剂量组分别给予0.7、1.4、2.8g/kg体重复荣通脉胶囊灌胃,其余两组给予等量纯净水灌胃。8周后,从胸主动脉采血检测ADMA水平;留取胸主动脉制备病理切片,SP法免疫组化染色观察胸主动脉eNOS和NF-κB阳性染色面积及强度。结果:与空白对照组比较,DM组及复荣通脉低、中、高剂量组血清ADMA水平及组织NF-κB表达明显增加(P0.01),组织eNOS表达明显降低(P0.01);与DM组比较,复荣通脉低、中、高剂量组血清ADMA水平及组织NF-κB表达明显降低(P0.01),组织eNOS表达明显升高(P0.01);中、高剂量组ADMA、NF-κB的降低和eNOS的升高更明显(P0.05)。结论:复荣通脉胶囊通过降低DM大鼠血清ADMA水平,上调胸主动脉eNOS和下调NF-κB的表达,对大血管病变发挥保护作用。 相似文献
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