营心宁胶囊治疗窦性心动过缓合并室性早搏的临床研究

目的观察营心宁胶囊治疗窦性心动过缓合并室性早搏的临床疗效。方法选择窦性心动过缓合并室性早搏患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。2组均积极治疗原发病,在此基础上,对照组给予稳心颗粒治疗,治疗组给予院内制剂营心宁胶囊治疗。2组均治疗4周后进行疗效评价,比较2组临床疗效、临床症状积分、24 h动态心电图及焦虑评分(self-rating anxiety scale,SAS)等指标。结果治疗后,治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);2组临床症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05);2组早搏次数均有所减少(P0.05),早搏次数组间比较,差异无统计学意义(P0.05);2组平均心率组内及组间比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组心率变异性指标SDNN、RMSSD均有所上升(P0.05),且治疗组均显著高于对照组(P0.05);2组SAS评分均较前降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论营心宁胶囊能够改善心悸症状,减少室性早搏次数且无减慢心率作用,在改善患者症状积分、焦虑情绪及心率变异性方面优于稳心颗粒,值得进一步推广。     

营心宁胶囊联合辛伐他汀治疗高龄男性ASCVD的疗效及对TGF-β1-Smad2/3通路的影响

目的研究营心宁胶囊治疗高龄男性动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的疗效及对转化生长因子(TGF-β1)-Smad2/3通路的影响。 方法选择高龄男性ASCVD患者,随机分为对照组(辛伐他汀治疗)和联合组(营心宁胶囊联合辛伐他汀治疗)。治疗前及治疗3个月后,分别检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、非HDLC、TGF-β1、Smad2、Smad3的水平,比较两组全因死亡及主要不良心血管事件(MACE)的情况。 结果治疗3个月后,两组TC、LDLC、非HDLC、TGF-β1、Smad2、Smad3均较治疗前降低,且联合组LDLC、非HDLC、TGF-β1、Smad2、Smad3低于对照组(P＜0.05)。联合组全因死亡及MACE发生率低于对照组(P＜0.05)。 结论辛伐他汀联合营心宁胶囊治疗高龄男性ASCVD,可显著降低LDLC并抑制其TGF-β1-Smad2/3通路,显著降低全因死亡及MACE发生率。     

茯苓生脉饮治疗阴虚型心力衰竭疗效观察

目的观察茯苓生脉饮治疗阴虚型心力衰竭的临床疗效和可行性。方法选择符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组和对照组。对照组患者予以针对心衰原发病和心力衰竭标准治疗;治疗组在上述西医基础治疗同时,予茯苓生脉饮口服。服药4周后复查相关疗效指标、安全性指标及症状改善情况。结果临床症状疗效、左室射血分数差异无统计学意义;临床症状积分疗效、BNP、主观口干线性模拟视觉评分量表差异有统计学意义,治疗组优于对照组;两组均未发生明显不良反应。结论茯苓生脉饮治疗阴虚型心力衰竭患者,确有疗效,且未发生不良反应。     

营心宁胶囊联合美托洛尔治疗冠状动脉心肌桥疗效观察

目的：观察营心宁胶囊联合美托洛尔（倍他乐克）治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效和可行性。方法选择冠脉心肌桥患者30例，随机分为治疗组和对照组。对照组采用拜阿司匹灵、瑞舒伐他汀钙片、β受体阻滞药治疗；治疗组在此基础上加用营心宁胶囊。治疗期间观察两组患者每周心绞痛症状发作次数及症状改善情况。结果治疗组总有效率为86.7%，对照组为60.0%，两组比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论营心宁胶囊联合倍他乐克治疗心肌桥可以减轻心肌桥压迫，明显改善患者临床症状。     

冠脉通胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察冠脉通胶囊对冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛NO、MDA、SOD的影响及其临床疗效。方法：60例随机分为2组,治疗组30例口服,冠脉通胶囊,每次3粒,每日3次：对照组30例口服速效救心丸每次5丸,每日3次、记录服药前后NO、MDA、SOD、心绞痛症状、心电图ST—T改变的时间。结果：治疗组患者NO、SOD明显升高,MDA明显降低tNO由（23．52±2．60）umol／ml升高为（32．86±3．72）umol／ml。SOD由（70．11±11．24）u／L升高为（81．94±5．08）u／L,MDA由（18．32±2．02）um／ml降低为（10．21±133）um／ml;心绞痛总有效率92．65％,心电图改善总有效率为68．54％心电图缺血性ST—T改变的时间由（80．56±14．52）min改善为（15．24±5．41）min。结论：冠脉通胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效明显,能明显升高NO、SOD,明显降低MDA,且无任何毒副作用．