冠脉宁治疗50例冠心病、心绞痛、心血瘀阻证的疗效观察

目的：观察冠脉宁治疗冠心病心绞痛、心血瘀阻证的临床效果。方法：５０例初发冠心病心绞痛患者每日口服冠脉宁３次,每次５片,共２个疗程２８天。结果显示：冠脉宁片对冠心病心绞痛心血瘀阻证病人能改善临床证候,其有活血化瘀、行气止痛作用,心电图有效率达５２％,临床综合疗效８６％,无毒副作用,还有一定的降血脂作用。结论：冠脉宁有治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的一种有效药物。     

冰醋酸涂剂稳定性研究

目的：研究冰醋酸涂剂的稳定性。方法：采用酸碱中和分析法和气相色谱法分别对醋酸与其不稳定产物乙酸乙酯运行定量测定。结果：在放置过程中醋酸含量下降，而乙酸乙酯含量增加。结论：《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂剂不稳定。     

高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中5组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法:采用3种紫外检测波长同时进行测定,色谱柱为DiamonsilC18,流动相为水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),柱温为35℃,流速为1.0ml/min,检测波长为345、280、238nm,进样量为10μl。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.105μg～1.680μg(r=0.9999)、0.045μg～0.720μg(r=0.9998)、0.065μg～1.040μg(r=0.9997)、0.190μg～3.040μg(r=0.9999)、0.145μg～2.320μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.11%、98.19%、97.21%、98.52%、99.22%。结论:本方法快速、重现性好、灵敏度高,可为黄连解毒胶囊提供更合理、可靠的质量控制方法。     

392例中药不良反应报告分析

目的:探讨中药不良反应的发生情况,为临床用药提供参考.方法:对湖南省各医疗单位呈报的2002年度392例中药不良反应报表进行分析.结果:中药引起的不良反应所累及的器官、系统以皮肤及其附件最常见,其次为发热.较严重的不良反应有过敏性休克、喉头水肿、呼吸困难等.其中1例过敏性死亡,主要原因是由变态反应所致.结论:中药可引起许多不良反应,中药注射剂发生不良反应的可能性最大,应引起足够的认识.     

广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅰ)

目的研究广东紫珠的化学成分.方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、NMR和MS等方法鉴定化合物.结果得到并鉴定的6个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)和琥珀酸(Ⅵ).结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到.     

酸枣仁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中甘草酸含量的测定

目的比较酸枣仁汤传统汤剂和配方颗粒汤剂中甘草酸的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：Dia-monsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2 mol.L^-1醋酸铵-冰醋酸（66∶33∶1）;流速：1.0mL.min^-1;检测波长：250 nm;柱温：30℃。结果甘草酸铵在432-4 320 ng线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.8%（RSD=1.1%,n=5）。同一批饮片制备的两种汤剂中甘草酸含量无明显差异,不同厂家生产的配方颗粒汤剂中甘草酸含量差别较大。结论中药配方颗粒的制备应优化工艺条件,国家应尽快制定统一的质量标准,以保证配方颗粒的质量稳定。     

HPLC法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

目的建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:DiamonsilC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性。方法在25℃、37℃条件下6h内，观察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化，并用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星和异烟肼的含量。结果配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。     

广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅱ)

目的 探讨广东紫珠地上部位的化学成分。方法 用硅胶和聚酰胺色谱技术分离化学成分，用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果 得到的4个化合物分别为：槲皮素(Ⅶ)，槲皮素-3-0-β-D-葡萄糖-β-L-鼠李苷(Ⅷ)，没食子酸(Ⅸ)，紫珠萜酮(Ⅹ)。结论 4个化合物均系首次从该植物中分离得到。