关于硫酸锌眼膏含量测定方法的探讨

硫酸锌眼膏含量测定,按文献,介绍的络合量法,因滴定前浴解眼膏基质的条件欠理想,被检成份(硫酸锌)转溶于木层不完全,使测得结果与药品实际含量偏差较大。本文采用乙醇促进基质中硫酸锌转入水层,获得了较为满意的测定结果,现介绍如下。一.测定方法精密称取检品5g,加氯仿10ml溶解后,加乙醇10ml,氨-氯化铵缓冲液(pH=10)5ml,充分搅拌,加络黑T指示液4滴,于不断搅拌     

对我院110例住院患者应用抗菌药物的调查分析

查阅并分析１１０例我院住院患者抗菌药物应用情况。结果表明我院在使用抗生素及其他抗菌药物过程中基本上遵循我院制定的《抗生素使用管理办法》，选择用药合理，联合配伍合适。大部分抗感染治疗都依据药敏试验来高速给药方案。抗菌药物用法用量基本合适。在临床应用中也存在着一些不足，青霉素类、头孢菌类、氨基糖甙类药物每日总量一次进行静滴，难以长时间维持体内有效浓度。青霉素静滴时尚存在以１０％葡萄糖为熔媒现象。红霉素     

对氨苄青霉素静滴配伍调查及其稳定性的探讨

本文分析了99例氨苄青霉素静脉输入处方,表明氨苄青霉素在单一输液中应用为多,其中以10%葡萄糖、0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液为常用。探讨了氨苄青霉素在这三种输液中的稳定性,观察存放时间(0—24小时)对效价、pH 值及外观性状的影响。结果表明氨苄青霉素效价随时间延长而逐渐下降, 在10%葡萄糖及5%葡萄糖中效价下降显著;pH 值变化不大;外观性状无变化。据此提示临床应提倡氨苄青霉素与0.9%氯化钠配伍,如必需用葡萄糖输液制剂也应在2小时内快速完成静滴为宜。     

氨苄西林/丙磺舒颗粒剂的人体药动学及相对生物利用度研究

 目的 比较氨苄西林/丙磺舒颗粒剂与市售同成分胶囊剂在健康志愿音体内的药动学及相对生物利用度。方法 交叉口服单剂量氨苄西林/丙磺舒颗粒剂和氨苄西林/丙磺舒胶囊剂,采用反相高效液相色谱法分别测定人血清中氨苄西林和丙磺舒的浓度。利用3P97程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 受试制剂及参比制剂中氨苄西林AUC_0→8分别为(27.6±7.9)和(31.1±7.1)μg·h·mL^-1:AUC_0→∞分别为(29.4±8.1)和(33.2±7.3)1.μg·h·L^-1;c_max分别为(8.2±2.8)和(8.1±2.2)μg·mL^-1;t_max分别为(2.0±0.6)和(2.1±0.5)h;t_1/2分别为(1.62±0.48)和(1.57±0.43)h。受试制剂和参比制剂中丙磺舒的AUC_0→24分别为(174.3±35.8)和(178.2±40.7)μg·h·mL^-1;AUC_0→∞分别为(180.5±37.9)和(186.6±43.1)μg·h·mL^-1;c_max分别为(21.8±4.5)和(24.3±5.O)μg·mL^-1;t_max分别为(2.4±0.8)和(2.3±0.6)h;t_1/2分别为(4.73±0.79)和(4.98±1.03)h。受试制剂中氨苄西林和丙磺舒的相对生物利用度分别为(89.0±17.6)％和(99.4±15.4)％。经交叉试验方差分析,上述药动学参数无统计学差早(P>0.05)。结论 受试制剂和参比制剂AUC,t_max与c_max经双单侧t检验分析,结果表明两者具生物等效性。     

青霉素皮试液的测定及稳定性考察

青霉素皮试液的测定及稳定性考察张雅伦，吕慧怡，王友梅，冷东伟（附属二院药剂科）青霉素钠（ＰｅｎｉｃｉｌｌｉｎＳｏｄｉｕｍ）为目前广泛应用于临床的β－内酰胺类抗生素。其过敏反应发生率约为０．７～１０％［１］。使用前必须做皮肤过敏试验，其皮试液浓度通常为...