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目的建立补骨脂中16个化学成分的一测多评分析方法,结合化学计量学评价不同批次补骨脂药材的质量差异。方法采用高效液相色谱法,以异补骨脂素为内参物,测得待测成分的相对校正因子,在不同色谱仪和色谱柱上考察每个化学成分的相对校正因子的稳定性和耐用性;比较一测多评法和外标法测定结果的差异,以此验证一测多评法在补骨脂中应用的准确性。结果在建立的色谱条件下,补骨脂中15种化学成分相对于异补骨脂素的相对校正因子准确性较高,耐用性较好,且在不同实验条件下重现性良好;2种分析方法所得结果无显著差异。不同批次间补骨脂的化学成分群一致性较好,但不同化学成分的含量差异较大。结论新建立的同时测定补骨脂中16个化学成分的一测多评法,能为更加全面地评价不同来源补骨脂的整体质量提供参考。 相似文献
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目的建立UPLC-QQQ-MS/MS法同时测定知母中10种成分的含有量。方法知母50%甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm);流动相0. 01%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0. 4 m L/min;柱温30℃。质谱采用电喷雾电离源;多反应监测;正负离子交替扫描。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0. 999 6),平均加样回收率97. 1%~101. 3%,RSD 1. 19%~2. 59%。不同产区知母整体质量相对稳定,知母皂苷BⅡ、芒果苷、知母皂苷AⅢ可作为评价知母质量的指标成分。结论该方法简单、灵敏、准确,可用于知母的质量控制。 相似文献
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对僵蚕的化学成分,药理作用和毒理学研究进行综述,了解僵蚕不良反应发生的相关因素,为预防和减少僵蚕不良反应,促进僵蚕的合理临床应用提供参考。以“僵蚕”“白僵菌素”“化学成分”“药理作用”“毒理”等作为关键词在中国知网,万方医学网,web of science,维普网等数据库进行检索,整理相关文献。结果发现僵蚕中有蛋白多肽类,有机酸类,黄酮类,甾体类等化学成分;具有抗惊厥,抗凝,抗炎,抗癌,抑菌等多种药理作用。《中国药典》2020年版一部记载僵蚕无毒,但其化学成分草酸铵,白僵菌素等均具有一定毒性,且存在掺伪掺劣现象,合理炮制和严格品控对预防和减少僵蚕中毒有着重要意义。 相似文献
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目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8~1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0~2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。 相似文献
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HPLC测定制川乌中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立RP-HPLC测定制川乌中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量的方法.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C8色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);以20 mmol·L-1三乙胺溶液(磷酸调pH3)-甲醇(95:5)为流动相梯度洗脱;检测波长235nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL·min-1.结果 三种生物碱得到有效分离,回归方程分别为:Y乌头碱=1.257×104X+0.222(r=0.9999)、Y次乌头碱=1.302×104X+0.293(r=0.9997)、Y新乌头碱=1.295×104X-0.119(r=0.9999);线性范围为:0.5~20.0μg·mL-1;平均加样回收率分别为98.42%、97.51%、98.33%;RSD分别为1.05%、1.07%、1.05%(n=6).结论 所建方法对制川乌中生物碱的含量控制具参考意义. 相似文献
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去感热注射液质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对去感热注射液主药芦竹根、青蒿进行了薄层鉴别 ;用沉淀重量法测定了样品中总生物碱的含量。方法简单易行 ,重现性良好 ,以前未曾报道 相似文献
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用红花黄色素为参照物建立红花的高效液相色谱指纹图谱 总被引:1,自引:1,他引:1
目的用红花黄色素为参照物建立红花的指纹图谱.方法使用C18VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱和甲醇-乙腈-1.67%甲酸溶液(201070)流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为276 nm;参照物为红花黄色素.结果有13个共有峰,图谱参数符合<中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)>的规定.结论方法准确,可用于红花指纹图谱的建立. 相似文献
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目的:建立气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量.方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm ),FID检测器,氮气为载气,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃,不分流进样.色谱柱初温140℃,然后以8℃·min-1升至180℃,保持1 min,载气N2流速3 ml·min-1.结果:在该色谱条件下,进样量在0.105~1.316 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.37%,RSD=1.01%(n=6).结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂质量控制. 相似文献