国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效比较的Meta分析

目的:分析比较国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效。方法:应用RevMan4.2软件对国内1993-2011年12月7项国产司帕沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的研究进行Meta分析。结果:同质性检验:χ2=2.32,df=6,P=0.89;合并效应量的估计:RR合并=1.04(95%CI为0.98～1.12);RR合并的检验Z=1.26,P=0.21>0.05。结论:国产司帕沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效与氧氟沙星注射液相当。     

腧穴热敏化艾灸新疗法辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察腧穴热敏化艾灸新疗法辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效。方法将194例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为研究组和对照组各97例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予腧穴热敏化艾灸。观察2组治疗前后ACT评分、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、TLR2rpcp、TLR4rpcp水平变化,统计2组治疗效果。结果治疗后研究组FEV_1、FEV_1%、PEF、CD4~+T细胞、CD4~+/CD8~+细胞比值、ACT评分、TLR2rpcp、Ig A、Ig G水平均高于对照组(P均0.05),Ig E水平低于对照组(P0.05),治疗效果优于对照组(P0.05)。结论腧穴热敏化艾灸辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘具有良好效果,值得临床推广。     

环丙沙星麻黄碱喷鼻剂的制备与含量测定

利用反相高效液相色谱 ,以外标法测定了环丙沙星麻黄碱喷鼻剂的含量。     

药剂科从业人员焦虑抑郁情绪现状和影响因素分析

药剂科是医院的重要职能部门,随着药品需求和监管力度的增加,药剂科在医疗机构中的地位越来越高,从而对药剂科从业人员的各方面要求也不断增加,对他们的专业水平、服务水平等有了更高的要求,给他们在工作和心理上增加了许多压     

甲氨蝶呤、米非司酮治疗异位妊娠的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果。方法:将94例病人分为A组(31例)、B组(31例)和D组(32例),A组单次注射甲氨蝶呤50mg.m-2,B组单服米非司酮50mg,bid×3d,D组口服米非司酮50mg,bid×2d,第3天肌注甲氨蝶呤40mg.m-2,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:3种治疗方案的成本依次为39.78,76.56,82.86元,治愈率依次为61%,64%,88%。结论:D组方案为最佳药物治疗方案。     

误差和测量不确定度数值修约诹见

<正>误差和测量不确定度是分析测试学科中研究的基本命题,误差一般表示为"珚x±s"(测量值的均数±标准差);测量不确定度一般表示为"x±u"(测量值±扩展不确定度)。在误差基础上拓展起来的测量不确定度,它是测量结果含有的一个参数,该参数代表了测量结果的质量水平。标准差的计算方法就是测量不确定度的标准不确定度的计算方法,由各分量标准不确定度计算出合成不确定度,再计算出扩     

参附注射液联合硝苯地平缓释片治疗雷诺综合征效果观察

目的探讨参附注射液联合硝苯地平缓释片治疗雷诺综合征的效果。方法将86例雷诺综合征患者随机分为2组,对照组43例给予硝苯地平缓释片治疗,观察组43例在对照组治疗基础上给予参附注射液治疗,2组均以14 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组治疗后手指足趾苍白青紫变红时间、疼痛缓解时间、麻木缓解时间及治疗前后血清NO、ET-1、5-HT、血液流变学指标(全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞变形指数)变化情况,统计冷水试验、握拳试验阳性率和临床疗效。结果观察组治疗后手指足趾苍白青紫变红时间、疼痛缓解时间、麻木缓解时间均明显短于对照组(P均0.05),ET-1、5-HT、全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平以及冷水试验和握拳试验阳性率均低于对照组(P均0.05),NO和红细胞变形指数均高于对照组(P均0.05),治愈率和有效率均高于对照组(P均0.05)。结论参附注射液联合硝苯地平缓释片治疗雷诺综合征可提高疗效,具有临床推广价值。     

甲硝唑在人体胆汁中的动力学

 本文用反相高效液相色谱(HPLC)法对胆道疾病患者的胆汁中甲硝唑的浓度变化进行了研究，发现单剂量0.5g/100ml甲硝唑静脉滴注给药时，胆汁中甲硝唑的最高浓度为6.6±2.7ug/ml，只相当于最高血药浓度的55%。这一结果为今后临床正确使用甲硝唑提供了可靠的理论依据。     

环糊精包合技术改进咳嗽糖浆质量的研究

目的：增加樟脑、八角茴香油在咳嗽糖浆中的溶解度,减少糖浆中沉淀物。方法：应用α－环糊精包合技术。结果：实验表明,本方法可以达到生产的要求。结论：本方法在咳嗽糖浆生产中是可行的。     

布洛芬伪麻口腔崩解片的制备及质量控制

目的:制备布洛芬伪麻口腔崩解片并制定其质量标准.方法:以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素为辅料,用直接压片法制备口腔崩解片.采用高效液相色谱法同时测定布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量.结果:该片在30 s内能完全崩解,布洛芬和盐酸伪麻黄碱的回收率分别为99.8%和99.6%,RSD分别为1.2%和1.0%.结论:处方组成合理,制备工艺可靠,测定方法可行.