黄精多糖对新生大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡的影响

目的:探讨黄精多糖对体外培养的新生大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡的保护作用.方法:采用"Neurobasal加B27 Supplement"体外培养新生大鼠大脑皮层神经细胞,使用Hoechst 33342荧光染色、免疫细胞化学染色观察黄精多糖对缺氧复氧性神经细胞凋亡的保护作用.结果:缺氧前加入500μg/ml～1.5mg/ml的黄精多糖能显著地降低缺氧复氧培养诱导的神经细胞凋亡率,增加缺氧的神经细胞Bcl-2蛋白的表达,减少Bax蛋白的表达,提高Bcl-2/Bax比值.而缺氧12h后加入黄精多糖则无明显的抗凋亡作用.结论:缺氧前加入黄精多糖可以通过上调缺氧神经细胞Bcl-2表达、下调Bax表达和提高Bcl-2/Bax的比值以避免缺氧的神经细胞凋亡.     

人参皂甙Rb1、黄芪抗大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡研究

目的研究人参皂甙Rb1、黄芪对体外培养的新生大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡的保护机理。方法应用Neurobasal加B27 Supplement体外培养大鼠大脑皮层神经细胞;流式细胞仪检测神经细胞凋亡率;Hoechst33342荧光染色法检测神经细胞凋亡率。结果(1)流式细胞仪测定结果:正常对照组神经细胞凋亡率为0.78%,凋亡阳性组细胞凋亡率为31.61%,人参皂甙Rb1 1、2、3组细胞凋亡率分别为8.52%、4.86%、1.43%,黄芪注射液1、2、3组细胞凋亡率分别为16.06%、7.03%、1.22%;(2)神经细胞凋亡阳性组可见有明显的凋亡梯状条带,而正常对照组、人参皂甙Rb1 2组、黄芪注射液2组未见有明显的凋亡梯状条带;(3)Hoechst 33342荧光染色结果:正常对照组神经细胞凋亡率为(8.24±0.31)%,凋亡阳性组细胞凋亡率为(41.30±2.56)%;与凋亡阳性组比较,缺氧前加BDNF组细胞凋亡率为(21.06±0.72)%(P<0.05),缺氧后加BDNF组细胞凋亡率为(27.82±3.65)%(P<0.01);缺氧前加人参皂甙Rb1 3组细胞凋亡率为(12.57±1.61)%(P<0.05),缺氧后加人参皂甙Rb1 4组细胞凋亡率为(23.71±2.24)%(P<0.01);缺氧前加黄芪注射液1、2、3组细胞凋亡率分别为(20.28±1.00)%、(18.67±0.57)%、(13.84±0.79)%(P<0.05),缺氧后加黄芪注射液4组细胞凋亡率为(26.46±2.18)%(P<0.01)。结论人参皂甙Rb1在100μg/mL,黄芪在10~100 mg/mL的浓度范围內,具有抗缺氧的神经细胞凋亡的作用。     

黄精多糖对神经细胞的毒性及抗缺氧性坏死和凋亡作用研究

目的:探讨黄精多糖对体外培养的神经细胞的毒性反应及抗缺氧性坏死和凋亡的保护作用。方法:采用Neurobasal加B27Supplement体外无血清培养、缺氧复氧培养、免疫细胞化学染色、Trypanblue拒染法、Hoechst33342荧光染色法以及AnnexinV/PI双染流式细胞仪测定法观察对体外培养新生大鼠神经细胞的影响。结果:黄精多糖在6mg/ml以内对正常培养的神经细胞无明显毒性作用,在500μg/ml~1.5mg/ml范围内随着浓度增加抗缺氧复氧培养诱导的神经细胞坏死作用增大。黄精多糖在500μg/ml~1.5mg/ml范围内有抗缺氧复氧培养诱导的神经细胞凋亡作用,且随着浓度增加而增大。流式细胞仪测定显示500μg/ml~1.5mg/ml的黄精多糖有抗缺氧性神经细胞坏死作用,1mg/ml~1.5mg/ml范围内有抗缺氧性神经细胞凋亡作用。结论:黄精多糖有抗缺氧性神经细胞坏死和凋亡作用。     

硫酸乙酰肝素协同细胞因子对脐血造血细胞体外生长的作用

目的 探讨硫酸乙酰肝素（HS）协同细胞因子对脐血造血细胞体外生长的影响。方法 细胞因子（rhIL-3,rhIL-1β，rhIL-6和SCF），骨髓基质细胞培养上清（SN） 细胞因子，SN，HS 细胞因子4组分别与脐血造血细胞培养，检测细胞增殖，细胞表面标志和造血祖细胞集落，生长。结果 培养至第14天细胞增殖达高峰，4个组细胞总数依次增加了134.5,171.3,81.5和167.2倍。第21天细胞数量SN组明显下降。CD34^ 细胞数第7天已升高，第14天达高峰，依次增加了68.4%,82.5%,69.8%和79.3%，第21天仍为56.2%,71.7%,12.3%和73.7%,CD33^ 细胞数第14天达高峰，依次增加了80.2%,68.6%,81.6%和70.3%,第21天时仍维持在第14天水平，CD38^ 细胞数第7天时比培养前增加了66.6%,73.8%,70.4%和71.9%；第14至第21天均维持该水平，扩增1周各组CFU-GM产率均有提高，2周达最高，依次增加了250%，279%，217%和273%。第3周仍有151%，240%，145%和231%。结论 SN与细胞因子联用对脐血造血细胞增殖的促进作用明显强于两者单用。HS可替代SN与细胞因子联用。     

颅脑显微外科手术的护理体会

目的探讨对实施颅脑显微外科手术的患者所进行的护理配合。方法术前准备能够减轻患者术前焦虑紧张情绪,鼓励患者树立信心。术中完善的护理配合,增加患者信赖感,提高手术的成功率;术后回访,调动患者的积极性。结果患者充满安全感、信任感和舒适感,均平稳度过手术期,提高了患者术后的生活质量。结论护士在颅脑显微外科手术中的术前准备、术中护理配合、术后回访是手术成功与否不可缺少的重要步骤。     

神经活性物质对小鼠学习记忆能力及耐力的影响

目的：观察神经活性物质（胚脑组织提取物，NAS）对小鼠学习、记忆能力提高的作用，以及对小鼠耐力的影响。方法：用自制的复杂迷宫检测小鼠的迷宫觅食时间及行走的错误次数，测定小鼠负重5％体重游泳至淹死的时间。将实验动物随机分为五组：生理盐水组（A）、脑活素组（B）和三个不同浓度（C：0.1mg、D:0.2mg、E:0.4mg)的NAS治疗组。结果：①A组迷宫觅食时间治疗前后无显著性差异（P＞0.1),B、C、D、E组治疗后迷宫觅食时间缩短，治疗前后有显著性差异或有非常显著性差异（依次为P＜0.005、P＜0.05、P＜0.001、P＜0.001)；②治疗前后小鼠行走的错误次数A组和B组无显著差异性（P＞0.2和P＞0.5)，C、D、E组有显著性差异（依次为P＜0.02、P＜0.02、P＜0.01)；③小鼠负重5％体重游泳，其淹死的时间五组方差分析有显著性差异（P＜0.05)。但组间比较只有C组与E组（P＜0.05)和D组与E组（P＜0.01)有差异。结论：NAS可能提高小鼠的学习、记忆能力，也可增强小鼠的耐力。但其腹腔注射≥20mg/kg组体重时，小鼠的耐力反而下降。     

骨髓基质培养上清作用下脐血造血细胞体外生长与表面标志的关系

目的 探讨骨髓基质细胞培养上清(SN)协细胞因子对人脐血造血细胞体外生长的影响。方法 使用rIL-3，rI-1β，rIL-6，和SCF等细胞因子或SN或者两者联用长期培养人脐血造血细胞，进行细胞增殖和表面标志测定。结果 培养7d细胞已开始增殖，14d达高峰，细胞总数在细胞因子组(1)增加了134．5倍和SN组(3)增加81．5倍，两者联用(2)增加了171．3倍。21d开始下降，(3)组下降最明显，35d时细胞总数为培养前的(3)组26．65倍，(1)组54．15倍．(2)仍组有92．25倍。CD34^ 细胞第7天已升高。14d达高峰。(1)、(3)组和(2)组分别比培养前增加了68．43％、69．77％和82．47％，2ld开始减少。分别比培养前增加56．16％、12．33％和71．72％；CD33^ 细胞7天时均显著增加，14d达高峰，分别比培养前增加了80．67％、82．14％和69．69％，21d时维持在14d水平；CD38 细胞7d时均有显著增加，分别比培养前增加了66．65％、70．42％和73．8％，14～21d均在该水平维持，三组问无显著性差异。结论 骨髓基质细胞培养上清可促进脐血造血细胞的增殖，但比细胞因子作用弱，两者联用时作用明显强于两者分别使用，提示骨髓基质细胞还可产生其它物质刺激造血细胞增殖。     

脑细胞活性因子对小鼠学习、记忆能力的影响

目的观察脑细胞活性因子(BCAF)对小鼠学习、记忆能力提高和改善的作用.方法通过改良的Morris水迷宫法测试4月龄小鼠 ,并将其分为学习记忆障碍组(A、B),学习记忆减退组(C、D),学习记忆正常组(E、F ),以及学习记忆正常加东莨菪碱组(G、H).每组均设BCAF治疗组(B、D、F、H)与生理 盐水(NS)对照组(A、C、E、G).治疗14天后,再次水迷宫测试小鼠定向航行能力.结果①BCAF治疗组:B、D和F组治疗后平均逃避潜伏期明显缩短,治疗 前后比较差异十分显著(均为P<0.001).②NS对照组:A、C和E组治疗前后平均逃避潜伏期无显著差异(分别为P>0.5,P>0.2 和P>0.2).③NS的A组与BCAF的B组治疗后比较差异显著(P<0.02).④BCAF加东莨菪碱治疗组(H组)与NS加东莨菪碱对照 组(G组)一样,各组治疗前后平均逃避潜伏期比较均无显著差异(P>0.2 和P>0.1 ).结论 BCAF可提高和改善小鼠学习记忆能力,尤其是能改善学习记忆障碍小鼠的学习记忆能力.     

前列腺素E_2等对人T细胞集落和玫瑰花环形成的影响

报告了PGE2、组织胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素对健康人外周血T细胞集落和T细胞玫瑰花环（总T和活性T花环）形成的影响。结果表明,PGE2（1μg）、组织胺(10-6mol/L)、去甲肾上腺素（1μg）在体外对T细胞集落形成和T细胞玫瑰花环形成有抑制作用;而乙酰胆碱（1μg）对T细胞集落形     

人参皂苷Rb1干预长春新碱抑制骨髓基质细胞增殖的研究

目的:探讨人参皂苷Rb1(GS Rb1)促进小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长及干预长春新碱(VCR)抑制小鼠BMSCs增殖的作用。方法:正常对照组,GS Rb1(1.0、5.0、10.0、15.0μg/ml)诱导BMSCs增殖组,VCR(2.5、5.0、10.0、15.0μg/ml)抑制BM-SCs增殖组,GS Rb1干预VCR抑制BMSCs增殖组,应用MTT法测定BMSCs增殖。结果:①与正常对照组比较,GS Rb1 1.0～10.0μg/ml随浓度升高其促进BMSCs增殖也增加,GS Rb1为10.0μg/ml时差异具有显著性(P<0.05);VCR 2.5～15.0μg/ml随浓度的升高抑制BMSCs增殖也增强,VCR 5.0～15.0μg/ml时差异具有显著性(P<0.05);GS Rb1 1.0～15μg/ml各组与VCR 5.0～15.0μg/ml各组比较,以及GS Rb1 10.0μg/ml组与VCR 2.5μg/ml组比较其BMSCs增殖显著增加(P均<0.05)。②GS Rb1 5.0μg/ml、10.0μg/ml1、5.0μg/ml分别与VCR 5.0μg/ml培养,其能显著干预VCR对BMSCs增殖的抑制(P均<0.05)。结论:长春新碱明显抑制骨髓基质细胞生长;人参皂苷Rb1可促进骨髓基质细胞生长且具有干预长春新碱对骨髓基质细胞增殖的抑制作用。